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CoreRx Inc

公司全称:CoreRx Inc
国家/地区:美国/——
类型:药物开发服务商
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公司介绍:
CoreRx Inc is a CDMO-based company, providing innovative drug formulation development, GMP manufacturing, and packaging solutions to global pharmaceutical and biopharmaceutical partners from clinic to commercial scale, across a range of dosage forms.In May 2021, CoreRx Inc announced the acquisition of Nucleo Life Sciences.In January 2021, Signet Healthcare Partners and Bionpharma sold CoreRx

基本信息

成立时间:

2006-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(727)259-6950

地址:

14205 Myerlake Circle CLEARWATER FLORIDA 33760; US; Telephone: +17272596950; Fax: +17276839530;

公司官网:

www.corerxpharma.com/

企业动态

BEND, Ore., Sept. 4, 2024 /PRNewswire/ -- In a significant move, CoreRx, Societal CDMO, and Bend Bioscience have announced their unification under the Bend Bioscience brand. This merger brings together three highly respected organizations, each with a unique legacy and distinct strengths, to form a comprehensive contract development and manufacturing organization (CDMO) that offers an end-to-end suite of services.The decision to adopt the Bend Bioscience name reflects the company's commitment to innovation, technical excellence and unmatched customer service; a reputation established by Bend Bioscience since its inception. However, this unification equally honors the rich legacies of CoreRx and Societal CDMO, whose contributions and expertise will be foundational to the new brand.CoreRx has long been recognized for its innovation in formulation development, providing customized, cutting-edge solutions that address some of the most complex challenges in drug development.
JanOne公司成功完成其主打产品JAN101的第一批CGMP生产,为即将进行的二期2b临床试验做准备。JAN101是一种专利的钠硝酸盐缓释剂,旨在改善血管功能、减轻神经性疼痛等由血流不畅引起的症状。该产品由合作伙伴CoreRX生产,包含约20万片JAN101缓释片和相应的安慰剂。公司计划将JAN101分发给临床试验点,并已开始寻找合同研究组织来管理临床试验。JAN101有望为患有周围动脉疾病(PAD)的患者提供新的治疗选择,同时也在探索其在治疗其他血管并发症,如慢性肾病中的应用潜力。
JanOne公司与领先cGMP合同制造商CoreRx达成协议,共同进行TV1001SR(用于治疗外周动脉疾病的治疗药物)的2b期临床试验的配方和开发。PAD是美国影响超过850万人的疾病,目前市场上没有针对PAD的直接治疗方法。CoreRx凭借其丰富的临床开发经验和能力,成为JanOne选择合作伙伴。TV1001SR旨在治疗PAD的根本原因,并可能消除对危险阿片类药物的需求。预计TV1001SR的配方工作将于3月开始,2b期临床试验将于2020年第四季度开始。
CoreRx与Aimmune Therapeutics签订商业供应协议,为AR101这种治疗花生过敏的实验性药物提供商业化生产。CoreRx已为AR101在多个临床试验中提供开发制造服务,包括成功的2期和3期临床试验。AR101旨在降低花生意外暴露后发生过敏性休克的危险。CoreRx的先进制造设施位于其园区内,包括防止过敏原交叉污染的先进空气处理系统和设备,以及确保符合美国和欧洲制药制造法规的控制和管理系统。该设施每年可生产约1.89亿剂量的AR101。CoreRx表示,他们期待在接下来的几年中满足AR101在美国和全球的强劲需求,并期望与更多客户建立战略制造协议。
创新制药公司(Innovation Pharmaceuticals)与领先合同研发生产组织(CDMO)CoreRx签订了一份药物产品制造合同,将Brilacidin制成颗粒状单元剂量小包装。这种小包装形式为患者提供了方便、便携、快速混合的“即时”Brilacidin口腔漱口水疗法。小包装计划用于Brilacidin在头颈癌(HNC)患者接受化疗放疗治疗中减少严重口腔黏膜炎(SOM)发病率(WHO分级≥3)的临床评估。CoreRx的药物产品生产协议与4月份与另一家领先CDMO签订的协议相一致,旨在并行生产Brilacidin的商业级供应。这两项制造协议旨在为Brilacidin的持续临床开发做准备和加速。Brilacidin是一种具有独特免疫调节、抗炎和抗菌特性的防御素类似物药物候选品。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-04-12

CoreRx Inc

药物开发服务商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
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主要参与方
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