BetterLife Pharma宣布，与卡尔顿大学神经科学系Dr. Argel Aguilar-Valles合作的研究项目获得Mitacs Accelerate计划资助，旨在研究BETR-001在抑郁症模型中的抗抑郁效果和作用机制。BETR-001是一种第二代LSD衍生物，BetterLife认为它能够模拟LSD的治疗潜力，同时避免引起幻觉等精神效应。BetterLife计划尽快将这一治疗推向IND申请和临床试验，卡尔顿大学神经科学系的科学专长是理想的合作伙伴。BETR-001和另一种化合物BETR-002正在开发中，用于治疗神经心理和神经疾病。BetterLife还拥有一种针对病毒感染（如COVID-19）的药物候选品，并正在寻求进一步发展的战略选择。
BetterLife Pharma公司宣布，其关于先导化合物2-溴-LSD（BETR-001）抗抑郁活性的研究摘要已被即将于法国巴黎举行的FENS论坛接受进行海报展示。该研究由Vern Lewis博士领导，是BetterLife与卡尔顿大学神经科学系Argel Aguilar-Valles博士实验室的合作项目之一。研究将展示BETR-001在体外和体内研究中的抗抑郁和神经可塑性促进特性。BETR-001是一种非致幻的麦角酸二乙基酰胺（LSD）衍生物。BetterLife相信BETR-001是一种独特的LSD衍生物，在治疗各种神经精神疾病和神经系统疾病方面可能具有与LSD相当的有效性，而不具有致幻的负担。由于其非致幻性质，BETR-001不需要在特殊治疗协议下在专业诊所中进行管理，也不会受到LSD受控物质监管问题的影响，这些问题影响了制造、分销和患者获取，以及所有这些参数的整体高治疗成本。BETR-001受到BetterLife的成分、使用方法、合成和配方专利（已颁发和临时）的保护。BetterLife Pharma是一家新兴的生物技术公司，主要专注于开发和商业化两种化合物，BETR-001和BETR-002，用于治疗神经精神疾病和神经系统疾病。
BetterLife Pharma公司宣布，其研发的非致幻类致幻剂类似物BETR-001在皮质大鼠神经元中的神经可塑性研究取得积极结果。这项研究是公司与卡尔顿大学神经科学系Argel Aguilar-Valles博士实验室合作的一部分。BETR-001是一种非致幻的LSD衍生物，此前在慢性可变压力模型中已显示出抗抑郁特性。研究显示，使用BETR-001处理大鼠胚胎皮质神经元可以增加神经元的结构复杂性，从而提供了BETR-001神经可塑性活动的证据。BETR-001在神经元结构可塑性方面的某些测量中，表现优于 ketamine。BetterLife Pharma首席执行官Ahmad Doroudian博士表示，这些临床前结果证实了BETR-001保留了LSD的抗抑郁和神经可塑性活性，但没有引起幻觉。这是首次证据表明BETR-001可以促进前额叶皮层神经元的结构可塑性，这为其在抑郁症和相关疾病中的治疗潜力提供了信心。
BetterLife Pharma公司宣布，其主导化合物2-溴-LSD（TD-0148A）在动物抑郁模型中表现出抗抑郁特性，这一发现是其与卡尔顿大学神经科学系Argel Aguilar-Valles博士实验室合作的结果。TD-0148A是一种第二代麦角酸二乙基酰胺（LSD）衍生物，BetterLife认为它能够模仿LSD的治疗潜力，同时避免引起幻觉等副作用。研究显示，TD-0148A的单次和重复剂量治疗均显著逆转了长期应激雌性小鼠的抑郁样行为。BetterLife首席执行官Ahmad Doroudian表示，公司致力于将TD-0148A推进至美国IND阶段并尽快进入临床试验。TD-0148A的合成专利消除了监管障碍，其待批专利涵盖了治疗抑郁症、丛集性头痛、创伤后应激障碍等多种神经精神疾病。全球抑郁症药物市场在2019年达到124.1亿美元，预计到2030年将达到近250亿美元。
BetterLife Pharma宣布获得Mitacs加速计划资助，与卡尔顿大学神经科学系Dr. Argel Aguilar-Valles合作研究TD-010（DHH-B）的焦虑缓解潜力。TD-010是一种新型化合物，主要用于治疗苯二氮卓类药物依赖和焦虑，具有比母体化合物更强的抗焦虑效果。BetterLife Pharma计划将TD-010推进至临床试验阶段，以满足对安全且高效抗焦虑治疗的需求。卡尔顿大学的研究团队将使用体外和体内模型测试TD-010，以研究其分子机制。这一合作旨在为慢性焦虑和抑郁提供新的治疗选择。
BetterLife Pharma Inc.宣布在2021年上半年取得了显著进展，其第二代LSD衍生物TD-0148A在治疗神经疾病方面展现出潜力，且无不良的致幻副作用。公司已获得TD-0148A独特制造工艺的专利，预计该产品将用于治疗抑郁症、偏头痛等疾病，市场潜力巨大。此外，公司还在开发TD-010，用于治疗苯二氮卓类药物依赖和其他焦虑相关疾病。BetterLife还推进了其重组人干扰素α2b（AP-003）项目，用于治疗COVID-19。公司已完成融资，并计划在2022年上半年提交IND申请并开展人体临床试验。
BetterLife Pharma Inc.与卡尔顿大学神经科学系Dr. Argel Aguilar-Valles合作，成功获得Mitacs Accelerate项目资助，研究第二代LSD衍生物TD-0148A在慢性抑郁症模型中的抗抑郁效果。TD-0148A有望模拟LSD的疗效，同时避免其不良反应。BetterLife计划尽快将此治疗推进至临床试验阶段，卡尔顿大学团队在神经科学领域的专业能力将为实现这一目标提供支持。研究将在体外和体内模型中进行，以了解TD-0148A的分子机制。卡尔顿大学神经科学系在压力对大脑功能和心理健康影响的研究方面享有国际声誉，采用跨学科方法研究心理和物理疾病。Mitacs作为加拿大非营利组织，通过学术机构的研究解决方案解决商业挑战。BetterLife致力于开发新一代迷幻类产品，用于治疗精神疾病，并利用先进的合成化学方法和药物递送平台技术，生成非致幻化合物，以实现门诊治疗精神健康疾病。同时，公司也在开发基于干扰素技术的药物候选者，以对抗病毒感染。
BetterLife Pharma与卡尔顿大学达成协议，共同研究TD-0148A在抑郁症预临床模型中的应用。TD-0148A是一种第二代LSD衍生物，BetterLife认为它能够模拟LSD的预期治疗效果，同时避免产生如幻觉等不良心理分离副作用。BetterLife旨在尽快将此治疗推向IND和临床试验，卡尔顿大学神经科学系在阿格尔·阿瓜伊尔-瓦莱斯博士的领导下，将成为实现这一愿景的理想合作伙伴。卡尔顿大学的研究团队将协助BetterLife在实验室中建立的体外和体内模型中测试TD-0148A。该团队专注于理解精神疾病和神经发育障碍的分子机制，并利用生化、分子生物学、神经元培养和动物模型进行研究。
