Glaxosmithkline Biologicals SA
公司全称：GlaxoSmithKline Biologicals SA
国家/地区：比利时/——
类型：——
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公司介绍：
GlaxoSmithKline Biologicals (formerly SmithKline Beecham Biologicals) is the center of GlaxoSmithKline's vaccine research and development. It was renamed GlaxoSmithKline Biologicals following the merger of Glaxo Wellcome and SmithKline Beecham in December 2000. At this time, it was the world's leading vaccine manufacturer and was also involved in funding several R&D programs for diseases that affect the developing world.In September 2005, GlaxoSmithKline (GSK) planned to acquire ID Biomedical for CDN $1.7 billion (US $1.4 billion), making it a subsidiary of GSK Biologicals. Upon closing of the deal, which was expected by the end of 2005 or early 2006, GSK would assume responsibility for ID's net debt of $77 million. GSK also agreed to loan the company $120 million to finance operations until the deal closed.In July 2005, Corixa merged with GlaxoSmithKline (GSK), to become the subsidiary of GSK Biologicals. Corixa's stockholders approved the merger and would receive $4.4 for each
基本信息
企业动态
CureVac 2025年第三季度及前九个月财务报告及业务更新
2025-11-24 00:00:00
德国生物技术公司CureVac于2025年11月24日发布了2025年第三季度及前九个月的财务报告和业务更新。报告显示，CureVac在完成与BioNTech的交易方面取得了进展，并获得了德国联邦卡特尔办公室的批准。此外，CureVac的现金及现金等价物总额达到4.161亿欧元，预计将支持公司至2028年的现金需求。CureVac还获得了欧洲药品管理局（EMA）对CVHNLC（鳞状非小细胞肺癌）的上市申请批准，并继续推进个性化精准癌症免疫疗法项目。在财务方面，CureVac的第三季度和前九个月收入分别为5414万欧元和5627万欧元，较2024年同期分别下降89%。
GSK 授予 LimmaTech Biologics 开发和商业化志贺氏菌疫苗的许可
2023-07-20
LimmaTech Biologics AG与GSK签订许可协议，共同推进针对痢疾的四价生物偶联疫苗候选药物的研发和商业化。该疫苗候选药物由四种流行病学上相关的志贺菌菌株的抗原组成，目前正在进行一项针对9个月大婴儿目标人群的剂量寻找和年龄递减的双盲研究，以评估其安全性和免疫原性。LimmaTech Bio与GSK的合作始于2015年GSK收购GlycoVaxyn后，双方共同致力于开发新型生物偶联抗原疫苗。GSK承诺改变高负担传染病的发展轨迹，特别是对低收入国家中弱势群体的影响。LimmaTech Bio致力于将新型科学概念转化为商业化的疫苗，以造福人类。
EMA批准Arexvy疫苗在欧洲上市，用于预防60岁以上成人呼吸道合胞病毒感染
2023-04-27 00:00:00
欧洲药品管理局（EMA）推荐在欧盟批准Arexvy（重组，佐剂）疫苗的上市，这是首个用于预防60岁及以上成人由呼吸道合胞病毒（RSV）引起的下呼吸道疾病（LRTD）的疫苗。RSV是一种常见的呼吸道病毒，通常引起轻微的类似感冒的症状。大多数人在一到两周内恢复，但RSV在易感人群，包括老年人和患有肺部、心脏疾病及糖尿病的人中可能导致严重疾病。在欧洲，每年约有25万人因RSV住院，其中1.7万人死亡。Arexvy包含一种经过工程改造的RSV融合表面糖蛋白，这是RSV感染人体的关键蛋白，也是产生抗体对抗感染的主要目标。该疫苗还包含佐剂，一种帮助增强对疫苗免疫反应的物质。接种该疫苗后，人体免疫系统会产生特定的抗体和T细胞，帮助预防RSV感染。Arexvy在EMA的加速评估机制下进行评估，因为预防老年人RSV感染被视为公共卫生的重大利益。EMA的人类药品委员会（CHMP）的意见基于17个国家25000名成年人的随机、安慰剂对照试验数据。结果显示，至少六个月内有83%的保护率。最常见的不良反应包括头痛、疲劳、肌肉疼痛、关节疼痛和注射部位疼痛。该研究仍在进行中，将用于评估Arexvy单剂量在多个季节的疗效以及是否需要重新接种，并监测其安全性。CHMP的意见是Arexvy获得患者可及性的中间步骤。该意见将被发送至欧洲委员会，以采取关于欧盟范围内上市许可的决定。一旦获得上市许可，每个成员国将根据该药物在其国家卫生体系中的潜在作用/用途决定价格和报销问题。Arexvy的申请人为葛兰素史克生物制品有限公司。
Xencor 报告 2021 年第四季度和全年财务业绩
2022-02-23
Xencor公司于2022年2月23日发布了2021年第四季度和全年的财务报告，并回顾了近期业务和临床亮点。公司在2021年做出了重大决策，推进内部XmAb药物候选人的发展，包括启动vudalimab的II期临床试验、与Janssen达成第二项合作以及停止vibecotamab的I期项目。公司将继续专注于最有潜力的临床阶段项目，并计划在2022年展示中期开发项目的额外临床数据，并启动vudalimab和plamotamab的新研究。此外，公司还计划启动XmAb819的I期研究，这是针对肾细胞癌的ENPP3 x CD3双特异性抗体，以及XmAb306和XmAb564的新临床试验。Xencor还展示了其在多个临床前项目中的新数据，并与合作伙伴共同推进了新项目。财务方面，截至2021年12月31日，Xencor的现金、现金等价物、应收账款和可交易债务证券总额为6.641亿美元，2020年同期为6.1072亿美元。2021年第四季度和全年的收入分别为1.54亿美元和2.7511亿美元，比2020年同期增长。
VBI Vaccines 宣布与葛兰素史克开展研究合作，以提高疫苗稳定性
2016-02-09
VBI Vaccines Inc.与GSK达成研究合作，评估VBI的LPV平台。该平台是一种专有配方和工艺，可提高疫苗和生物制品的稳定性并保持效力。GSK有权就特定领域内独家许可VBI的LPV平台进行谈判。VBI的LPV平台通过专有配方和工艺保护疫苗或生物制品的抗原，以保持其效力。VBI已完成多项疫苗和生物制品靶标的证明概念研究，展示了LPV平台在压力条件下的保效能力。VBI致力于开发新型疫苗技术，以扩大疫苗保护在大型未开发市场的应用。
GlycoVaxyn AG与GSK达成战略合作伙伴关系，共同开发新型细菌疫苗，利用GlycoVaxyn的生物偶联技术。该技术通过在E. coli中通过重组DNA技术体内合成蛋白-多糖复合物，有望扩展抗菌疫苗的范围。合作包括一系列未公开的病原体目标，GSK在合作期间有获得独家许可的选择权，并可选择延长合作期限和范围。GlycoVaxyn将获得前期付款和股权投资，以及里程碑付款和授权疫苗候选人的版税。这次合作标志着GlycoVaxyn平台在生成新型复杂疫苗方面的潜力得到行业领导者的认可。
Abbott宣布与GSK扩大合作，将共同开发针对GSK癌症免疫疗法研究项目的附加伴随诊断测试。此项合作旨在通过识别特定DNA序列，帮助医生确定哪些患者更有可能从特定疗法中获益。现有协议主要针对非小细胞肺癌和黑色素瘤肿瘤的MAGE-A3抗原表达进行PCR测试。新协议下，Abbott将开发针对PRAME抗原的PCR测试，用于检测非小细胞肺癌肿瘤。PRAME抗原在多种癌症类型中表达，包括黑色素瘤、乳腺癌、卵巢癌和膀胱癌，但在正常细胞中表达有限。Abbott表示，这一合作体现了其在个性化医疗和伴随诊断领域的科学进步，有助于确保合适的药物用于合适的癌症患者。Abbott在癌症诊断和个性化医疗领域的领导地位将得到进一步巩固。
Life Technologies与GSK签署协议，旨在将平台技术应用于伴随诊断，共同开发用于GSK候选癌症免疫疗法的诊断试剂。Life Technologies将利用其qPCR技术，为GSK的MAGE-A3癌症免疫疗法候选药物开发分子诊断检测，以识别可能从免疫疗法中受益的患者。MAGE-A3候选免疫疗法正在两个临床试验中评估其疗效和安全性。Life Technologies的伴随诊断将利用其Taqman Array Card技术，并计划提交给FDA进行市场批准。
Intercell AG公布2011年第一季度的结果和最新的研发进展
2011-05-10
Intercell AG发布2011年第一季度业绩和研发进展更新。IXIARO®/JESPECT®产品销售额显著增长，从2010年第一季度的40万欧元增至2011年第一季度的330万欧元，反映了该产品在关键旅行市场和美军的销售增长趋势。公司预计2011年美军销售增长，并计划在全球多个市场扩大IXIARO®的可用性。此外，公司正在进行IXIARO®作为儿童赴流行区疫苗候选品的III期临床试验，预计2012年底/2013年初上市。与Novartis合作推进铜绿假单胞菌疫苗候选品的研究，并计划在2012年上半年开始进行确认性临床试验。Staphylococcus aureus疫苗候选品研究因疗效分析暂停。Clostridium difficile疫苗候选品正在进行I期临床试验。Intercell与GSK合作开展流感疫苗增强贴片（VEP）的进一步临床试验。公司还与Romark合作开发丙型肝炎疫苗，并与PATH合作评估肺炎球菌疫苗的下一步发展。此外，公司正在进行结核病疫苗和IC31®佐剂的I期临床试验。公司任命Thomas Lingelbach为新任首席执行官，Gerd Zettlmeissl辞职。
AFFiRiS与GSK在阿尔茨海默病疫苗研发合作中取得显著进展，其中疫苗候选AD02已进入II期临床试验，另外两个临床前项目成功完成。基于此，GSK行使了替代疫苗候选权，向AFFiRiS支付了2500万欧元。此外，因替代疫苗配方测试成功，GSK又支付了1000万欧元。两家公司自2008年10月宣布许可和选择权协议以来，已合作超过两年，合作总价值高达4.3亿欧元，包括版税。AFFiRiS的阿尔茨海默病疫苗候选AD01和AD02在I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，AD02已进入II期临床试验。AFFiRiS还拥有针对帕金森、动脉粥样硬化、高血压等多种疾病的疫苗候选产品。
Nabi Biopharmaceuticals 完成第三个 PentaStaph 里程碑
2010-08-10
Nabi Biopharmaceuticals成功完成PentaStaph疫苗技术转移，获得GlaxoSmithKline Biologicals支付的800万美元里程碑款项，加上之前已获得的2100万美元，总计2200万美元。Nabi将PentaStaph和相关技术以4600万美元的价格出售给GSK，包括完成四个里程碑任务的2600万美元。Nabi还于2009年11月交易关闭时获得2150万美元现金支付，包括交易关闭的2000万美元、相关疫苗预临床项目的100万美元以及临床试验材料费用的50万美元。Nabi预计在接下来的9个月内完成剩余的里程碑任务。Nabi专注于免疫系统，开发针对尼古丁成瘾和革兰氏阳性细菌感染的产品，如NicVAX疫苗。
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