Novartis Pharmaceuticals Canada Inc
公司全称：Novartis Pharmaceuticals Canada Inc
国家/地区：加拿大/——
类型：——
收藏
公司介绍：
Novartis Pharmaceuticals Canada是瑞士诺华集团的加拿大子公司，是全球领先的医药健康公司之一。在加拿大，Novartis专注于创新药物的研发、生产和市场营销，涵盖多个治疗领域，包括心血管疾病、癌症、眼科疾病、呼吸系统疾病等。Novartis致力于通过科学研究改善患者的健康状况，并在全球范围内推动医疗创新。公司在加拿大的业务不仅促进了当地的经济发展，也为加拿大患者提供了更多的治疗选择。
基本信息
地址：
385 Bouchard Blvd DORVAL QUEBEC H9S 1A9; CA; Telephone: +15146316775;
公司官网：
www.novartis.ca/
企业画像
行业领域：
企业动态
RHAPSIDO®（瑞美布替尼片）获加拿大卫生部门批准治疗慢性自发性荨麻疹
2026-07-27 00:00:00
诺华制药加拿大公司宣布，加拿大卫生部门已授予RHAPSIDO®（瑞美布替尼片）治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的上市许可。该药物适用于对H1抗组胺治疗反应不佳的成年CSU患者。RHAPSIDO®通过选择性抑制BTK（布鲁顿酪氨酸激酶），防止组胺和其他促炎介质的释放，从而改善CSU症状。该决定基于III期REMIX-1和REMIX-2双盲、随机、安慰剂对照研究的支持性数据。
加拿大批准VANRAFIATM用于降低IgAN患者蛋白尿
2026-07-13 00:00:00
加拿大卫生部门批准了诺华制药加拿大公司生产的VANRAFIATM（阿特拉桑坦片）用于降低患有原发性IgA肾病（IgAN）且疾病进展风险较高的成年患者的蛋白尿。该药物适用于尿蛋白与肌酐比（UPCR）≥1.5 g/g的患者。VANRAFIATM是一种强效且高度选择性的内皮素A（ETA）受体拮抗剂，在为期36周的III期ALIGN研究中，与安慰剂相比，VANRAFIATM在36周时显著降低了24小时UPCR。该批准基于对36周时的一项预先指定的中期分析结果，该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照试验，针对18岁及以上、经活检证实为原发性IgAN、估算肾小球滤过率（eGFR）≥30 mL/min/1.73 m²且每日总尿蛋白≥1 g的患者。诺华是一家创新药物公司，致力于通过重新想象医学来改善和延长人们的生命。在加拿大，诺华制药加拿大公司拥有约500名员工，致力于满足患者和医疗保健系统的不断变化的需求，并在该国每年投资超过3600万美元用于研发。
诺华加拿大与泛加拿大药品联盟达成协议，Scemblix®治疗慢性髓性白血病
2026-06-04 00:00:00
诺华加拿大公司宣布与泛加拿大药品联盟（pCPA）成功达成协议，将Scemblix®（阿斯卡米尼布片）纳入公共报销范围，用于治疗新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）慢性期（CP）的成年患者。Scemblix®是首个针对ABL Myristoyl Pocket（科学文献中称为STAMP抑制剂）的CML治疗药物。根据pCPA协议，各省和地区可以开始实施各自的流程，包括根据当地卫生系统要求进行个体药品目录和资金决策。诺华加拿大表示，将继续与各省、临床医生和患者社区合作，支持加拿大范围内创新药物及时和公平的获取。
2026年诺华加拿大癌症研究青年研究员奖揭晓
2026-05-26 00:00:00
诺华加拿大公司宣布了2026年诺华加拿大癌症研究青年研究员奖（NOYCIA）的获奖者，庆祝在加拿大癌症护理未来方面做出贡献的研究人员。今年的获奖者将在5月31日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上获得荣誉。NOYCIA旨在支持早期职业研究人员，他们的研究正在获得国际认可。今年的获奖者反映了当前肿瘤学领域正在进行的多方面创新，包括人工智能辅助护理、下一代生物标志物和真实世界证据。诺华加拿大公司表示，他们致力于支持加拿大肿瘤学研究的下一代，并承诺让创新更快、更公平地惠及加拿大人。
诺华加拿大推出第三版健康公平倡议，专注于女性和性别多样性人群的健康问题
2026-05-14 00:00:00
诺华加拿大公司宣布推出其第三版健康公平倡议，致力于通过支持社区主导的项目来减少持续存在的医疗服务获取不平等。该倡议在2026年将重点放在女性和性别多样性人群上，认识到许多人继续面临不成比例的系统级障碍，包括及时诊断、尊重的护理和获取基本健康服务的障碍。诺华加拿大将专注于解决塑造健康结果的社会条件和确定人们在寻求支持时是否被听到、被相信和得到支持的治疗体验的项目。今年，公司将向符合条件的组织提供25万美元的奖金，使自2024年项目启动以来的总投资达到145万美元。该倡议自启动以来已支持了六家组织，解决现实生活中的护理障碍，涵盖心理健康、原住民健康、新移民获取护理和与健康相关的住房决定因素。2025年的获奖者分享了这项支持如何产生变革性的影响。
加拿大批准Novartis公司新药Fabhalta治疗C3肾小球肾炎
2026-05-04 00:00:00
加拿大卫生部门已批准诺华制药加拿大公司（Novartis Canada）的口服药物Fabhalta®（iptacopan胶囊）用于治疗成人C3肾小球肾炎（C3G）患者，以减少蛋白尿。该决定基于III期APPEAR-C3G临床试验的结果，这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。C3G是一种与补体系统替代途径过度激活相关的慢性罕见肾脏疾病。过度激活的替代途径活性会导致C3蛋白在肾小球沉积，从而引起炎症、渐进性损伤和长期肾功能丧失。目前，治疗选择有限，主要限于支持性护理和广泛的免疫抑制，可能无法针对疾病的根本原因。Fabhalta®是一种口服近端补体抑制剂，可靶向因子B，从而降低替代途径中C3和C5转化酶的活性。通过选择性抑制这一途径，Fabhalta®旨在减少与C3G相关的病理补体激活。目前，该药物的疗效、安全性和成本效益正在加拿大药品管理局（CDA）和魁北克省的国家卫生和社会服务卓越研究所（INESSS）进行审查。
诺华赞扬安大略省推出FAST计划，加速突破性疗法Scemblix®的获取
2025-12-10 00:00:00
诺华加拿大公司宣布，Scemblix®（asciminib）是安大略省新推出的针对新诊断的慢性髓性白血病（CML）患者的Funding Accelerated for Specific Treatments（FAST）计划中首批优先考虑的疗法之一。这一开创性举措使安大略省成为加拿大首个快速推进突破性癌症疗法（如Scemblix®）公共获取的省份，显著缩短了需要新癌症治疗的患者等待时间。Scemblix®（asciminib）最近获得批准，用于治疗新诊断和既往接受过治疗的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（CML）患者，为加拿大患者提供了新的首选一线治疗方案。
诺华获得加拿大卫生部批准 Fabhalta（R） 口服治疗成年 PNH 患者
2025-02-13
诺华制药获得加拿大卫生部门批准，其口服治疗药物Fabhalta可用于治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。Fabhalta是首个针对经治和未治PNH成年患者的口服单药治疗，该疾病是一种慢性、罕见且可能危及生命的血液疾病。在临床试验中，Fabhalta治疗显著提高了血红蛋白水平，无需红细胞输血。这种新药有望为患者提供更安全、有效的治疗选择，减轻他们的治疗负担。
Covis 完成对 AstraZeneca 两种药物的全球呼吸产品组合的收购
2022-01-05
瑞士苏黎世，2022年1月5日，全球专业制药公司Covis Pharma Group（Covis）宣布，其子公司Covis Pharma GmbH已完成对AstraZeneca旗下药物Eklira（aclidinium bromide）和Duaklir（aclidinium bromide/formoterol）的收购，这些药物在美国以Tudorza品牌销售，在其他国家以Bretaris和Brimica品牌销售。Covis为此支付了2.7亿美元，并承担了相关研发成本。此外，Covis与Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.（Novartis）达成独家推广和分销协议，成为其在加拿大的独家合作伙伴，推广和分销PrSeebri Breezhaler和PrUltibro Breezhaler。Covis通过此次收购和与Novartis的合作，进一步巩固了其在全球呼吸领域的领导地位，并有望成为全球前十大呼吸公司之一。
Covis Pharma Canada Ltd.与Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.签订独家推广和分销协议，成为Novartis在加拿大的独家合作伙伴，负责推广和分销PrSeebri Breezhaler和PrUltibro Breezhaler两种治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。这两种药物将补充Covis在加拿大的呼吸产品线。COPD在加拿大是一种常见疾病，影响超过83万35岁以上的成年人。该协议是继Covis近期从阿斯利康收购COPD药物Tudorza和Duaklir之后的又一举措，旨在为加拿大COPD患者提供更多治疗选择。这些药物包括用于治疗哮喘的Alvesco（ciclesonide）和用于治疗过敏性鼻炎的Omnaris。该协议自2022年1月1日起生效，为期七年。Seebri Breezhaler（glycopyrronium bromide）是一种长效毒蕈碱受体拮抗剂（LAMA），用于治疗COPD患者的长期每日一次维持性支气管扩张剂治疗。Ultibro Breezhaler（indacaterol maleate/glycopyrronium bromide）是一种包含LAMA和长效β2受体激动剂（LABA）的联合疗法，用于治疗COPD患者的气流阻塞，并减少有加重史患者的COPD加重。这两种药物均为干粉胶囊，通过Breezhaler呼吸驱动干粉吸入器进行口服吸入。Covis是一家总部位于卢森堡的全球性专科制药公司，致力于为患有危及生命疾病和慢性疾病的患者提供治疗解决方案。
诺华制药加拿大公司与加拿大泛区域药品联盟（pCPA）就Zolgensma基因疗法达成协议，用于治疗患有脊髓性肌萎缩症（SMA）的儿童患者。Zolgensma是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，旨在治疗具有SMN1基因双等位突变和3个或更少SMN2基因拷贝的5q脊髓性肌萎缩症（SMA）儿童，或婴儿期发病的SMA1。诺华制药加拿大公司表示，期待与省级政府合作，尽快通过公共处方库提供Zolgensma，以确保所有可能从这种一次性治疗中受益的儿童都能获得。Zolgensma旨在通过单次静脉（IV）输注，将新的SMN1基因副本输送到患者的细胞中，从而停止疾病进展并恢复SMN蛋白的产生。
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
动脉网-最新2026-09-01
-
医药代表2026-08-31
-
上海证券报2026-08-31
-
蒲公英Ouryao2026-08-31
-
药品圈2026-08-31
-
e公司2026-08-31
-
雷递2026-08-31
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认