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National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism

公司全称:National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
The National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism is part of the NIH and is a government agency focused on research into alcohol abuse

基本信息

地址:

5635 Fishers Lane Room 3111 Msc 9304 BETHESDA MARYLAND 20892-0001; US; Telephone: +13014438771; Fax: +13014801726;

公司官网:

www.niaaa.nih.gov/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Imbrium Therapeutics,作为Purdue Pharma的子公司,宣布其新型口服化合物sunobinop在治疗中度至重度酒精使用障碍(AUD)的Phase 2临床试验中,首位患者已完成随机分组和给药。sunobinop旨在激活nociceptin/orphanin-FQ肽受体(NOP),该受体在中央和周围神经系统广泛表达,参与多种生物功能。Purdue Pharma总裁兼首席执行官Craig Landau表示,该试验是改善公共健康的重要部分,公司期待继续研究sunobinop作为治疗AUD的可能选项。临床试验将评估约240名成人AUD患者对sunobinop的反应,患者将接受口服sunobinop或安慰剂治疗,并记录其酒精摄入量。此外,Imbrium还在评估sunobinop治疗过度活跃膀胱综合征和间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征的潜力。
科学家团队获得NIH资助,推进新型戒烟药物研发。来自Camino Pharma、Sanford Burnham Prebys和加州大学圣地亚哥分校的科学家获得900万美元的NIH资助,用于支持SBP-9330药物的毒理学研究和生产,以支持其二期临床试验。SBP-9330是一种小分子药物,可降低与尼古丁成瘾和复吸行为相关的神经递质谷氨酸水平,有望成为首个针对尼古丁成瘾的药物。一期临床试验结果显示,SBP-9330在健康吸烟者和非吸烟者中表现出良好的安全性和耐受性。该研究旨在为吸烟者提供戒烟帮助,并有望扩展到其他类型的成瘾治疗。
Camino Pharma获得来自美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所的197万美元SBIR研究资助,用于开发治疗酒精使用障碍的新药。该公司将与Sanford Burnham Prebys和Wake Forest University School of Medicine合作,验证mGlu2正向别构调节剂(PAMs)在治疗酒精使用障碍方面的有效性。该研究旨在通过在酒精依赖的动物模型中评估mGlu2 PAMs,以提供临床前证据,支持将其中一种mGlu2 PAMs推进到临床开发阶段。该研究基于大量实验证据,表明提高谷氨酸神经传递与酒精使用障碍的病理生理学有关,而该公司的化合物通过正向调节mGlu2来降低谷氨酸神经传递,代表了一种不同于目前用于治疗酒精使用障碍的药物的新机制。
RS BioTherapeutics与国家酒精滥用和酒精中毒研究所(NIAAA)达成研究合作协议,旨在评估其领先化合物RSBT-001在肺纤维化动物模型中的抗炎和抗纤维化潜力。该研究将评估RSBT-001在纤维化诱导的鼠模型中的效果,并关注肺组织学、生化指标、促纤维化基因表达水平和肺功能参数等四个关键终点。RS BioTherapeutics首席执行官表示,公司期待了解RSBT-001在预防和治疗肺纤维化中的作用,该疾病影响美国约20万人,每年新增病例约5万人。这一研究与公司致力于开发针对肺炎症疾病的治疗药物的目标一致。
Adamis Pharmaceuticals宣布获得美国国立卫生研究院下属国家酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA)的资助,用于开发治疗酒精使用障碍(AUD)的新型双功能小分子药物。公司计划利用其约750种新型小分子库,通过金标准的前临床测试筛选出具有减少过量饮酒特性的分子。此举旨在解决美国酒精滥用问题日益严重的问题,预计每年给美国经济造成2500亿美元的损失,并导致2950万美国人受影响。Adamis Pharmaceuticals致力于成为物质使用障碍领域的市场领导者,并已获得非稀释性政府资金支持。
MediciNova公司宣布已完成MN-166(ibudilast)治疗酒精使用障碍(AUD)的2b期临床试验的招募工作。该试验由美国国家酒精滥用和酒精中毒研究所(NIAAA)资助,主要研究者为加州大学洛杉矶分校的Lara Ray博士。试验旨在评估MN-166作为减少AUD患者酒精消费的潜在治疗方法。参与者接受了MN-166或安慰剂的治疗,并完成了NIAAA开发的在线程序。主要终点是测试MN-166是否能降低重饮酒天数(男性5杯,女性4杯),次要终点包括每日饮酒量、戒酒天数、无重饮酒天数和戒酒比例等。MN-166是一种抑制PDE4和炎症细胞因子的化合物,目前处于神经退行性疾病等领域的后期临床试验阶段。
EpiVario公司获得NIH资助,推进酒精使用障碍(AUD)研究。该公司将获得超过25万美元的研究资金,以解决影响1400万美国成人的问题。EpiVario开发的特有小分子抑制剂旨在减少酒精渴望反应,帮助酒精使用障碍患者预防复发。该研究旨在评估现有小分子抑制剂的安全性及有效性,验证ACSS2作为治疗靶点,并建立ACSS2抑制作为治疗AUD的潜在新策略。EpiVario的药物开发计划旨在通过药物抑制ACSS2来干扰酒精相关学习,从而治疗AUD。
Amygdala Neurosciences获得国家卫生研究院(NIH)下属国家酒精滥用与酒精中毒研究所(NIAAA)的135万美元资助,用于进行为期26周和39周的毒理学研究,以支持其药物ANS-6637在酒精和其他物质使用障碍的3期临床试验中的6个月以上剂量使用。ANS-6637是一种新型化学实体,通过选择性可逆地抑制醛脱氢酶2(ALDH2)来减少大脑伏隔核中的多巴胺激增,从而降低对药物的渴望。该药物在针对多种成瘾性激动剂的预临床研究中已显示出降低渴望和寻求药物行为的潜力,并有望作为治疗物质和行为成瘾的药物疗法。目前,ANS-6637正在进行2期临床试验,针对酒精使用障碍,并计划开始针对阿片类药物使用障碍和戒烟的2期研究。
美国国家酒精滥用与酒精中毒研究所授予斯克里普斯研究所科学家一项1000万美元的拨款,以研究长期饮酒如何改变大脑的基本功能机制。研究人员将调查由此产生的创新药物如何逆转这些变化以治疗酒精成瘾。这笔为期五年的拨款将支持斯克里普斯研究所酒精研究中心(TSRI-ARC)的五个独立研究项目和三个核心资源,由巴巴拉·梅森博士领导。这些项目涉及分子药理学、神经化学、电生理学、神经回路和临床研究,旨在更好地了解人们在停止饮酒时大脑中发生的事情,并开发治疗这一阶段和防止复饮的方法。梅森表示,他们希望停止这种周期,因为戒断症状最终会导致渴望和复饮。她的研究已经揭示了酒精使用障碍者在停止饮酒时,大脑会释放压力神经肽,这些肽分子会在大脑中开启压力途径。他们还发现,大脑中的杏仁核区域在调节压力和成瘾之间的相互作用中起着重要作用。新拨款包括资金,以帮助促进社区关于酒精使用障碍的宣传活动。科学家们将通过在高中、老年人中心和公共场所举办讲座和活动,分享他们的研究结果以及关于成瘾资源的资讯。
瑞士日内瓦,2015年1月7日——领先的基于异构调节的药物发现和开发公司Addex Therapeutics(SIX: ADXN)宣布与国家酒精滥用和酒精中毒研究所(NIAAA)合作,评估其药物候选ADX71441在酒精使用障碍的动物模型中的药理学。ADX71441是一种GABAB受体正性异构调节剂(PAM),研究表明其能抑制多种与酒精相关的行为。Addex在两项小鼠酒精滥用模型中取得了积极数据,包括乙醇暴饮和长期过量饮酒模型。此次合作将帮助Addex进一步推进ADX71441在酒精使用障碍领域的临床开发。
UCLA的心理学、精神病学和生物行为科学脑研究学院与生物制药公司MediciNova宣布,国家酒精滥用和酒精中毒研究所(NIAAA)将资助一项关于酒精依赖症的MN-166(ibudilast)临床试验。该试验已通过FDA审查。MediciNova之前宣布了MN-166在阿片类药物依赖症和可卡因依赖症方面的临床试验,均由国家药物滥用研究所(NIDA)资助。此次酒精依赖症研究将由UCLA心理学和精神病学副教授Lara Ray领导。该试验基于MediciNova参与的NIAAA临床前药物疗效测试计划,并将在UCLA的成瘾研究小组中继续进行MN-166在可卡因依赖症方面的临床开发。MediciNova将为临床试验提供药物供应和监管支持。该研究旨在评估MN-166在控制条件下减少酒精渴望的初步疗效。MN-166在日本和韩国已用于治疗脑血管疾病和支气管哮喘,MediciNova从Kyorin Pharmaceutical获得了其在美国市场的许可。

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