Medicines Discovery Catapult
公司全称：Medicines Discovery Catapult
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
Medicines Discovery Catapult is a not for profit organization that collaborates with pharmaceutical and diagnostics companies to provide technology to discover new drugs
基本信息
企业动态
Crown Bioscience在AACR 2026展示下一代肿瘤治疗模式
2026-04-16 20:30:00
Crown Bioscience，一家全球合同研究组织（CRO）和JSR Life Sciences公司，在AACR 2026年会上展示了如何通过整合、基于患者来源的平台加速复杂肿瘤治疗模式（包括抗体-药物偶联物（ADCs）和放射性药物）的开发。公司在12个海报展示中强调了提高靶点选择、优化载荷设计和克服耐药性的可扩展方法，解决转化肿瘤学中的关键挑战。数据强调了需要预测性、与临床相关的模型，这些模型更好地反映肿瘤生物学和治疗反应。通过结合患者来源的异种移植（PDX）、3D肿瘤类器官模型、多组学和成像方法，Crown Bioscience展示了如何整合的工作流程在开发早期支持更明智的决策，尤其是在行业推进越来越复杂的治疗模式时。今年的重点是通过改进靶点验证、载荷选择和耐药性建模来推进ADCs。新的发现引入了一个高通量类器官平台，以快速筛选载荷或ADCs，并支持体内疗效的预测。结果表明，在涵盖多个实体瘤指示的广泛类器官模型中，载荷类别和ADC性能之间存在明显的差异，从而增强了从体外筛选到体内验证再到患者临床反应的转化预测性。此外，Crown Bioscience还展示了ADC耐药性肿瘤模型，包括从先前接受治疗的病人中建立的工程细胞系、类器官和PDX模型，这些模型旨在复制与临床相关的耐药机制，包括由外排驱动的载荷耐药性和抗原丢失，为评估下一代策略和旨在克服耐药性的联合方法提供基础。通过大规模多组学数据验证肿瘤相关抗原（TAA）在约1000个PDX模型和匹配的类器官系统中的表达，为更明智的靶点选择和转化决策提供见解。此外，Crown Bioscience与Medicines Discovery Catapult共同展示了一个端到端的放射性药物开发转化工作流程。这项工作将放射化学、成像和患者来源的模型相结合，以评估PSMA-617这种治疗诊断对，展示了体外和体内系统的结合如何提高预测准确性并使放射性药物候选物的进展更有信心。这些研究反映了向整合、基于平台的方法的转变，这些方法解决行业持续存在的挑战，包括有限的转化预测性、对耐药性的不完全理解以及候选物选择中的低效率。通过将模型系统与临床相关的生物学对齐，Crown Bioscience降低了从靶点到患者的风险。
Glox Therapeutics获得来自英国大型公私合作项目PACE的100万英镑资助，以加速其针对耐药病原体开发精准抗生素的研究。该公司正在开发基于天然存在的细菌素的新型抗生素，旨在针对特定病原体或相关病原体群，以选择性根除耐药细菌，同时不对人体微生物群造成伤害。该资金将用于加速针对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的新型抗生素的研发，并支持公司扩展团队和与行业专家的进一步合作。Glox Therapeutics的精准抗生素针对的是如肺炎、血液感染和复发性尿路感染等严重疾病的常见多药耐药病原体，这些病原体与高水平的抗菌药物耐药性相关死亡率有关。该资助将有助于推进公司创新工程细菌素的开发，以帮助对抗两种最致命的病原体。
宣布 £3m 合作药物发现计划的第一批获奖者
2024-09-24
Cystic Fibrosis Antimicrobial Resistance (CF AMR) 协会宣布了其协作发现计划（CDP）的首批获奖项目。该计划由 LifeArc 资助，为期两年，旨在支持六项早期新型抗菌项目，以加速针对囊性纤维化患者肺部感染的新治疗方法的研究。囊性纤维化影响全球超过16.2万人，患者常遭受危及生命的肺部感染，这些感染可能永久改变肺功能并降低生活质量。随着抗菌药物耐药性的增长和缺乏有效治疗，迫切需要识别新的疗法。首批获得 CDP 资助的三家公司分别是：Bicycle Therapeutics、BioVersys 和 Oxford Drug Design。剩余的项目获奖者将在适当的时候公布。这笔资金加上 CF AMR 协会提供的全面支持，将有助于推进针对囊性纤维化肺部感染更有效治疗方法的紧迫需求。通过利用跨行业合作伙伴的集体专业知识，旨在加速发现可能显著改善囊性纤维化患者生活的创新疗法。该计划由 CF AMR 协会的管理合作伙伴（Medicines Discovery Catapult、LifeArc 和囊性纤维化信托）实施，提供独特的药物发现和开发合作方法。CF AMR 协会的研发顾问将为获奖者提供更广泛的支持，包括来自药物发现、学术界和临床的跨行业专家，以及来自 CF AMR 网络的具有生活经验的个人。这种全面支持和行业专业知识将有助于确保最佳成功机会并吸引后续投资。
ERS Genomics与Medicines Discovery Catapult达成非独家商业用途的CRISPR/Cas9许可协议，该协议使Medicines Discovery Catapult能够获得ERS的CRISPR/Cas9专利组合，包括由Dr. Emmanuelle Charpentier持有的基础CRISPR/Cas9知识产权。这一合作将增强MDC在细胞科学和生物标志物研究方面的研究及商业化能力，并有望推动英国乃至全球的药物发现研究。MDC的CEO Chris Molloy表示，与ERS Genomics的合作将为创业科学家带来巨大潜力，通过结合CRISPR/Cas9专利组合和MDC的全球级专业技术和知识，共同实现更多突破。ERS Genomics的CEO John E Milad表示，欢迎MDC加入其许可人行列，相信这一合作将扩大CRISPR/Cas9在药物发现中的应用，并推动药物研发的进步。
Alchemab Therapeutics将在克罗地亚杜布罗夫尼克举行的CHDI年度亨廷顿病治疗会议上展示其针对亨廷顿蛋白外显子1的新型抗体数据。该公司利用其创新的、目标无关的发现平台，结合数亿个个体抗体的数据分析与经典实验室药物发现技术，发现了能够结合多种细胞外突变亨廷顿蛋白并导致亨廷顿蛋白被小胶质细胞摄取的抗体。这些数据基于与Medicines Discovery Catapult的成功合作，部分资金由两个Innovate UK资助。数据包括与柏林马克斯·德尔布吕克分子医学中心Erich Wanker和Annett Bddrich合作的工作成果，显示Alchemab的抗体在免疫清除高分子量HTT物种和降低从R6/2小鼠模型脑中分离的HTT聚集体的传播潜力方面非常有效。Alchemab首席执行官Young Kwon表示，亨廷顿病是一种毁灭性的神经退行性疾病，治疗难度很大，在CHDI会议上展示的数据突出了Alchemab在开发高度差异化的方法以寻找治疗这种改变生活条件的疾病方面取得的卓越进展。Alchemab联合创始人兼首席科学官Jane Osbourn表示，今天，我们首次展示了针对亨廷顿病的潜在首创治疗药物的数据，这是我们将药物发现颠覆性转变的一个极好例子。通过从表现出对神经退行性疾病具有抵抗力的个体群体中识别共享B细胞抗体，我们的独特方法使我们能够快速识别新型靶点并进一步构建我们令人兴奋的管线。
Alchemab Therapeutics and Medicines Discovery Catapult 获得了 Innovate UK 的 170 万英镑赠款，以加速亨廷顿病疾病修饰疗法的开发
2022-12-16
Alchemab Therapeutics与Medicines Discovery Catapult获得英国创新机构Innovate UK颁发的170万英镑（约合200万美元）的资助，用于加速开发针对亨廷顿病的创新疗法。该公司计划利用这笔资金推进其抗体库的研究，以期在人类临床试验中应用。Alchemab利用独特的抗体反应发现新药靶点，旨在开发基于自然抗体的疗法，以治疗影响数百万人的常见且难以治疗的疾病。此次资助是继之前获得的一次资助之后，将支持抗体在临床试验中的安全性、有效性和可制造性研究。
Alchemab与Medicines Discovery Catapult合作开发针对亨廷顿病的创新抗体疗法，获得英国创新英国（Innovate UK）的资助。Alchemab采用独特的方法，从“坚韧患者”中识别出对特定疾病具有天然保护作用的抗体。该疗法旨在为亨廷顿病患者提供疾病修饰性治疗，目前亨廷顿病尚无治愈方法。项目将结合Alchemab的抗体发现和开发能力、Medicines Discovery Catapult的细胞模型技术以及CHDI Foundation提供的亨廷顿病患者样本，加速临床开发。
LUNAC Therapeutics与Medicines Discovery Catapult和利兹大学获得英国创新英国生物医学催化计划314万英镑资助，用于开发具有最低出血风险的创新抗凝治疗药物。项目旨在开发一种新型抗凝药物，预防血管内血栓形成，并降低出血风险。该研究有望为高风险患者提供更安全的治疗方案，并可能每年在欧洲节省超过27亿英镑。该项目将结合各方在疾病理解、药物发现和化学领域的专业知识，共同推进新型抗凝药物的研发。
英国药物发现领域的领军企业Medicines Discovery Catapult和LifeArc于2019年5月9日宣布建立战略合作伙伴关系，双方将共同致力于开发新型生物标志物，以检测新型药物分子的疗效和安全性，并用于人体试验。LifeArc将资助部分全职员工，在Medicines Discovery Catapult内部提供战略生物标志物发现和开发。此次合作将结合LifeArc的项目专长和Medicines Discovery Catapult的转化药物开发知识以及一系列先进的生物标志物技术，如PET成像、近红外成像、Nanostring、分子病理学、成像信息学、MALDI和数字空间分析等。此外，LifeArc还将资助一个为期两年的工业博士后研究职位，以建立与药物发现相关的创新质谱蛋白质组学工作流程，并提高Medicines Discovery Catapult和LifeArc的技术和知识。该合作旨在为药物发现领域带来新的蛋白质组学方法，以造福更广泛的药物发现社区。
英国药物发现领域的领军企业Medicines Discovery Catapult和LifeArc今日宣布建立战略合作伙伴关系，双方将共同致力于开发新型生物标志物，以检测新型药物分子的有效性和安全性，并应用于人体试验。LifeArc将资助一些全职员工，他们将加入Medicines Discovery Catapult，提供战略性的生物标志物发现和开发。此外，LifeArc还将资助一个为期两年的工业博士后研究职位，以促进药物发现相关的大规模质谱蛋白质组学工作流程的发展。这一合作将有助于推动药物从临床前到临床的应用，提高对药物、疾病和药物靶点相互作用的理解，并有望为更广泛的药物发现社区带来益处。
新型深度学习药物发现平台获得 100 万英镑的创新推动力
2018-09-19
Optibrium、Intellegens和Medicines Discovery Catapult获得来自Innovate UK的100万英镑资助，用于将机器学习应用于药物发现。该项目为期两年，旨在利用人工智能从复杂数据中学习，指导科学家设计和新药测试。研究伙伴寻求提供更好的见解，了解药物与身体的相互作用，提高药物发现效率和生产力。项目将使用新颖的深度学习方法创建下一代平台，更好地预测新药候选物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性（ADMET）。通过开发DeepADMET技术，旨在首次提高药物设计参数的广度和可靠性。Optibrium、Intellegens和Medicines Discovery Catapult的合作伙伴各自带来独特的技能集，共同推动药物发现领域的效率和生产力的提升。
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