United States Agency for International Development
公司全称：United States Agency for International Development
国家/地区：美国/——
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公司介绍：
The US. Agency for International Development (USAID) is an independent agency which provides economic, development and humanitarian assistance globally
基本信息
企业动态
HOPO Therapeutics宣布获得来自美国卫生与公众服务部战略准备和应对局下属生物医学高级研究和发展局（BARDA）价值高达2.26亿美元的合同，用于推进药物候选物HOPO-101的研发，以应对放射性威胁。这笔资金将支持毒理学和药理学研究、制造活动以及其他类型重金属中毒的非临床研究。HOPO-101是一种口服去污剂，旨在快速治疗暴露于放射性重金属的人群。此外，该资金还将用于研究HOPO-101作为铅中毒的可能治疗方法。HOPO Therapeutics致力于开发新型去污剂，以应对核或辐射灾难，并解决全球健康领域的重要未满足需求。
RTI International 与美国国际开发署和联合国儿童基金会合作，创造无铅未来
2024-10-02 20:53:00
在纽约联合国大会期间，美国第一夫人吉尔·拜登、美国国际开发署署长萨曼莎·鲍尔、联合国儿童基金会执行主任凯瑟琳·拉塞尔以及包括RTI国际研究机构在内的合作伙伴共同启动了一项旨在解决低收入和中等收入国家铅暴露问题的新倡议。该倡议名为“无铅未来伙伴关系”，旨在到2040年结束发展中国家儿童铅中毒。该伙伴关系的捐赠者已筹集了1.5亿美元，是过去每年用于消除铅暴露来源资金的10倍。该伙伴关系将在联合国大会期间启动，并将作为政府、捐赠者和企业创建无铅未来的协调中心。在未来几个月和几年里，该伙伴关系将开展关键的生命拯救工作，包括实施血液调查和测试消费品和其他来源，以确定铅暴露的来源。RTI国际研究机构计划进一步努力，实现无铅未来。
PharmaJet公司在尼日利亚开展了一项研究，评估其Tropis ID无针注射系统在递送减毒活脊髓灰质炎疫苗（fIPV）中的影响。该研究由尼日利亚国家初级卫生保健发展局（NPHCDA）、Jhpiego、PATH和Sydani Group合作进行，旨在比较使用Tropis ID进行fIPV递送与目前标准肌肉注射全剂量IPV的成本效益。研究还包括评估无针注射在医疗人员和护理者中的接受度和可行性。研究从2023年7月中旬开始，至2024年1月结束，在22个城乡卫生设施为儿童提供fIPV。该研究旨在为常规免疫接种环境中脊髓灰质炎疫苗的皮内递送提供政策依据。该研究由美国国际开发署（USAID）的多年资助。PharmaJet公司致力于通过其精准递送系统提高疫苗和药物的可及性，并已在多个免疫接种活动中使用其系统，包括在巴基斯坦和索马里。
南非 - 美国合作获得资金，用于在撒哈拉以南非洲实现药品生产和供应民主化的试点项目
2023-03-29
美国和南非合作获得资金支持，开展旨在降低撒哈拉以南非洲药品制造和可获得性的试点项目。该项目由美国国际开发署（USAID）资助，旨在通过Oak Crest Institute of Science与H3D Foundation的合作，评估一种创新的连续流动技术在南非低成本制造活性药物成分（APIs）的可行性。项目由H3D Foundation的Kelly Chibale教授领导，涉及技术转移和人才培养，旨在通过合成抗逆转录病毒剂等药物来改善南非的药品制造能力。成功完成后，该项目有望推动南非乃至整个非洲大陆的药品制造和民主化，减少对外部来源的依赖。
PharmaJet宣布获得美国国际开发署（USAID）150万美元的资助，用于评估其Tropis无针注射系统在常规脊髓灰质炎免疫中的应用。该项目旨在比较使用Tropis无针注射系统进行皮内注射的减量脊髓灰质炎疫苗（IPV）与使用针筒的标准肌肉注射的疫苗覆盖率和成本。无针注射系统在提供成本效益、便利性和一致性方面具有优势，且能延长疫苗库存。PharmaJet将与Jhpiego、PATH、Sydani Group等合作伙伴以及当地政府合作，开展一项分层配对、集群随机研究，以评估无针注射对疫苗覆盖率的影响，并制定推广计划。
人口委员会和 Duchesnay 宣布 ANNOVERA® 的新国际许可协议
2020-11-30
人口理事会与杜香尼公司宣布了一项新的国际许可协议，将ANNOVERA®（醋酸塞斯特隆和乙炔雌二醇阴道系统）——一种由女性自行插入和取出的软质可重复使用的柔性硅胶环，结合了新型孕激素Nestorone®（醋酸塞斯特隆）和广泛使用的雌激素（乙炔雌二醇），在加拿大、欧洲、拉丁美洲、亚洲和其他地区上市，以保护女性免受意外怀孕长达一年。该协议旨在为全球女性提供更多避孕选择、便利和控制。ANNOVERA由人口理事会开发，并获得包括美国国际开发署（USAID）、美国国家儿童健康和人类发展研究所（NICHD）避孕临床试验网络、比尔及梅琳达·盖茨基金会、Avis和Clifford Barrus医学基金会以及世界卫生组织（WHO）在内的全球公共和私人捐助者的支持。根据协议，杜香尼公司将探索在这些地区注册ANNOVERA的机会，并投资于人口理事会的研发活动，以开发新的创新避孕产品。
Leidos 获得 2370 万美元合同，支持美国国际开发署疟疾疫苗开发项目
2015-06-08
Leidos公司获得美国国际开发署（USAID）授予的2370万美元合同，以支持其疟疾疫苗开发计划（MVDP）。该合同为期五年，总价值约2370万美元，主要在马里兰州弗雷德里克市执行。疟疾是全球发展中国家的一大公共卫生问题，Leidos将实施一系列研发项目，旨在支持MVDP开发高效、经济的疟疾疫苗。Leidos在医疗保健行业拥有超过25年的领导地位，具备丰富的创新和专业知识，曾与美国国防部、国立卫生研究院、国土安全部等机构合作，成功完成了多个生物和分子药物的开发项目。
DNDi 从美国国际开发署获得 1000 万美元，用于为被忽视的丝虫患者开发新药
2014-12-16
DNDi获得美国国际开发署（USAID）1000万美元资助，用于开发河盲症和丝虫病（象皮病）的新治疗方法，这是USAID首次为忽视的热带病研发提供资助。这两种疾病严重影响社区，河盲症感染2500万人，是世界第二大传染性致盲原因，象皮病感染超过1.2亿人，是世界第二常见长期残疾原因。DNDi表示，希望这项新的USAID承诺能促进其他政府参与这项拯救生命的研发工作。现有的丝虫病药物在群体药物分配计划中使用时，也可能对同时感染另一种丝虫感染（洛阿洛阿）的河盲症或象皮病患者产生致命的副作用。DNDi执行董事Bernard Pécoul表示，迫切需要一种安全、短疗程的药物，用于治疗个体患者并缩短群体药物分配计划。USAID和DNDi建立了全球发展伙伴关系，以支持这些研发需求，其中包括通过区域临床研究网络加强丝虫病流行国家的当地临床研究能力。
国际发展研究所（IDRI）和美国国际开发署（USAID）就疟疾疫苗开发达成新的合作
2011-08-16
美国国际开发署（USAID）与传染病研究研究所（IDRI）签署了一份谅解备忘录，旨在支持与沃尔特·里德陆军研究所（WRAIR）的合作，共同研发新型疟疾疫苗。该疫苗结合了WRAIR的疟疾抗原CelTOS和IDRI的GLA-SE佐剂。初步研究表明，CelTOS和GLA-SE的结合在小动物中产生了强大的免疫反应，对疟原虫的感染阶段具有保护作用。USAID为WRAIR的CelTOS抗原临床前研究提供了资金，而比尔及梅琳达·盖茨基金会支持了IDRI的CelTOS佐剂研发活动。USAID、WRAIR和盖茨基金会为IDRI的I期临床试验提供了资金。疟疾是一种通过感染按蚊叮咬传播的寄生虫病，全球超过20亿人生活在疟疾流行地区。由于药物耐药性、假药的生产和可用性以及蚊子对杀虫剂的抗性，开发安全、有效且经济的疟疾疫苗至关重要。由于CelTOS对于在人类和蚊子宿主中建立寄生虫感染至关重要，IDRI、USAID和WRAIR希望CelTOS-GLA-SE疟疾疫苗的开发将为人类疟疾疫苗提供一种新的重要方法，旨在预防人类疾病和寄生虫的传播。
MVI 和 Crucell 宣布合作新的疟疾疫苗方法
2009-07-29
美国PATH疟疾疫苗倡议（MVI）、美国国际开发署（USAID）疟疾疫苗开发计划（MVDP）和荷兰生物制药公司Crucell N.V.宣布合作，加速开发一种有希望的疟疾疫苗。通过USAID MVDP的资助，合作伙伴将开展研究，以确定Crucell新颖的prime-boost疫苗方法对恶性疟原虫Plasmodium falciparum的有效性。这种方法使用Crucell专有的重组腺病毒（一种与普通感冒和其他轻微呼吸道感染相关的病毒）将疟疾抗原递送到免疫系统。Crucell首席科学官Jaap Goudsmit表示，这一协议是对Crucell疟疾疫苗的强烈肯定，MVI的支持和USAID的支持表明了进一步推进Crucell疟疾疫苗开发的重要性。MVI的主任Dr. Christian Loucq表示，腺病毒是目前在人类中测试过的最强大的疫苗递送系统之一，他们对于Crucell的腺病毒计划及其新颖的Ad35/Ad26方法感到兴奋。Crucell正在开发一种基于其AdVac技术和PER.C6制造平台的重组疟疾疫苗Ad35-CS，该疫苗候选者通过将P. falciparum疟原虫的CSP基因插入腺病毒载体中制成。
GenVec 扩大支持疟疾疫苗计划的合同
2009-07-27
GenVec公司宣布与PATH疟疾疫苗倡议（MVI）和USAID签订的现有合同扩展，以支持抗疟疾疫苗的开发，合同价值约200万美元。该合作始于2004年，将支持新型腺病毒疫苗的可行性研究。基于可行性研究结果，GenVec、MVI和USAID将考虑这些疫苗的预临床和临床试验。GenVec公司致力于开发新型治疗药物和疫苗，其主导产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并正在评估其在多种癌症治疗中的潜力。GenVec还利用其专有的腺病毒载体技术开发针对HIV、疟疾、口蹄疫、呼吸道合胞病毒（RSV）和HSV-2等传染病的疫苗。
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