Compass Biotechnologies Inc
公司全称：Compass Biotechnologies Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Compass Biotechnologies Inc (previously Cyplasin Biomedical) was formed from Glass Wave Enterprises in February 2007 following the acquisition of intellectual property rights to certain cancer treatments, specifically protein molecules, in exchange for a common stock share issue. The company specializes in the development and commercialization of generic, biosimiliar and bio-better products.In October 2012, Compass planned to change its name to 1WorldDirect Holdings Inc.In December 2011, Compass Biotechnologies restructured and created four distinct operational divisions which included an expansion of the company's focus to include women's health. The new divisions included GenBioPro, focused on women's reproductive health, C-Pharma, focused on hepatitis antiviral drugs and prophylactic vaccines, Compass Biotech, focused on biobetters - recombinant protein therapeutics, and Compass Scientific, focused on cytokine reagents, diagnostics and growth factor supplements for the cell culture and biotec
基本信息
企业动态
COMPASS BIOTECHNOLOGIES 宣布其首款产品将从 PANGEN 供应
2011-06-01
Compass Biotechnologies宣布将从其韩国合作伙伴PanGen获得首个产品，这是一种名为促红细胞生成素（EPO）的蛋白质产品。EPO市场庞大，全球销售额从2003年的约320亿美元增长到2010年的530亿美元，预计到2015年将增长到1100亿至1400亿美元。Compass Biotech的EPO产品将具有低价格点并具有差异化特点，预计将在北美、欧盟、日本、印度、中东和北非、金砖国家以及其他国家销售。EPO用于治疗慢性肾衰竭患者的贫血，减少化疗患者的贫血持续时间，并降低输血需求，减少感染病毒性肝炎和艾滋病的风险。Compass Biotech致力于开发新的生物类似物和生物改良药物产品，以实现短期内的收入增长。
Compass Biotechnologies与英国剑桥的Arecor Ltd.签署谅解备忘录，共同开发一种基于Arestat™技术的耐热稳定性乙型肝炎疫苗。该疫苗有望解决目前疫苗储存和运输中的冷链问题，提高疫苗的可用性和覆盖率。全球每年约有400万新感染乙型肝炎病毒，其中约25%的慢性携带者将在未来5至25年内因乙型肝炎病毒感染引起的肝病并发症而死亡。目前，全球乙型肝炎疫苗市场估计为8亿美元，而2010年的全球旅行疫苗市场估计为27亿美元，预计到2017年将达到66亿美元。Arestat™技术能够在非冷藏条件下稳定蛋白质，防止其生物活性在储存过程中丧失。
康帕思生物技术公司宣布与 PANGEN BIOTECH INC. 签署谅解备忘录
2011-04-11
Compass Biotechnologies与韩国PanGen Biotech签署了一份谅解备忘录，旨在共同开发生物类似药和生物改良药。Compass专注于开发通用、生物类似和生物改良产品，而PanGen在蛋白质和抗体生产方面具有专长。根据备忘录，PanGen将在符合cGMP标准下生产主要活性药物成分，用于生产各种药物产品的生物改良版本。这一合作将使Compass获得全球多个地区的市场权利，并有望带来数百万美元的收入。此外，Compass还创立了全资子公司C-Pharma，专注于开发肝炎产品，并拥有针对丙型肝炎的疫苗技术。
Cyplasin Biomedical Ltd 宣布成为 C-Virin API 供应商
2010-11-15
Cyplasin Biomedical，一家专注于开发针对乙型肝炎病毒（HCV）市场的产品，宣布已选定印度Aurobindo Pharma为其C-Virin药物的活性药物成分（API）供应商。Cyplasin已订购首批Ribavirin API，以开发C-Virin的不同配方并启动下一阶段的产品开发活动。Cyplasin首席执行官Garth Likes表示，与Aurobindo这样的高质量公司合作，标志着其整体产品开发策略的下一步。Cyplasin是一家在爱德蒙顿上市的专业制药公司，致力于开发治疗和预防HCV感染的关键产品，其技术包括使用重组DNA技术制造重组细胞因子和病毒样颗粒（VLPs），用于开发针对多种目标（如乙型肝炎）的疫苗。同时，Aurobindo Pharma是半合成青霉素药物的市场领导者，拥有多个国家的制造设施，以制造API闻名。
Cyplasin Biomedical，一家专注于开发治疗丙型肝炎病毒（HCV）产品的专业制药公司，拥有包括预防及治疗HCV感染的关键产品组合。公司产品Interferon-alpha于1997年获得FDA批准，用于治疗HCV感染，需每周三次注射，持续1-2年。2001年，Cyplasin与Minapharm Pharmaceuticals合作，将长效干扰素α产品C-Pegferon在北美、南美、墨西哥、韩国、俄罗斯、中国、印度等地区进行分销和营销。Cyplasin计划在2012年获得北美市场的监管批准，并预计将开始向各国政府和医疗机构销售C-Pegferon。此外，Cyplasin还计划在MENA地区（中东和北非）推广其HCV疫苗C-Vaxin。
Cyplasin Biomedical与Minapharm SAE达成协议，将独家销售/营销和分销其疫苗产品C-Virin，用于中东和MENA地区慢性丙型肝炎患者。此外，Cyplasin还获得在北美、南美、韩国、俄罗斯、中国和其他金砖国家分销和营销Minapharm的聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）的权利。这一事件加速了Cyplasin提供慢性丙型肝炎标准治疗方案（利巴韦林和聚乙二醇干扰素α）的步伐，从而加快了公司的收入增长策略。根据Data Monitor的数据，干扰素市场在2008年价值约14亿美元，利巴韦林价值约5亿美元。公司将从这一约20亿美元的市场中获得的收入用于抵消丙型肝炎疫苗的研发成本。Cyplasin是一家总部位于加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的公开交易的专业制药公司，利用重组DNA技术制造病毒样颗粒（VLPs），用于开发针对多种目标的疫苗，包括丙型肝炎。
Cyplasin Biomedical与Minapharm SAE签署了一份具有约束力的条款协议，独家销售、营销和分销Cyplasin的产品C-Virin，用于中东和MENA地区慢性感染丙型肝炎患者。该协议还涵盖了Cyplasin疫苗产品C-Vaxin的最终制造和营销，同时Cyplasin也获得了Minapharm的一些产品。Minapharm向Cyplasin提供了一笔小型的可转换债务贷款，用于初始制造设置。Cyplasin的总裁和CEO表示，他们非常高兴与Minapharm这样的公司合作，并期待与Minapharm建立长期成功的合作关系。Minapharm的董事长和CEO表示，他们将与Cyplasin合作，采用跨职能方法，进一步丰富产品线，以满足丙型肝炎市场对可负担性和创新的需求。Minapharm是埃及和中东领先的处方药公司之一，Cyplasin则是一家专注于利用重组DNA技术制造病毒样颗粒（VLPs）的特种制药公司。
加拿大艾伯塔省埃德蒙顿的公开交易生物制药公司Cyplasin与一家未公开的美国生物技术公司达成合作协议，共同开发针对癌症的疫苗和免疫疗法。Cyplasin专注于抗病毒疗法和针对丙型肝炎的疫苗，去年从美国国立卫生研究院（NIH）获得专利技术后，也开始研究其他针对病毒、自身免疫、中枢神经系统疾病和癌症的疫苗和免疫疗法。Cyplasin的核心技术，通过14项美国专利和NIH的独家许可，使用化学结合或基因工程改造的病毒样颗粒（VLPs）在体内产生“自身抗体药物”（AADs），这些药物可以携带抗原，如肿瘤抗原或小分子药物。公司CEO Garth Likes表示，这种技术有望降低治疗慢性疾病的高昂医疗费用。Cyplasin正在寻找其他合作伙伴，以进一步开发该技术平台的其他应用，并希望通过与更多制药和生物技术公司合作，实现其在多个治疗领域的潜在应用。
Cyplasin Biomedical与Virionics Corporation达成协议，获得独家全球许可权，用于生产专利的丙型肝炎病毒疫苗及相关技术。该技术最初由Virionics从美国国立卫生研究院（NIH）获得。Cyplasin将负责履行与NIH相同的许可义务。该疫苗技术将成为公司核心，并拥有多个专利。Cyplasin计划通过两个策略推进业务：一是从丙型肝炎标准治疗药物的销售中获得收入，二是开发疫苗并寻找合作伙伴进行商业化。Cyplasin将更名为C-Pharma，并开始提交新型利巴韦林制剂的监管申请。预计到2011年，将从北美、欧盟和其他主要市场获得利巴韦林收入，预计2012年获得美国、加拿大和欧盟的销售许可。Cyplasin还计划在2011年提交丙型肝炎疫苗的IND申请，并聘请专家进行产品开发。
Cyplasin Biomedical Ltd. 宣布达成丙型肝炎产品许可协议
2009-10-16
Cyplasin Biomedical与亚利桑那州的C-Pharma Inc.达成全球独家许可协议，获得某些抗病毒药物的生产和商业化权利，用于治疗丙型肝炎病毒感染患者。协议还授权开发预防性疫苗C-Vaxin，以预防慢性丙型肝炎。虽然财务条款未公开，但协议包括标准的前期许可费用和低数字版税。Cyplasin将资助研发合同以开发C-Vaxin产品线。抗病毒药物最初包括利巴韦林与聚乙二醇干扰素结合，分别以C-Virin和C-Pegferon品牌销售。Cyplasin预计在2010年前完成监管批准所需的研究，目标是在2011年中开始销售。C-Vaxin疫苗技术最初在NIH开发，并在啮齿动物、狒狒和黑猩猩的研究中完成了重要的概念验证。Cyplasin总裁兼首席执行官Garth Likes表示，这项许可协议有助于公司实现近期产生收入的同时，开发新型和专利技术以解决未满足的需求。
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