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TauRx Pharmaceuticals Ltd

公司全称:TauRx Pharmaceuticals Ltd
国家/地区:新加坡/——
类型:——
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公司介绍:
TauRx Pharmaceuticals Ltd (TauRx) is focused on developing treatments and diagnostics for the potential treatment of Alzheimer's and other neurodegenerative diseases due to protein aggregation pathology.The TauRx group of companies includes TauRx Therapeutics and Wista Laboratories.In December 2015, the company was planning for listing on the NASDAQ as early as 2017 through a US $15 billion IPO [1724281].In October 2015, the company completed the final tranche of US $135 million equity financing launched in March [1701563].In November 2012, TauRx received a commitment of S $136.94 million (US $111.8 million) from Genting Management, a wholly owned subsidiary of Genting Berhad. At that time, the first tranche of the equity investment of S $38.6 million (US $31.5 million) from Genting in exchange for 20% equity stake in TauRx was completed. The remaining S $98.36 million (US $80.3 million) investment by Genting was expected to complete before the end of 2012 [1342588].In September 2011, Dundee invested US $...

基本信息

地址:

3 Shenton Way 21-04 Shenton House 068805; SG;

公司官网:

taurx.com/

企业画像

企业动态

TauRx制药公司近日宣布,其关键性三期临床试验LUCIDITY(NCT03446001)的随机部分已完成,并解盲了初步数据。该试验主要针对阿尔茨海默病的tau蛋白病理,测试了598名阿尔茨海默病患者。结果显示,接受HMTM治疗的参与者认知和功能指标下降速度显著低于阿尔茨海默病患者典型的下降速度。安全性方面,HMTM表现良好,与之前的研究一致。此外,英国药品和健康产品监管局(MHRA)已授予公司创新护照,这是创新许可和获取途径(ILAP)的第一阶段,旨在加速新产品的开发和审批时间。TauRx制药公司还与Genting Berhad合作成立了GT Diagnostics,致力于开发新的tau生物标志物和心理测量工具,以帮助早期和更准确地识别阿尔茨海默病患者。
TauRx宣布其子公司Taurx Therapeutics Ltd获得中国国家药品监督管理局批准开展针对阿尔茨海默症tau蛋白聚集抑制剂的III期临床试验,该研究旨在评估口服tau蛋白聚集抑制剂hydromethylthionine mesylate(HMTM)的安全性和有效性。此项研究将补充TauRx在欧美进行的LUCIDITY临床试验,并计划于2022年第四季度开始招募约400名受试者,预计2025年第二季度完成。此次临床试验获得新加坡、马来西亚、中国香港和印度尼西亚股东的鼎力支持,旨在为亚洲地区阿尔茨海默症患者提供有效治疗方法。

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