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Serca Pharmaceuticals AS

公司全称:Serca Pharmaceuticals AS
国家/地区:挪威/——
类型:——
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公司介绍:
Serca Pharmaceuticals is a biopharmaceutical company focusing on development of its lead drug candidate intended for use in a novel treatment of acute myocardial infarction. Serca Pharmaceuticals (Oslo, Norway) was established in 2018 based on more than 10 years of research at University of Oslo/Oslo University Hospital (OUH) on the signal pathways regulating heart contractility. Serca Pharmaceuticals’ lead candidate 13-M is a small molecule with the potential to reduce myocardial infarction area in the treatment of acute myocardial infarction by normalizing the cardiac cell calcium (Ca2+) transport via the SERCA2 pump. The Company initiated collaboration with Cadila Pharmaceuticals (India) for the nonclinical product development and the subsequent clinical Phase 1 and Phase 2 trials. The Company’s strategy is to demonstrate clinical Proof of Concept in Phase 2 followed by further worldwide development and commercialization. The Company will seek to grow organically and through partnering and collaboration with major players in the Field.

基本信息

地址:

Forskningsparken, Gaustadalléen 21,0349 Oslo

公司官网:

sercapharmaceuticals.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

在2023年欧洲心脏病学会大会上,Sercapharmaceuticals公司展示了其创新药物13-M的初步临床数据,该药物旨在减少心肌梗死后再灌注和支架植入过程中的组织损伤。13-M是一种独特的小分子,能够干扰肾上腺素能SERCA2活性,从而减少梗死面积并保护心脏功能。研究显示,通过阻断SERCA2活性的肾上腺素调节,可以降低梗死面积并保护心脏功能。13-M是一种具有蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)特性的小分子新药,能够调节SERCA2钙泵,并首次针对AKAP18d-PLB相互作用。该药物有望为心肌梗死后患者提供突破性的治疗,目前正处于临床前药物开发阶段。Sercapharmaceuticals计划在2024年提交IND申请,并在同年开始进行1期临床试验。
Serca Pharmaceuticals宣布其研发的新型药物13-M,一种针对心肌梗死后和支架术后减少组织损伤的首创类药物,在2023年5月20日至23日在捷克共和国布拉格举行的全球领先的心力衰竭会议上展示了关于调节β-肾上腺素受体-cAMP蛋白激酶A(PKA)信号通路的新方法。该研究旨在寻找能破坏心脏组织中特定蛋白-蛋白相互作用的小分子化合物,以保护急性心肌梗死(心梗)治疗中的缺血再灌注损伤。13-M是一种小分子新化学实体,具有调节SERCA2 Ca2+泵的能力,通过靶向AKAP18d-PLB相互作用,防止SERCA2激活和细胞质中的Ca2+转运,从而降低肾上腺素应激下的收缩力和能量消耗,而不影响患者的心率。心肌梗死是全球死亡和残疾的主要原因之一,每年影响约700万人。未经治疗,30%的心梗患者将发展为心力衰竭。梗死面积是心梗后心力衰竭的最大预测因素,13-M在临床前模型中显示出30%的梗死面积减少;在临床上,>10%的梗死面积减少被认为是有意义的。Serca公司已获得多项关于13-M的化合物专利,保护期至2037年,并计划于2024年提交IND申请,同年开始进行1期临床试验。

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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研发企业
靶点
治疗领域
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研发进展
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注册申报

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CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

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信息日期
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上市信息

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剂型
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持有人
药品类型
国产或
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批准日期
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招投标信息

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剂型
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系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
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知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
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技术分类
当前法律
状态
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