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SynerFuse Inc

公司全称：SynerFuse Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
SynerFuse Inc是一家美国的生物技术公司，专注于开发创新的生物材料和医疗器械。公司拥有一支专业的研发团队，致力于设计和生产能够改善患者生活质量的产品。SynerFuse Inc的产品线涵盖了多个领域，包括骨科、牙科和整形外科等，为医生和患者提供了更多的治疗选择。

基本信息

地址：

5353 Gamble Dr Ste 300 MINNEAPOLIS MINNESOTA 55416-1545; US; Telephone: +16124702975;

公司官网：

www.synerfuse.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：

企业动态

SynerFuse™ 概念验证研究完成
2025-03-03 23:19:00
SynerFuse™公司及其合作伙伴完成了一项名为e-TLIF™的创新手术的初步研究，旨在评估该手术在治疗慢性下背痛和神经性腿痛方面的安全性和耐受性。该手术结合了脊柱融合和直接神经刺激。研究团队对15名手术患者进行了一年的随访评估。SynerFuse™e-TLIF™手术有望降低术后疼痛水平，改善患者生活质量。SynerFuse™公司计划利用研究数据发表同行评审的期刊文章，并支持其向FDA申请突破性地位。研究的主要负责人包括迈克尔·C·帕克博士和德帕克·雷迪博士，以及罗汉·拉尔博士、乔纳森·塞姆布拉诺博士和马修·A·亨特博士。SynerFuse™公司致力于改善患者的生活质量，并解决鸦片危机。该研究为将神经调节与脊柱减压和融合相结合提供了一种新的治疗方法。
SynerFuse 概念验证研究完成
2025-03-03
SynerFuse公司及其合作伙伴完成了SynerFuse概念验证研究，评估了将电转椎间融合术（e-TLIF）与直接神经刺激相结合的新技术对慢性下背痛患者的安全性和耐受性。研究持续一年，涉及15名手术患者。该研究旨在通过降低术后疼痛水平，改善患者生活质量，并应对阿片类药物危机。SynerFuse的e-TLIF技术将神经调节与脊柱减压和融合相结合，有望成为新的治疗策略。研究结果表明，该技术安全可行，患者术后疼痛评分改善，药物使用减少。SynerFuse计划将研究结果用于发表同行评审期刊文章，并支持公司向FDA申请突破性地位。
SynerFuse（TM） 概念验证研究的入组完成
2023-10-17
SynerFuse公司已完成其概念验证研究的患者招募，该研究旨在评估将脊柱融合与直接神经刺激相结合的e-TLIF手术在治疗慢性下背痛患者中的安全性和耐受性。研究在完成对15名患者的手术后达到这一里程碑，旨在解决术后疼痛管理问题，避免长期使用阿片类药物。SynerFuse公司致力于开发一种结合脊柱融合硬件和主动神经调节系统的非阿片类药物疼痛管理方案，以改善慢性下背痛患者的治疗效果和生活质量。
SynerFuse（TM） 宣布第五名患者植入综合脊柱融合和 DRG 神经调控概念验证研究
2022-07-26
SynerFuse公司宣布在第五位患者身上完成了其创新融合脊柱融合和DRG神经调节概念验证研究的植入手术。这项研究旨在评估同时植入脊柱融合和神经调节设备在慢性下背痛患者中的安全性和耐受性。SynerFuse公司CEO Justin Zenanko表示，第五位患者的植入是公司的一个重要里程碑，标志着他们向证明非阿片类药物解决方案的可行性迈出了重要一步。该研究旨在为慢性下背痛患者提供一种结合脊柱融合和神经刺激的新疗法，以减轻疼痛。SynerFuse公司致力于为慢性下背痛患者提供更好的治疗方案，以减少术后残留的慢性神经性疼痛和成瘾性阿片类药物的使用。
SynerFuse（TM） 宣布首例患者植入综合脊柱融合和 DRG 神经调控概念验证研究
2022-01-13
SynerFuse公司宣布在首次概念验证研究中成功植入患者。该研究旨在评估同时植入脊柱融合装置和背根神经节（DRG）神经刺激器在慢性下背痛患者中的安全性和耐受性。首位接受植入的患者由Michael Park博士和Rohan Lall博士在明尼苏达大学医疗中心进行。该研究将评估结合脊柱融合和神经刺激器的集成疗法的安全性。SynerFuse公司致力于为慢性下背痛患者提供非阿片类药物的疼痛管理方案。慢性下背痛（cLBP）是一种持续时间超过12周的疼痛，脊柱融合手术是常见的治疗方法，但可能导致残留性神经性疼痛。SynerFuse公司旨在通过结合脊柱融合硬件和神经调节系统，为患者提供更好的治疗方案。

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