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Swedish Cancer Institute

公司全称：Swedish Cancer Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Swedish Cancer Institute is a healthcare provider.

基本信息

地址：

1221 Madison St Seattle Washington 98104; US; Telephone: +1 855-922-6237;

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行业领域：
应用技术：
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企业动态

Allarity Therapeutics 宣布在 2025 年妇科肿瘤学会年会上公布正在进行的晚期卵巢癌患者试验的 2 期临床数据
2025-03-17 00:00:00
在2025年3月14日至17日在华盛顿州西雅图举行的妇科肿瘤学会（SGO）年度妇女癌症会议上，Allarity Therapeutics公司宣布了其新型药物stenoparib在卵巢癌治疗中的临床数据。stenoparib是一种独特的双重PARP/Wnt通路抑制剂，在此次会议上，公司展示了stenoparib在治疗晚期卵巢癌中的积极效果，特别是对那些经过多次治疗且对铂类药物产生耐药性的患者。研究显示，stenoparib在铂耐药和难治性卵巢癌患者中显示出显著的疗效，包括那些没有BRCA基因突变的患者。此外，stenoparib的耐受性良好，并未引起第一代PARP抑制剂常见的骨髓毒性。这些数据为stenoparib在治疗卵巢癌患者中的临床应用提供了有力支持。
Allarity Therapeutics 宣布两名患者在晚期卵巢癌试验中接受 stenoparib 治疗超过 1 年
2024-09-16
Allarity Therapeutics宣布，在针对晚期卵巢癌的stenoparib Phase 2临床试验中，两名患者已经接受治疗超过一年，显示出持续的疗效。这两名患者经过Allarity的药物反应预测器（DRP）诊断，被认定为可能从stenoparib治疗中获益。stenoparib是一种新型的PARP/Tankyrase双重抑制剂，其独特的机制使其在治疗卵巢癌方面具有潜力。临床试验继续评估stenoparib的安全性和有效性，显示出多个患者的完全反应和长期疾病稳定。Allarity正在积极规划stenoparib项目的进一步发展，并致力于探索其在DRP选择的患者的长期临床效益。
FDA 批准了罗氏的 Columvi，这是第一个也是唯一一个为复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者提供固定疗程治疗的双特异性抗体
2023-06-16
FDA批准了罗氏公司研发的Columvi，这是首个也是唯一一种用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的固定疗程双特异性抗体。该药物在关键性研究中显示出持久的疗效，总体缓解率为56%，完全缓解率为43%，中位缓解持续时间达1.5年。Columvi是罗氏在非霍奇金淋巴瘤领域领先的双特异性抗体组合的一部分，包括最近批准用于治疗滤泡性淋巴瘤的Lunsumio。Columvi的上市将为美国DLBCL患者提供新的治疗选择，改善他们的预后。

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