The University College London Hospitals NHS Trust

公司全称：The University College London Hospitals NHS Trust

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

The University College London Hospitals NHS Trust is a medical research institute and provider of healthcare services

基本信息

联系电话：

448451555000

地址：

250 Euston Road LONDON NW1; GB; Telephone: +448451555000;

公司官网：

www.uclh.nhs.uk/Pages/Home.aspx

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企业动态

欧盟委员会授予 Taiho 的 LYTGOBI（R）片剂用于治疗成人胆管癌的附条件上市许可

2023-07-04

欧洲委员会对Taiho公司LYTGOBI（futibatinib）片剂授予了有条件的市场授权，用于治疗成年胆管癌（CCA）患者。LYTGOBI是欧盟首个不可逆结合FGFR抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌患者，这些患者在接受至少一线系统性治疗后病情进展，且存在FGFR2融合或重排。LYTGOBI是一种口服分子靶向药物，可能为胆管癌患者提供临床上有意义的治疗效果。该授权基于FOENIX-CCA2试验的数据，该试验是一项全球开放标签试验，评估了103名具有FGFR2基因重排（包括融合）的不可切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌患者。试验结果显示，LYTGOBI表现出42%的客观缓解率，中位缓解持续时间（DOR）为9.7个月。Taiho公司将在2027年10月前提供更多关于LYTGOBI的临床数据。

EnteroBiotix 与伦敦帝国理工学院合作开发微生物组疗法

2022-11-10

EnteroBiotix与伦敦帝国理工学院合作，共同开发针对血液癌患者的微生物组疗法。此次合作包括一项由英国医学研究委员会（MRC）资助的II期临床试验，旨在通过增强异基因造血干细胞移植（allo-HCT）来改善患者的预后。该研究结合了帝国理工学院的专长和EnteroBiotix的AMPLA平台以及药品和健康产品监管局（MHRA）许可的设施。EnteroBiotix将提供其领先产品EBX-102，该产品含有从健康且经过严格筛选的捐赠者获得的微生物群，具有组成上的一致性和吸引人的商业特性。此次研究将基于帝国理工学院在相同患者群体中进行的成功试点研究，该研究初步显示出肠道微生物群移植（IMT）可以减少并发症并改善生存率。EnteroBiotix的先进GMP制造设施将支持进一步的研究，该设施最近获得了药品和健康产品监管局（MHRA）的制造商许可，用于生产用于临床试验的微生物组候选产品。

Immutep 报告其 LAG-3 候选药物 Eftilagimod Alpha 治疗二线 PD-X 难治性 NSCLC 的 II 期研究新的阳性中期数据

2022-08-01

在TACTI-002临床试验的二期部分B中，针对第二线PD-X难治性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，使用Immutep公司开发的eftilagimod alpha（efti）与pembrolizumab联合治疗，结果显示出令人鼓舞的抗肿瘤和安全性。接受这种无化疗疗法的患者中位总生存期（OS）为9.7个月，25%的患者在6个月时无疾病进展，36.5%的患者在18个月时仍然存活。这种联合疗法在安全性方面表现良好，且耐受性良好，与标准化疗方案相比具有优势。这些结果支持进一步研究efti与pembrolizumab在PD-X耐药性NSCLC患者中的临床应用。

NovalGen 在 ASCO 年会上宣布 NVG-111 1/2 期研究的令人信服的数据

2022-05-26

NovalGen公司宣布，其研发的新型ROR1xCD3双特异性抗体NVG-111在治疗复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和边缘区淋巴瘤（MCL）患者的临床试验中显示出初步疗效和安全性。在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，该公司展示了NVG-111的初步临床数据，显示该药物在所有患者中均观察到疗效迹象，其中2名患者血液中未检测到微小残留病（MRD），其余患者达到部分缓解。NVG-111的耐受性良好，最常见的不良事件为暂时性、1级嗜睡、头痛、恶心、呕吐和血小板减少。NVG-111的安全性和选择性在临床试验中得到了初步验证，这表明NovalGen致力于为患者提供变革性的治疗方案。

根据世界首创的研究，全基因组测序改善了罕见病的诊断并缩短了患者的诊断过程

2021-11-10

一项世界首例科学研究发现，全基因组测序（WGS）能够为罕见病患者提供新的诊断，并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导，分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因，其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现，WGS使25%的参与者得到了新的诊断，其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法，并有望在全球范围内推广。

柳叶刀的 EClinicalMedicine 发布了 COVID-19 中 C21 的 2 期数据

2021-10-25

Lancet的EClinicalMedicine发表了C21在COVID-19治疗中的二期临床试验数据，结果显示C21能够减少患者对补充氧气和机械通气的需求，表明患者恢复更快。C21也被证明是安全且耐受性良好。这些数据促使Vicore公司推进至三期临床试验，预计2022年第一季度公布结果。Vicore是一家专注于严重肺部疾病创新药物开发的罕见病制药公司，其C21是一种血管紧张素II型2受体激动剂。该药物在二期试验中显示出降低严重呼吸疾病进展的潜力，三期临床试验已获得FDA批准，预计2022年第一季度提供关键数据。

Mologic 和伦敦大学学院医院合作开展脓毒症早期检测的大型临床试验

2019-09-13

Mologic Ltd与伦敦大学学院医院（UCLH）合作完成了一项重大临床试验的招募工作，旨在评估其用于早期检测脓毒症的即时诊断测试。该试验由全球脓毒症和重症监护专家、新国际脓毒症定义的主要作者Mervyn Singer教授领导。脓毒症是一种由感染引起的器官衰竭，每年影响约3000万人，其中超过四分之一的患者死亡。Mologic正在开发一种新型的高性能即时诊断测试，利用侧向流动免疫层析技术，通过六种宿主生物标志物组合来辅助感染诊断和脓毒症早期检测。该测试使用算法检测突发脓毒症，旨在将其与不太严重的感染和非感染性并发症区分开来，10分钟内提供定性结果。这项工作得到了英国创新英国（Innovate UK）的资助。Mologic的医学总监Joe Fitchett博士表示，早期检测脓毒症仍然是一个挑战，单生物标志物诊断无法提供足够特异性的结果。Mologic的多生物标志物面板提供快速、具有临床操作性的结果，有可能改变脓毒症的治疗方式。Mervyn Singer教授补充说，早期诊断感染和脓毒症是一个持续的挑战，因为初始阶段的症状和体征往往是非特异性的。及时和准确的识别将有助于适当的治疗，同时避免在不会从中受益的患者中使用抗生素。Mologic的测试有可能成为游戏规则的改变者，因为它提供了一种近床边工具，可以提供快速的结果。

ELIMOX - 合作伙伴开始高草酸尿症的药物开发

2013-10-03

OxThera AB宣布，FP7项目ELIMOX自2013年10月1日起正式启动，旨在开发一种创新的细菌药物产品，用于治疗严重的遗传性疾病——原发性高草酸尿症（PH）。该项目由OxThera AB协调，旨在利用天然存在的微生物Oxalobacter formigenes从血液中消除多余的草酸。临床应用包括治疗遗传性高草酸尿症和吸收不良性疾病。项目分为五个工作包，涉及协调、制造、分析、临床开发和合作伙伴关系。原发性高草酸尿症是一种罕见的遗传性疾病，导致血浆和尿液中内源性草酸水平显著升高，如果不治疗，可能导致肾损伤、肾衰竭和过早死亡，目前唯一的治疗方法是肝肾移植。

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