Mayo Clinic Arizona
公司全称：Mayo Clinic Arizona
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Mayo Clinic Arizona is a research institute and healthcare provider.In Jan-2021,The Phase 2 clinical trial of onvansertib in metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). is expected to enroll approximately 40 patients across six sites in the U.S. including the three Mayo Clinic Cancer Centers (Arizona, Minnesota and Florida), Emory University, Kansas University Medical Center and Inova Schar Cancer Institute
基本信息
企业动态
艾科伊Q与梅奥诊所合作评估AI平台在癌症患者心脏风险评估中的应用
2026-06-12 20:00:00
艾科伊Q公司宣布与梅奥诊所合作开展一项研究，旨在评估其专有的AI平台在癌症患者心脏风险评估方面的能力。该研究名为《评估接受癌症治疗患者的心脏毒性及风险分层》，将在梅奥诊所亚利桑那州进行。研究将评估艾科伊Q的AI模型是否能够根据接受癌症治疗患者的超声心动图参数生成预测性心脏衰竭风险评分。该研究针对快速发展的心肿瘤学领域，该领域由癌症生存率的提高和对治疗相关心血管并发症的关注所驱动。随着癌症生存率的持续提高，管理癌症治疗长期心血管后果已成为医疗保健提供者越来越重要的关注点，从而产生了对能够在临床症状出现之前识别出高风险患者的技术的需求。该研究旨在评估AI驱动的标准超声心动图数据分析是否能为临床医生提供在护理点上的可操作风险分层。全球每年诊断出超过2000万例新癌症病例，其中相当一部分患者在治疗期间接受心脏监测。了解这一人群的心血管风险仍然是临床研究的活跃领域。该研究将利用一个安全的容器环境，其中去识别化的超声心动图数据将由艾科伊Q的AI模型处理，以生成心脏衰竭风险评分。双方计划在研究完成后共同撰写一篇同行评审的论文，预计将在2027年上半年度完成。该研究旨在评估公司的AI平台在除其当前心血管应用之外的大型且临床重要的患者群体中的适用性。
免疫工程公司公布一线转移性胰腺癌临床试验结果
2026-05-22 00:00:00
免疫工程公司（Immuneering Corporation）于2026年5月21日宣布，其Phase 2a临床试验中，使用atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）治疗的一线转移性胰腺癌患者的平均总生存期（OS）为17.3个月。该试验截止至2026年4月24日，观察到≥10%的患者中存在3级或更高等级的治疗相关不良事件，包括贫血（16%）和中性粒细胞减少症（18%），均为化疗相关。完整数据将在2026年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由Peter Vu博士进行口头报告。公司将于同日早上8:00 EST举行投资者电话会议。
马里乌斯制药扩展领导团队并推出Marius AI，致力于改善男性健康
2026-05-07 00:00:00
马里乌斯制药公司，KYZATREX®（睾酮十一酸酯）胶囊的制造商，宣布其领导团队和顾问委员会的重大扩展，同时推出Marius AI——这是行业内首个以AI为核心制药公司的重要举措。这些举措反映了马里乌斯制药在构建高性能团队和推进改善男性健康标准的使命方面的持续投资。公司任命了新的高级副总裁和市场及企业账户经理Greg Thomas，以及Marius AI负责人Justin Edelman。此外，还新增了一位杰出的顾问，临床内分泌学家Dr. Bithika M. Thompson。Marius AI的推出标志着公司发展的重要里程碑，它将人工智能整合到公司的整个业务中，从识别和接触患者到运营、决策和扩展。马里乌斯制药致力于通过专注于治疗男性性腺功能减退或睾酮缺乏症的疗法，改善患者的生命质量，并减少全球医疗保健系统的重大不必要的成本。
Tri-City Cardiology扩展医疗服务团队
2025-12-29 00:00:00
美国亚利桑那州凤凰城的大型心脏病学团队Tri-City Cardiology宣布扩展其医疗服务团队，新增Dr. Olubadewa A. Fatunde和Dr. Umashankar Lakshmanadoss两位医生。Fatunde医生在心血管疾病和内科方面拥有丰富的临床和公共卫生背景，擅长使用射频消融治疗心动过速、房颤等心律失常，并具有心脏起搏器、除颤器等植入和管理的经验。Lakshmanadoss医生在复杂心律失常的诊断和治疗方面拥有超过十年的经验，擅长进行导管消融手术，并在零辐射暴露下安全执行手术。Tri-City Cardiology致力于提供高质量的医疗服务，患者满意度是其使命的核心。
Tri-City Cardiology加强心脏护理团队，提升服务质量
2025-12-26 23:00:00
Tri-City Cardiology，一家位于凤凰城的大型且备受尊敬的心脏病诊所，宣布扩展其护理团队，新增Dr. Olubadewa A. Fatunde和Dr. Umashankar Lakshmanadoss两位医生。这两位医生的加入增强了Tri-City Cardiology在凤凰谷提供高质量心脏护理和卓越服务的能力。Dr. Fatunde在心血管疾病和内科方面拥有丰富的临床医学和公共卫生背景，擅长使用射频消融治疗心动过速、心房颤动等心律失常，并在心脏起搏器、除颤器、心脏再同步设备以及Watchman左心耳封堵装置的植入和管理方面具有丰富经验。Dr. Lakshmanadoss在治疗复杂心脏节律失常方面拥有超过十年的经验，是零荧光消融技术的早期采用者，并在心脏起搏器、植入式心脏除颤器（ICD）和心脏再同步治疗（CRT）方面拥有丰富的经验。Tri-City Cardiology自1977年以来一直与东谷医院合作，提供最先进的诊断和治疗服务，确保患者护理的连续性和卓越性。
Wake RadiologyUNC Health Rex扩大乳腺成像部门，新增五名放射科医生
2025-10-17 23:35:00
Wake Radiology UNC Health Rex，作为三角洲地区最大的门诊成像服务提供商，宣布在过去一年中继续扩大其乳腺成像部门，新增五名认证放射科医生。随着越来越多的人达到美国放射学会和乳腺成像学会建议开始年度乳腺筛查的40岁年龄，对乳腺成像的需求预计将增长。新加入Wake Radiology的医生包括：纽约大学医学院毕业生、圣路易斯大学住院医师、杜克大学乳腺成像研究员Tyler Litton博士；亚利桑那大学医学院毕业生、梅奥诊所亚利桑那州住院医师、杜克大学乳腺成像研究员Laura Parra博士；耶鲁大学医学院毕业生、杜克大学医学中心住院医师和乳腺成像研究员Michelle S. Collins博士；北卡罗来纳大学教堂山分校医学院毕业生、该校住院医师和乳腺成像研究员Marie Vogel博士；以及在底特律韦恩州立大学医学院完成医学学位和住院医师培训、在密歇根州和杜克大学私人执业环境中拥有丰富乳腺成像经验的Tammy Kreuzer博士。Wake Radiology的乳腺成像部门增长与“我们看到了差异”活动的启动相吻合，这是一项旨在提高女性对早期乳腺癌检测和预防重要性的乳腺癌意识月活动。作为乳腺癌意识月的一部分，Wake Radiology以多种方式参与社区活动，包括为无保险的40岁以上女性提供免费3D筛查乳腺摄影、与精选零售商合作以及参与乳腺癌意识和幸存者活动。Wake Radiology的乳腺成像放射科医生Monica Agarwal博士表示，早期检测是对抗乳腺癌最有力的工具，年度乳腺摄影为我们发现癌症在其最可治疗的阶段提供了最佳机会。
阿托莎疗法公司调整EVANGELINE二期临床试验设计，以降低成本并加速结果
2025-10-06 20:00:00
阿托莎疗法公司宣布对其针对绝经前女性早期ER+/HER2-乳腺癌的(Z)-endoxifen二期临床试验EVANGELINE进行修改。修改后的非注册性设计旨在加速客观结果的出现，同时降低预期的未来研究成本。阿托莎公司表示，此次修改旨在提高效率、专注度和财务纪律。EVANGELINE试验是一项单臂、开放标签的非注册性二期研究，旨在评估(Z)-endoxifen在术前环境中对ER+/HER2-乳腺癌患者的疗效。修改后的试验设计将有助于更快地做出数据驱动的决策，同时保持对数据质量和安全性的承诺。阿托莎公司计划在2026年集中资源进行NDA（新药申请）的准备工作。
Humacyte公司在Mayo Clinic进行的关于Humacytes人源脱细胞血管（HAV）治疗慢性肢体缺血患者的临床试验结果显示，HAV是一种安全、有弹性和有效的动脉旁路和肢体挽救导管。研究在明尼苏达州明尼阿波利斯市的Midwestern Vascular Conference上展示，29名平均年龄为71岁、没有可用静脉作为旁路移植的患者接受了HAV植入。手术成功率达到100%，无HAV相关严重不良事件报告。HAV作为一种生物工程组织，被研究作为感染耐药的再血管化替代品，具有潜在的商业规模生产能力，可提供数千个血管用于治疗患者。HAV已在多个临床试验中积累了超过1000个患者年的经验。
Vyriad 宣布在妙佑医疗国际扩大 T 细胞淋巴瘤试验
2023-06-14
Vyriad公司宣布在梅奥诊所扩大一项针对外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的Phase 1临床试验，该试验评估了Voyager-V1（VSV-hIFNbeta-NIS）的安全性和有效性。Voyager-V1是一种由Vyriad与Regeneron Pharmaceuticals共同开发的实验性疗法，旨在治疗复发或治疗抵抗性癌症。该疗法是一种溶瘤病毒疗法，旨在靶向溶解癌细胞并刺激患者的免疫系统，以预防复发。试验结果显示，Voyager-V1的单次输注可能对PTCL患者产生显著益处，PTCL是一种预后通常较差的癌症。该试验由Regeneron、美国国立卫生研究院和Vyriad资助，在梅奥诊所罗切斯特和梅奥诊所亚利桑那州进行。
DermaSensor公司发布了一项关于其皮肤癌检测设备的研究结果，该设备获得了FDA突破性设计认定。在2023年美国皮肤病学年会（AAD）上，该公司展示了其设备在检测皮肤癌方面的性能。在DERM-ASSESS III和DERM-SUCCESS两项临床研究中，该设备对高风险病变的正确分类灵敏度为94%，对低风险病变的正确分类特异性为23%。该设备在关键研究中（DERM-SUCCESS）显示，其对于所有常见皮肤癌的灵敏度高于普通医生。DermaSensor的CEO表示，希望不久后能将手持无线设备提供给美国基层医生，以改善他们对皮肤癌的检测和转诊。在两项研究中，超过2000个可疑病变被32个研究中心活检。设备在皮肤病学和基层医疗环境中均表现出高灵敏度，且未报告任何设备相关安全事件。
卡迪夫肿瘤学公司宣布，其正在进行的Onvansertib Phase 1b/2临床试验数据显示，在KRAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者中，Onvansertib治疗表现出良好的疗效和安全性。39%的患者实现了部分缓解，中位无进展生存期（mPFS）为9.4个月，显著高于历史数据。此外，治疗后KRAS突变等位基因频率的降低预示着肿瘤的进一步缩小。Onvansertib与FOLFIRI/bevacizumab联合治疗耐受性良好，未出现重大或意外的毒性反应。
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