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University of Antwerp

公司全称:University of Antwerp
国家/地区:比利时/——
类型:——
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公司介绍:
University of Antwerp is an biotechnology and research center.In Feb-2021,the University of Antwerp had done four years of research together with long-term strategic partner Creafund, and with KU Leuven on rVVC ,is a chronic debilitating condition .On this condition Purna Female Healthcare also done research. The University of Antwerp (Belgium) also own half of Purna Female Healthcare

基本信息

联系电话:

3232654111

地址:

Prinsstraat 13 ANTWERPEN ANTWERPEN B-2000; BE; Telephone: +3232654111;

公司官网:

www.uantwerpen.be/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Bruker公司宣布推出独特的timsMRMS系统,将捕获离子迁移率分离技术应用于超高分辨率磁共振质谱(MRMS),为蛋白质组学带来新的突破。该系统通过结合捕获离子迁移率和捕获ExD技术,为科学家提供更高维度的数据、无与伦比的上行分析灵敏度和丰富的结构信息。Bruker还推出了新的软件工具和代谢组学、空气暴露组学等领域的创新,旨在加速药物发现并提高药物候选物的成功率。
Molecular Targeting Technologies, Inc.与安特卫普大学宣布,欧洲药品和健康产品管理局已批准一项临床试验申请,该试验将评估TDURA(99mTc-Duramycin)在晚期结直肠癌患者中的安全性、剂量和治疗反应。这项研究旨在通过早期检测治疗反应,改善患者预后。结直肠癌是全球第三大常见恶性肿瘤,也是美国第二大癌症死因。目前诊断技术需要数周甚至数月才能评估肿瘤药物疗效,而TDURA有望在几天内提供结果,避免治疗相关毒性,并可能通过早期治疗强化、停止无效治疗或开始二线治疗来提高生存率。
Hyloris Pharmaceuticals与Purna Female Healthcare宣布合作开发新型女性健康产品,针对严重和复发性外阴阴道念珠菌病(rVVC)。该产品为新型双重作用机制的组合疗法,旨在治疗VVC。Hyloris将投资至多430万欧元,并负责产品的商业化及许可活动。Purna Female Healthcare拥有Miconazole与Domiphen Bromide的独家许可权。双方将共同推进临床试验,并期待在2021年取得产品开发的重要里程碑。
荷兰莱顿,2014年4月1日/美通社/——荷兰的TI Pharma参与了一个价值7800万欧元的联盟,旨在开发针对寄生虫的新药。该项目由阿姆斯特丹自由大学领导,名为PDE4NPD:针对被忽视的寄生虫病磷酸二酯酶抑制剂。该项目由来自欧洲、非洲和拉丁美洲的五所学术机构、两家政府机构和两家领先的小型和中型企业组成,旨在解决被忽视的寄生虫病(NPDs)带来的巨大挑战。这些疾病被归类为“被忽视的”,因为寻找这些疾病的治疗方法的投资极低,尤其是考虑到它们对人类和兽医健康造成的毁灭性影响。该项目涉及的NPDs——恰加斯病、人类非洲锥虫病、利什曼病和血吸虫病——总共导致660万人丧失健康寿命。在过去30年里,只有9种针对这些NPDs的新药上市。其中一些治疗方式副作用严重,而其他则非常昂贵或面临药物耐药性的威胁。这种停滞的原因是缺乏足够的财务激励,因为制药行业的投资回报率很低。迫切需要政策上的范式转变和联合努力来解决这一药物发现差距。PDE4NPD项目使公共和私人合作伙伴能够加入欧盟第七框架计划,共同应对这些医疗需求。该联盟包括阿姆斯特丹自由大学(荷兰)、格拉斯哥大学(英国)、肯特大学(英国)、安特卫普大学(比利时)、西班牙国家研究委员会(西班牙)、奥斯瓦尔多·克鲁斯基金会(巴西)、西奥多·比尔哈茨研究所(埃及)、欧洲筛选港(德国)、IOTA制药公司(英国)和Top Institute Pharma(荷兰),并将各种药物发现方法结合到一个致力于开发针对寄生虫PDEs(一组已充分表征的酶)的平台上。

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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药物研发
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临床进展

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规格
剂型
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过评时间
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