Universitat Autonoma de Barcelona

公司全称：Universitat Autonoma de Barcelona

国家/地区：西班牙/——

类型：——

公司介绍：

Universitat Autonoma de Barcelona is a spanish university focused on the research of therapeutics for human diseases

基本信息

地址：

Edifici A. Campus Universitari UAB Bellaterra CERDANYOLA DEL VALLES BARCELONA 08193; ES;

公司官网：

www.uab.cat/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
siRNA
蛋白
抗体药物
肽
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
天然产物
基因疗法
寡核苷酸
生物制剂治疗
双特异性抗体

热门标签：

双特异性抗体
创新药
改良型新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

格林兰矿业生物技术部门获得澳大利亚专利，用于治疗神经肌肉疾病

2026-07-10

格林兰矿业有限公司的生物技术部门宣布，其专利技术“通过基因治疗表达Klotho蛋白治疗神经肌肉疾病”已获得澳大利亚专利局颁发的专利。该技术由巴塞罗那自治大学及其合作机构的研究人员发明，旨在通过肌肉细胞特异性启动子和编码人类Klotho s-KL蛋白的核酸基因序列来治疗运动障碍。该专利涵盖了神经元细胞和诱导多能干细胞（iPSC）含有肌肉细胞特异性启动子和s-KL核酸基因序列的索赔，以及其他细胞递送系统，如腺相关病毒载体（AAV）和非病毒载体。这一专利进一步扩大了公司基于Klotho的药物平台在全球知识产权方面的资产。

HistoSonics Edison（R）组织碎石系统在 GANNON 试验中治疗首例胰腺肿瘤患者

2024-12-16

HistoSonics公司宣布，其Edison Histotripsy系统在GANNON临床试验中首次成功治疗了胰腺肿瘤患者。该试验旨在评估新型非侵入性技术——聚焦超声的histotripsy在治疗无法手术的胰腺腺癌患者中的安全性。试验在西班牙巴塞罗那的Sant Pau医院进行，由Santiago Snchez Cabs博士领导。胰腺肿瘤是全球范围内难以治疗的肿瘤之一，每年影响超过51万人，预计到2024年美国将有约66,440名患者被诊断。由于胰腺肿瘤的死亡率高，且大多数患者无法手术，因此迫切需要新的治疗方法。HistoSonics公司相信histotripsy技术可以为以往无法通过传统方法治疗的胰腺肿瘤患者带来新的希望。

Theriva（TM） Biologics 获得西班牙政府国家知识转移计划的生产资金

2024-09-16

Theriva Biologics获得西班牙政府国家知识转移计划资助，总计228万欧元，用于支持与巴塞罗那自治大学合作推进THERICEL项目，该项目旨在利用Theriva的A549悬浮细胞平台进行腺病毒和腺相关病毒疗法的临床制造。Theriva将获得133万欧元的贷款，巴塞罗那自治大学将获得95万欧元的拨款。该项目旨在提高制造效率并降低成本，同时支持Theriva的领先候选产品VCN-01的临床制造，并评估悬浮细胞系在基因疗法产品制造中的潜在效用。

ANEW MEDICAL 宣布在中国获得关键专利，以保护 KLOTHO 蛋白和基因递送系统

2024-03-04

ANEW MEDICAL宣布在中国获得一项关键专利，用于保护其Klotho蛋白和基因递送系统，以治疗认知、记忆和神经退行性疾病。该专利来自西班牙巴塞罗那的UNIVERSITAT AUTNOMA DE BARCELONA和INSTITUCI CATALANA DE RECERCA I ESTUDIS AVANATS，ANEW已支付所有与获得专利相关的专利费用。ANEW计划在亚洲市场，包括香港，获得专利，并寻求与亚洲公司建立分销合作。此外，ANEW还宣布与特殊目的收购公司Redwoods的合并计划，预计将在2024年3月完成，并预期ANEW将在纳斯达克上市。

肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基因治疗候选者在该疾病的小鼠模型中显示出生物活性

2023-03-13

ANEW MEDICAL公司宣布，其针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）的基因治疗候选药物在严格的动物模型中显示出生物活性。该候选药物基于分泌型Klotho（s-KL）基因，通过肌肉靶向的AAV9病毒载体和肌肉组织特异性启动子在肌肉和神经系统中选择性表达s-KL蛋白。在SOD1G93A小鼠模型中，这种治疗增强了运动功能，减少了氧化应激和神经炎症，提高了肌肉力量和肌肉量，并改善了生存率。ANEW MEDICAL计划在Sporadic ALS动物模型中进一步测试其候选药物，并探索其在其他神经肌肉疾病中的潜在应用。

ISHLT 通过研究资助推动创新

2022-05-06

国际心脏和肺移植学会（ISHLT）在2022年年度会议上向三位研究人员颁发了研究资助。这些资助旨在通过移植、机械循环支持（MCS）和创新疗法来改善晚期心脏和肺疾病患者的护理。资助包括Frazier奖，用于资助转化研究；ISHLT/ICCAC VAD协调员职业发展奖，用于VAD协调员的发展；以及ISHLT创新挑战奖，用于移植和免疫学研究。获奖者包括马齐亚尔·霍桑迪医生，他获得了MCS转化研究奖，以研究CardioMEMS HF系统数据在管理耐用左心室辅助装置（LVAD）患者中的应用；托马斯·施尔格洛弗，他获得了VAD协调员职业发展奖，以研究冷大气等离子体疗法在治疗左心室辅助装置患者 driveline感染中的作用；贝塔·塞斯-吉梅内斯医生，她获得了创新挑战奖，以研究dd-cfDNA在监测CLAD治疗中的应用。

一种新的纳米偶联物可阻断急性髓性白血病肿瘤细胞，而不会伤害健康的细胞

2020-07-09

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施维雅和巴塞罗那自治大学合作加速帕金森病的研究

2020-06-30

Servier公司与Ventura教授团队合作，旨在开发能够中和α-突触蛋白致病性的化学系列药物，这一蛋白在帕金森病以及其他神经退行性疾病中起着重要作用。Servier公司强调，发现治疗神经退行性和神经精神疾病的药物是其关键关注点，因为目前这些疾病的患者仍有许多未满足的医疗需求。Ventura教授团队在蛋白质错折叠和聚集及其与神经退行性疾病的关系方面拥有丰富经验，并已开发出一种方法，可在数千种化合物中识别针对α-突触蛋白的候选药物。此次合作将有助于Servier加速研究进程，为帕金森病和相关神经退行性疾病患者提供治疗和预防的解决方案。帕金森病是全球第二常见的神经退行性疾病，影响着约1000万人，目前尚无已证明具有神经保护或神经再生作用的药物。IBB作为巴塞罗那自治大学的研究机构，致力于将科研成果转化为社会效益，拥有18个研究小组，涵盖生物信息学、细胞和结构生物学、基因组学、免疫学、微生物学和蛋白质组学等多个科学领域。

ESTEVE 和 UAB 将研究扩展到针对 SANFILIPPO B 综合征和 HUNTER 综合征的两种新基因疗法

2016-02-25

ESTEVE与巴塞罗那自治大学（UAB）合作，成功研发了针对Sanfilippo B和Hunter综合征的两种新型基因疗法（EGT-201和EGT-301），并获得了EMA和FDA的孤儿药资格认定。这些疗法与EGT-101共同构成了一个有潜力的基因治疗平台，旨在治疗Sanfilippo A综合征。ESTEVE计划在2016年底启动EGT-101的临床试验，并正在推进EGT-201和EGT-301的监管前临床开发。这些项目得到了西班牙卫生和社会政策部以及经济和竞争力部的资金支持。

在 UAB 设计的抗体片段可改善小鼠阿尔茨海默病的第一个标志

2013-10-25

巴塞罗那自治大学生物化学与分子生物学系的生物科学单元与该校神经科学研究所合作，通过向小鼠注射针对阿尔茨海默病中A肽可溶性聚集物的特定抗体片段，观察到在腹腔注射后五天，在行为、细胞和分子层面均出现了有益效果。这项研究旨在解决阿尔茨海默病中神经元死亡问题，而非传统的淀粉样斑块，而是由Aβ肽形成的毒性可溶性聚集物。研究小组由Sandra Villegas博士领导，设计了一种重组抗体片段scFv-h3D6，它仅包含抗体中捕捉疾病病因的活性部分。该抗体片段在人类细胞培养中保护细胞免受死亡，并揭示了其去除导致疾病的Aβ寡聚物的分子机制。研究人员在mAbs（单克隆抗体）期刊上发表了三篇文章，展示了抗体片段scFv-h3D6在治疗小鼠阿尔茨海默病中的益处，并对其分子结构进行了优化以提高其效率。实验结果显示，单次注射后，小鼠的焦虑水平恢复正常，学习记忆能力得到改善。在分子层面，治疗清除了大脑皮层中的Aβ肽寡聚物，这与某些可能自然清除Aβ肽聚集物的载脂蛋白水平的恢复有关。此外，通过与其他研究者的合作，该团队还改进了抗体片段的分子结构，提高了其在血液中的存留时间，增强了其治疗潜力。

帕金森基金会将资金增加到 620 万美元，以推进帕金森病的研究

帕金森基金会宣布，为推进帕金森病（PD）研究，2018年将投资620万美元，支持53项研究项目，涵盖临床试验和研究中心，以及科学家的职业发展和奖学金。该基金会的目标是增加对在帕金森病研究领域做出重要贡献的研究者的资助，通过投资创新研究，推动更有效的治疗方法和最终治愈帕金森病。今年，基金会增加了220万美元的投资，包括五项额外的运动障碍培训奖项和博士后奖学金。这些资助项目从三个月到三年不等，支持多样化的研究计划，为研究人员提供测试创新想法的机会，并保持他们在帕金森病研究领域的参与。

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