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OMRIX Biopharmaceuticals SA

公司全称：OMRIX Biopharmaceuticals SA
国家/地区：比利时/——
类型：——
收藏
公司介绍：
This company profile has not been updated since January 2015, by that time Omrix had become part of the Medical Devices & Diagnostics Sector of Johnson & Johnson, reporting through Ethicon Inc.OMRIX Biopharmaceuticals SA, a wholly-owned subsidiary of Johnson & Johnson (J&J), was a fully integrated biopharmaceuticals company producing innovative biological solutions to surgical problems and specialized human plasma derivatives.In November 2008, J&J was to acquire OMRIX for $438 million in a cash tender offer. The Boards of both companies had approved the transaction which was expected to close by the end of December 2008. J&J was to purchase all outstanding shares of OMRIX for $25 each. OMRIX would continue to operate as a stand-alone company but would report to J&J's subsidiary, Ethicon. J&J began its tender offer for Omrix later that month. In December 2008, the Israeli Antitrust Authority approved the acquisition, which was to close on December 23, 2008. Lat

基本信息

联系电话：

3223599130

地址：

Leonardo Da Vincilaan 15 DIEGEM VLAAMS-BRABANT 1831; BE;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 肽
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Omrix Biopharmaceuticals 获得人用药品委员会 （CHMP） 对 Evicel 液体纤维蛋白密封剂（人用）的积极评价
2008-07-25
Omrix Biopharmaceuticals公司宣布，其产品EVICEL Fibrin Sealant（人源）获得了欧洲药品管理局科学委员会（CHMP）的积极评估，旨在改善手术中的止血效果。CHMP的积极意见将提交给欧洲委员会，预计将在2008年第三季度末获得市场授权。EVICEL目前在美国由强生旗下的ETHICON公司销售，用于手术中的止血辅助治疗。一旦获得批准，EVICEL将在欧盟27个国家上市。Omrix是一家全面整合的生物制药公司，专注于开发、生产和销售基于蛋白质的生物手术和被动免疫疗法产品。
OMRIX Biopharmaceuticals 与 Talecris Biotherapeutics， Inc. 签署供应协议
2006-10-11
OMRIX Biopharmaceuticals与Talecris Biotherapeutics签署了长期供应协议，以获取用于生产BAC的Cryoprecipitate，这是其市场纤维蛋白粘合剂和纤维蛋白补片开发产品的原料。OMRIX将承诺购买一定数量的Cryoprecipitate，并有权拒绝额外供应，以确保满足其全部BAC生产需求。这一协议有助于OMRIX降低对血浆的依赖，并确保原材料供应。OMRIX是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发和销售生物外科和抗体类产品，而Talecris是一家全球生物治疗和生物技术公司，专注于发现、开发和生产针对生命威胁性疾病的疗法。
OMRIX Biopharmaceuticals 宣布在原发性免疫缺陷病受试者中开展静脉注射免疫球蛋白 （IVIG） 的美国 III 期临床试验
2006-08-17
OMRIX生物制药公司近日宣布，根据2006年8月10日签订的供应和分销协议，FFF企业将开始在美国进行一项针对原发性免疫缺陷治疗的Omr-IgG-am（一种静脉注射免疫球蛋白）的III期开放标签、单臂、多中心临床试验。这一协议和临床试验标志着OMRIX在发展被动免疫疗法业务上的重要一步，并为未来超免疫监管流程奠定了基础。Omr-IgG-am目前在美国以外的一个国家获得批准并上市，获得美国批准将支持公司地理扩张免疫球蛋白产品的策略。根据协议，FFF将承担Omr-IgG-am的活性新药研究申请的赞助责任。一旦获得FDA批准在美销售Omr-IgG-am的生物制品许可申请，FFF将成为美国Omr-IgG-am的独家营销代理和授权分销商，为期五年。Omr-IgG-am是一种高度纯化的IVIG溶液，含有超过95%的IgG，只含有微量的IgA，其生理分布由高效的生产工艺维持。

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