Lexaria Bioscience Corp
公司全称：Lexaria Bioscience Corp
国家/地区：加拿大/——
类型：药物输送技术研发商
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公司介绍：
Lexaria Bioscience Corp.根据内华达州法律于2004年12月9日成立。该公司是一家生物技术公司，利用获得专利的DehydraTECHTM药物递送技术开发增强广泛的脂溶性活性分子和活性药物成分的生物利用度。DehydraTECH将亲脂性分子或原料药与特定的长链脂肪酸和载体化合物相结合，从而改善它们进入血液的方式，提高其有效性并允许较低的总体剂量，同时促进更健康的口服摄入方法。公司技术可应用于多种治疗适应症，包括高血压和心脏病、糖尿病等。
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企业动态
Lexaria 的注册 GLP-1 研究 #4 开始给药
2024-12-20 00:00:00
Lexaria Bioscience Corp.启动了一项为期12周的Phase 1b临床试验，旨在研究其专有的DehydraTECH技术对现有GLP-1药物安全性和有效性的影响。该研究分为五个组，包括DehydraTECH-CBD胶囊、DehydraTECH-semaglutide胶囊、DehydraTECH-semaglutide与DehydraTECH-CBD胶囊的联合使用、Rybelsus®片剂（阳性对照）以及DehydraTECH-tirzepatide胶囊（潜在额外组）。研究旨在评估DehydraTECH技术处理后的GLP-1药物在糖尿病患者中的潜在益处，包括减少副作用和改善疗效。Lexaria期望通过该研究验证DehydraTECH技术处理后的药物在人体中的效果，并探索其在体重减轻和血糖控制方面的潜在优势。
Lexaria 签署新的 DehydraTECH GLP-1 生物分布研究合同
2024-11-15 00:00:00
Lexaria Bioscience Corp.宣布进行全球首次DehydraTECH GLP-1分子生物分布研究，旨在通过荧光标记技术追踪药物在体内的分布情况，以评估DehydraTECH处理对semaglutide生物分布的影响。研究将通过荧光成像检测来观察药物在口服摄入后在大鼠体内的分布和定位，并比较不同配方对生物分布的影响。此外，研究还将使用GLP-1受体特异性抗体进行免疫荧光检测，以确认两种FTS配方的GLP-1受体结合程度。该研究有助于Lexaria与潜在合作伙伴的沟通，预计将在2025年5月完成。
Lexaria 为期 12 周的 1b 期 DehydraTECH GLP-1 糖尿病和减肥研究获得伦理委员会批准
2024-11-13 00:00:00
Lexaria Bioscience Corp.已完成其DehydraTECH临床测试文章的制造，并获得了主要临床研究伦理委员会的批准，为即将开始的12周GLP-1-H24-4 Phase 1b研究做准备。该研究包括四个DehydraTECH配方研究臂和一个阳性对照臂，涉及DehydraTECH-CBD胶囊、DehydraTECH-semaglutide胶囊、DehydraTECH-tirzepatide胶囊以及Rybelsus® tablets。研究预计在澳大利亚的七个临床研究机构进行，旨在评估DehydraTECH技术对药物吸收和效果的影响。Lexaria期待通过这一研究，验证DehydraTECH技术处理后的药物在人体内的安全性、有效性以及潜在的副作用减少。
Lexaria 的 GLP-1 人体试点研究 #3 开始给药
2024-10-10 00:00:00
Lexaria Bioscience Corp.宣布，其DehydraTECH技术处理的Zepbound®（tirzepatide）在口服剂量格式下的人体试点研究#3已开始进行。该研究旨在评估DehydraTECH处理的GLP-1+GIP双效药物在口服剂量下的耐受性、药物吸收水平和血糖控制效果。研究涉及10名健康志愿者，分为两个七天的剂量阶段，每个阶段分别使用口服DehydraTECH处理的tirzepatide胶囊和注射剂。Lexaria此前的研究表明，使用DehydraTECH技术处理的semaglutide在口服格式下显示出吸收率提高、血糖和不良事件减少的效果。Tirzepatide目前在美国以Zepbound®和Mounjaro®品牌获得批准，预计2024年将产生约150亿美元的营收。
Lexaria肺高血压临床研究HYPER-H21-3取得积极结果
2022-04-14 00:00:00
Lexaria生物科学公司宣布，其模拟肺高血压临床研究HYPER-H21-3的所有数据分析已经顺利完成，结果显示了积极的安全性和有效性。研究显示，在模拟低氧环境（15分钟）下，与安慰剂相比，DehydraTECH-CBD治疗降低了肺动脉收缩压（PASP）。特别值得注意的是，在男性参与者中，PASP的降低幅度显著（约5毫米汞柱或41%，p=0.045），这表明在缺氧应激条件下，CBD治疗对性别的反应存在差异。这些发现与Lexaria日益增长的证据相符，表明DehydraTECH-CBD具有降低血压的能力，它在多种临床情况下都显示出了这种能力，从不同程度的高血压患者到报告中的应激诱导的模拟肺高血压。这些HYPER-H21-3的新发现将有助于指导未来对DehydraTECH-CBD在缺氧条件下（如高海拔暴露）管理肺动脉压力升高、相关缺氧性疾病（如严重肺病）和肺高血压的有效性的研究。Lexaria打算利用HYPER-H21-3研究的数据以及其之前宣布的其他成功研究，这些研究证明了DehydraTECH-CBD降低人类血压的能力，以支持Lexaria寻求美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，开始正式的注册临床试验，以高血压为适应症。在过去的研究中，所有研究参与者都能很好地耐受DehydraTECH-CBD，没有记录到严重的副作用。Lexaria将继续提供其IND申请工作的最新进展。
Lexaria生物科学公司HYPER-H21-3临床试验接近完成
2021-12-14 00:00:00
Lexaria生物科学公司宣布，其正在进行的人体临床试验HYPER-H21-3预计本周将完成所有给药和样本收集。该研究于3月获得了正式的医院和伦理委员会批准，采用安慰剂对照和盲法设计，对16名志愿者进行了单剂量300mg特定DehydraTECH 2.0 CBD配方的给药与安慰剂对比。这项名为“压力测试”的研究旨在检验DehydraTECH-CBD对急性肺高血压的影响。收集的血液样本将进行检测，血压结果预计将很快公布。该研究的主要目标是评估DehydraTECH-CBD对暴露于缺氧的正常血压个体的肺血管功能的影响。Lexaria预计HYPER-H21-3研究的结果将为其关于DehydraTECH-CBD对抗高血压有效性的证据库增添新的内容，并将提交给FDA等监管机构。Lexaria对在COVID-19疫情严重的情况下，专家团队仍能按计划、按预算完成其2021年的三项人体临床试验表示感激。
最终协议标志着替代尼古丁交付选项的里程碑
2019-01-16
Lexaria Bioscience与Altria Group达成里程碑式协议，利用Lexaria的专利DehydraTECH技术，共同研发降低风险的尼古丁消费产品。此举旨在为吸烟者提供更安全、更易接受的尼古丁替代品，同时为Altria开辟新的收入来源。Lexaria的DehydraTECH技术能提高口服尼古丁产品的口感、吸收速度和生物利用度，有助于减少吸烟带来的健康风险。此外，多家烟草公司也在探索替代品，如英国英美烟草公司探索电子烟，菲利普·莫里斯国际公司开发加热烟草产品，帝国品牌公司投资大麻生物技术公司。Lexaria与Altria的合作有望为Lexaria带来额外的财务资源，同时为Altria提供新的烟草产品发展方向。
Lexaria Bioscience Corp.的子公司Ambarii与Naturally Splendid Enterprises Ltd.签订了一项意向书，将在日本和韩国生产和销售Ambarii的专利全谱系大麻CBD片剂。Ambarii将制造并供应产品，Naturally Splendid将独家分销。Ambarii CBD片剂快速溶解，提供一致的大麻油剂量，并具有白藜芦醇的强抗氧化特性。该产品将在每个国家进行口味优化，无糖。Ambarii的高吸收率CBD片剂是第一种商业上准备好的此类片剂，利用专利技术设计，将成为行业标准。Lexaria的CEO Chris Bunka表示，Ambarii正在迅速建立商业生产和分销。NeutriSci International与Lexaria合作，希望在其他全球地点建立Ambarii产品的分销。Naturally Splendid的CEO Dave Eto表示，结合各公司的知识产权和专业知识，创造了一个极具吸引力的商业机会。Lexaria拥有18项待批专利和40多个国家的专利申请。Naturally Splendid专注于开发、生产、商业化和许可新一代植物衍生的生物活性成分、营养丰富的食品和相关产品。NeutriSci专注于创新、生产和配方营养补充品。Lexaria是一家食品生物科学公司，拥有一种专有的技术，用于改善生物活性化合物的递送。
NeutriSci 与 Lexaria Bioscience 成立大麻素合资企业
2017-04-10
NeutriSci International Inc.与Lexaria Bioscience Corp.宣布成立合资公司Ambarii Trade Corporation，共同生产和商业化无糖、含食用级大麻素舌下片。Ambarii由NeutriSci和Lexaria各出资一半，双方技术以许可方式贡献给Ambarii，利润平分。Ambarii将致力于在加州、科罗拉多和加拿大获取许可，生产含THC和CBD的舌下片，并进入亚麻籽油基市场。Ambarii的产品结合了NeutriSci和Lexaria的技术和成分，预计在加州和科罗拉多等发达市场具有较大市场份额。NeutriSci的Glen Rehman表示，Ambarii将提供高效、健康的无糖大麻食品，吸引健康意识强的医疗和娱乐用户。
Lexaria 和 Neutrisci 成立大麻素合资企业
2017-04-10
Lexaria Bioscience Corp与Neutrisci International Inc宣布完成并签署了合资协议，旨在生产和商业化一系列健康、无糖、可食用的含大麻素口香产品。该合资公司名为Ambarii Trade Corporation，初期运营资金由Lexaria和Neutrisci各出资一半。双方将各自的技术贡献给Ambarii，并按50/50的比例分享利润。Ambarii计划在加州、科罗拉多州和加拿大获得许可，制造和销售含THC的口香产品。此外，Ambarii还计划开发基于麻油的口香产品，通过Neutrisci的现有分销网络和其他方式分销。Lexaria的专利技术可提高某些分子的吸收效率，同时掩盖或消除其固有味道，而Neutrisci则专注于创新、生产和配方营养补充产品。
正在进行设计阶段，由国家研究委员会和 Lexaria 进行研究
2017-03-14
Lexaria Bioscience Corp.与加拿大国家研究委员会（NRC）正式启动了在主合作研究协议下的研究设计阶段，旨在评估和确定在食品中处理亲脂性活性剂的最佳方法，包括引入热量的最佳方式、温度、暴露时间和其他标准。研究将涉及大麻素（如THC）、维生素、NSAIDs和尼古丁等物质，并使用色谱和物理化学评估等分析测试。Lexaria还计划评估其处理方法中亲脂性活性剂与生物利用度增强剂之间的化学结合，以全面评估Lexaria技术实现的任何分子关联。这些研究结果将有助于Lexaria在目标消费产品领域内与潜在商业伙伴建立行业合作关系，并可能将产生的非竞争性知识产权许可给NRC或其子许可方。
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