Interius BioTherapeutics Inc

公司全称：Interius BioTherapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Interius BioTherapeutics Inc is a early stage biotech company focused on cell and gene therapy by developing next-generation delivery technology.Interius BioTherapeutics is headquartered in Philadelphia.In May 2021, Interius BioTherapeutics Inc raised $76 million in an oversubscribed Series A financing

基本信息

地址：

3401 Grays Ferry Avenue,Building 200,Suite 300 Philadelphia Pennsylvania 19146; US; Telephone: +16106394644;

公司官网：

interiusbio.com

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重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
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融合蛋白
生物制剂治疗

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创新药
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企业动态

Create Medicines获得1.22亿美元B轮融资，推动自身免疫和癌症候选药物管线发展

2026-05-14 21:42:00

生物技术公司Create Medicines在2023年获得了1.22亿美元的B轮融资，用于支持其早期管线中的自身免疫和癌症候选药物。该公司由细胞治疗先驱Ronald Vale博士和Siddhartha Mukherjee博士（也是细胞生物学和癌症书籍的普利策奖得主）于2021年创立，原名Myeloid Therapeutics，后于2023年更名以反映其扩展的雄心。本轮融资由Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners等前支持者领投。Create Medicines的CEO Daniel Getts博士表示，公司的自身免疫和肿瘤管线代表了多年平台开发、临床执行和转化学习的融合。公司相信其直接在体内工程化多种免疫细胞群体的能力有可能从根本上改变自身免疫疾病和肿瘤学的治疗模式。Create Medicines的自身免疫管线完全处于临床前阶段，但其癌症候选药物的临床试验已为超过50名患者提供了剂量。公司的癌症项目主要专注于工程化髓系细胞，如巨噬细胞，而其自身免疫项目则针对T细胞。与基于病毒的方法提供的永久性编辑相比，mRNA是一种暂时生成体内工程化细胞的方法。上个月，Create Medicines开始了其MT-304药物的1/2期临床试验，该药物旨在赋予髓系细胞和自然杀伤细胞寻找和摧毁表达HER2的肿瘤细胞的能力，HER2是多种癌症的常见标志物。Create Medicines的领先自身免疫项目针对B细胞表面的CD19，以消除功能异常的B细胞并重置免疫系统。Create Medicines的联合创始人兼Newpath Partners创始人兼管理合伙人Tom Cahill博士表示，大多数体内细胞疗法公司将难以将科学转化为可扩展的制造。Create Medicines拥有自己的制造基础设施。

宾夕法尼亚大学、BioNTech和OUP共同启动5000万美元创新疗法种子基金

2026-01-09 23:00:00

宾夕法尼亚大学（Penn）、BioNTech SE和OUP（Osage University Partners）宣布成立5000万美元的宾夕法尼亚大学-BioNTech创新疗法种子基金（PxB Fund），这是一家专注于早期生命科学公司的风险投资基金，这些公司源自宾夕法尼亚大学。该基金旨在为宾夕法尼亚大学的研究成果转化为产品提供资金支持，这些成果包括改变游戏规则的疫苗和新型医疗治疗方法，如CAR T细胞疗法，并获得了诺贝尔奖和四个生命科学突破奖。PxB Fund将向宾夕法尼亚大学创立的公司提供资金，这些公司正在开发新型疗法、诊断工具和研究工具，包括用于治疗严重医疗条件的AI药物发现平台。该基金由OUP管理，OUP是一家位于费城的投资公司，管理着超过8亿美元的资金，并投资于150多家将大学研究成果商业化的初创公司。宾夕法尼亚大学在将学术研究转化为商业影响方面处于全球领先地位，拥有数百个基于宾夕法尼亚大学知识产权的初创公司，以及与科学家和医生发明的相关的大量FDA批准的治疗方法，包括用于某些COVID-19疫苗的诺贝尔奖获奖mRNA技术。

Interius BioTherapeutics 宣布获得监管部门批准将 INT2104 的 1 期临床试验扩展到欧洲

2025-01-07 19:00:00

德国监管机构保罗·埃尔利希研究所批准扩大INVISE Phase 1临床试验，评估INT2104治疗B细胞恶性肿瘤，将试验扩展至欧洲。这是首个宣布在欧洲评估体内CAR基因治疗的临床试验。INT2104是一种首创的基因疗法，通过体内产生效应CAR-T和CAR-NK细胞来靶向CD20阳性B细胞。Interius生物治疗公司总裁兼首席执行官Phil Johnson表示，他们很高兴获得保罗·埃尔利希研究所的批准，将INVISE临床试验扩展到欧盟。该研究所对新型药物的支持有着悠久的历史，包括体内CAR T疗法的开创性研究，此次批准凸显了他们预临床数据的强度和INT2104的突破性潜力。此外，Interius生物治疗公司还在澳大利亚的临床站点进行了首次给药，并表示将继续扩大规模。INVISE是一项全球性的一期临床试验，旨在评估INT2104在难治性/复发性B细胞恶性肿瘤成人患者中的安全性。该研究获得了澳大利亚治疗药品管理局（TGA）和德国保罗·埃尔利希研究所的监管批准。

Interius BioTherapeutics 为首例患者提供体内嵌合抗原受体（CAR）基因治疗 B 细胞恶性肿瘤

2024-10-23

Interius BioTherapeutics宣布，其新型基因疗法INT2104在人体内生成CAR-T和CAR-NK细胞，靶向CD20表达的恶性B细胞，用于治疗B细胞恶性肿瘤。该疗法在INVISE临床试验中首次给药，该试验旨在评估INT2104在难治性/复发性B细胞恶性肿瘤患者中的安全性。INT2104具有单剂量、现成、广泛可及的潜力，有望克服体外CAR疗法挑战。在预临床研究中，INT2104在小动物和大动物模型中成功实现了B细胞耗竭，且未观察到细胞因子释放综合征（CRS）或神经毒性。预计将在2025年第一季度科学会议上分享中期临床安全性和概念验证数据。

Interius BioTherapeutics 获得 TGA 的 HREC 批准和 CTN 批准，开始其用于治疗 B 细胞恶性肿瘤的同类首创体内 CAR 疗法的 1 期临床试验

2024-07-09 12:01:00

Interius BioTherapeutics宣布获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）批准，开始进行其首个在人体内靶向基因治疗药物INT2104的一期临床试验，该试验旨在治疗B细胞恶性肿瘤。这是公司的一个重要里程碑，标志着其创新疗法进入临床研究阶段。INT2104是一种针对CD7阳性T和NK细胞的基因疗法，能够在体内生成CAR-T和CAR-NK细胞，以治疗CD20阳性的B细胞恶性肿瘤。该试验预计将在2024年第四季度开始，并有望在2025年第一季度实现关键项目里程碑。

Interius BioTherapeutics 将在美国基因与细胞治疗学会第 27 届年会上展示肿瘤学和自身免疫项目中的体内 CAR 数据

2024-04-24 00:25:00

Interius BioTherapeutics宣布，其领先候选药物INT2104，用于治疗B细胞恶性肿瘤，利用公司专有的慢病毒载体平台，通过静脉注射CD7靶向T细胞和NK细胞，无需预处理化疗。数据显示，单次静脉注射INT2104能够转化T细胞和NK细胞成为功能性的嵌合抗原受体（CAR）细胞，并在动物模型中成功靶向CD20阳性细胞，导致B细胞减少。一项正式的GLP毒性研究显示，在20只接受治疗的猕猴中，没有观察到毒性症状或实验室异常。这些数据支持INT2104今年开始用于治疗B细胞恶性肿瘤，并快速推进公司针对自身免疫疾病的第二项研究。Interius将在美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）第27届年会上展示相关数据，包括3个口头报告和3个海报展示。

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