Guy's & St Thomas' Hospital NHS Trust
公司全称：Guy's & St Thomas' Hospital NHS Trust
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Guy's & St Thomas' Hospital NHS Trust is a healthcare provider and academic medical research institute.In April 2021,GEN inCode UK Limited merged with Guy's
基本信息
企业动态
Arcturis 与 Guy's 和 St Thomas' NHS Foundation Trust 达成战略协议
2024-10-01 14:00:00
英国Arcturis Data Limited公司与Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust签署了为期多年的战略研究合作协议。Arcturis将获得匿名化的NHS数据，用于癌症患者新型疗法的研发。该协议将支持深度、纵向和多模态研究数据集的整理和丰富，以实现精准医疗。协议初期将聚焦于妇科、肺癌、前列腺癌和膀胱癌等领域。此举旨在通过有价值的研究和创新，为医疗服务、患者和区域经济带来益处，同时保护患者隐私。Arcturis和Guy’s and St Thomas’将共同推动技术创新、信息学和临床卓越，以增强英国的健康数据网络。
Aptar Digital Health 宣布与 Guy's and St Thomas NHS Foundation Trust 合作开展哮喘临床研究
2024-09-05 20:30:00
Aptar Digital Health与伦敦的Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust合作，评估其ADH呼吸道疾病管理平台对哮喘患者的影响。该研究旨在招募118名患有中度至重度哮喘的成年人，主要目标是评估哮喘症状控制的改善。研究将持续12个月，期间将评估临床数据，包括哮喘控制症状、生活质量、哮喘控制器药物依从性、医疗资源利用和整体对数字解决方案的满意度。Aptar Digital Health的ADH呼吸道疾病管理平台旨在通过实时跟踪、提醒和教育资源，改善哮喘症状控制、技巧和参与度。英国哮喘患者众多，约12%的人口患有哮喘，每年有超过60,000次住院和200,000个住院床位日。Aptar Digital Health希望通过数字解决方案改善哮喘患者的治疗和生活质量。
在美国医学遗传学和基因组学学会 （ACMG） 年度临床遗传学会议上，BioMarin 的 VOXZOGO（R）（vosoritide）治疗疑病症和软骨发育不全症儿童的新数据将公布
2024-03-12
BioMarin公司宣布，将在2024年美国医学遗传学和基因组学年会（ACMG）上展示其药物VOXZOGO（vosoritide）在儿童矮骨发育不全和软骨发育不全患者中的积极研究结果。在矮骨发育不全患者中，一项由研究者发起的2期研究显示，VOXZOGO能够显著提高患者的年生长速度。在软骨发育不全患者中，7年的2期研究结果和4年的3期研究结果均表明，VOXZOGO能够持续改善患者的年生长速度，并显著提高他们的生活质量。这些研究结果将有助于进一步了解VOXZOGO在治疗这两种遗传性骨骼发育疾病中的作用。
Stallergenes Greer公司宣布，其针对花生过敏儿童进行的Phase 3 POSEIDON研究结果显示，在1至3岁花生过敏儿童中，使用PALFORZIA（花生脱脂粉）治疗显示出良好的疗效和安全性。研究达到主要终点，大多数接受PALFORZIA治疗的患者能够耐受至少600毫克的单剂量（累积剂量1043毫克）或1000毫克的单剂量（累积剂量2043毫克）的花生蛋白，而接受安慰剂的患者中只有6.3%和4.2%能够耐受。此外，接受PALFORZIA治疗的患者中有61.2%能够耐受最高剂量的双盲、安慰剂对照退出食物挑战（DBPCFC），这一比例在年龄最小的患者群体中更高。PALFORZIA显示出良好的安全性特征，没有与PALFORZIA相关的严重或严重不良事件，花生过敏的系统性过敏反应在PALFORZIA和安慰剂治疗的患者之间相似。这项研究强调了早期干预对1至3岁花生过敏儿童的重要性，为未来减轻这种疾病负担提供了希望。
Epsilogen公司发布了一项关于其IgE抗体药物MOv18 IgE的I期临床试验的最终数据，该药物针对卵巢癌的抗原抗叶酸受体（FR）。研究显示，该药物在26名铂耐药的卵巢癌患者中表现出可管理的安全性，最常见的不良反应为短暂的荨麻疹。尽管试验未设计用于证明疗效，但一名患者的肿瘤缩小，CA 125肿瘤标志物水平下降。Epsilogen首席执行官Tim Wilson表示，这些数据支持了IgE抗体作为癌症治疗新疗法的潜力，并计划进一步推进MOv18 IgE的临床试验。Epsilogen是一家专注于开发IgE抗体治疗癌症的全球领先公司，其产品具有强效、增强肿瘤渗透和长组织半衰期的特点。
欧洲过敏与临床免疫学学会 2023 年年会：研究显示针对皮肤癌的免疫疗法取得有希望的结果
2023-06-11
在2023年欧洲过敏和临床免疫学年会（EAACI）上，一项由伦敦国王学院和盖伊及圣托马斯NHS基金会信托的研究团队开展的研究展示了针对皮肤癌的新型免疫疗法的积极成果。该研究揭示了针对黑色素瘤的新型抗体在激活免疫反应和抑制黑色素瘤生长方面的潜力，尤其是在对现有疗法无反应的黑色素瘤患者中。这项研究使用了一种名为CSPG4的特定IgE抗体，该抗体针对的是人类黑色素瘤细胞表面的标记物，并成功地在小鼠模型中减缓了癌症的生长。该疗法有望为黑色素瘤患者提供新的治疗选择，并可能对其他实体瘤的IgE疗法开发产生积极影响。
Aimmune Therapeutics在2022年美国变态反应、哮喘与免疫学年会（ACAAI）上首次公布其Phase 3 POSEIDON研究的积极结果。该研究评估了针对1至3岁花生过敏儿童的口服免疫疗法（OIT）PALFORZIA的疗效和安全性。结果显示，73.5%接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月时达到了主要疗效指标，而安慰剂组的这一比例仅为6.3%。61%的接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月的退出食物挑战中耐受了2000毫克花生蛋白。研究还显示，PALFORZIA具有良好的安全性，治疗相关的系统性过敏反应发生率为2%。这些结果为花生过敏儿童的治疗提供了新的希望。
Analysis Group宣布了一项研究，该研究利用真实世界证据支持Blueprint Medicines公司AYVAKYT（avapritinib）在欧洲的标签扩展，使其包括用于至少接受过一种系统性治疗的成年晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）患者的单药治疗。该研究由Analysis Group与Blueprint Medicines合作完成，旨在通过分析来自六个地点（四个欧洲和两个美国）的临床数据，为欧洲药品管理局（EMA）提供外部对照，帮助其解读AYVAKYT的EXPLORER和PATHFINDER试验的单臂研究数据。研究结果表明，AYVAKYT在治疗AdvSM患者时，与现有最佳疗法相比，能够提高总生存率、延长治疗持续时间和减少肥大细胞负担。该研究的结果得到了EMA的认可，并支持了AYVAKYT标签的扩展。
根据世界首创的研究，全基因组测序改善了罕见病的诊断并缩短了患者的诊断过程
2021-11-10
一项世界首例科学研究发现，全基因组测序（WGS）能够为罕见病患者提供新的诊断，并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导，分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因，其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现，WGS使25%的参与者得到了新的诊断，其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法，并有望在全球范围内推广。
GEN inCode与英国皇家布隆顿和哈雷菲尔德医院合作，共同提供全球领先的心血管疾病临床遗传检测和报告服务。此次合作旨在通过预测遗传技术，帮助预测和预防心血管疾病，降低全球心血管疾病导致的死亡和残疾。合作内容包括开发新的遗传测试，提高患者心血管风险评估，并改善公共健康。GEN inCode专注于心血管疾病风险预测，拥有丰富的研发投入，而皇家布隆顿和哈雷菲尔德医院作为英国最大的心脏和肺病中心，在心血管疾病治疗方面具有丰富经验。双方合作旨在提高患者护理水平，支持两家机构的愿景，共同应对心血管疾病挑战。
BioMarin公司在ENDO2021内分泌学会年会上宣布，其研究数据表明，使用Vosoritide治疗的儿童在治疗第二年后，身高增长得到维持。Vosoritide是一种用于治疗软骨发育不全（人类最常见的非成比例矮小症）的C型利钠肽（CNP）的每日一次注射型研究性药物。数据显示，接受两年Vosoritide治疗的儿童，其平均年生长速度（AGV）从治疗前的4.28厘米/年增加到第一年的5.71厘米/年，并在第二年保持在5.65厘米/年，显示出通过治疗第二年在软骨发育不全中恢复了大部分生长缺陷。此外，儿童的高度Z分数也有所改善，注射部位反应是最常见的药物相关不良事件，但都是短暂的。欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）已接受并验证了Vosoritide用于治疗软骨发育不全的上市许可申请。
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