Keio University Hospital

公司全称：Keio University Hospital

国家/地区：日本/——

类型：——

公司介绍：

Keio University Hospital是日本知名的综合性医院，隶属于著名的Keio University。该医院拥有先进的医疗设施和专业的医疗团队，提供全方位的医疗服务，包括内科、外科、妇产科、儿科等多个科室。医院注重科研和教学工作，致力于医学创新和人才培养。其产品与服务涵盖诊疗服务、健康检查和医学教育等方面。

基本信息

地址：

35, Shinano-machi SHINJUKU-KU TOKYO-TO 160-8582; JP; Telephone: +81333531211;

公司官网：

www.hosp.keio.ac.jp/

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行业领域：

企业动态

全球首个视网膜基因治疗临床试验启动

2025-02-13 15:00:00

2025年2月13日，东京消息，临床阶段的生物技术公司Restore Vision Inc.宣布，其在Keio大学医院进行的RV-001 Phase I/II临床试验的第一位患者已接受给药。RV-001利用腺相关病毒（AAV）载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因，这是一种光驱动的G蛋白激活机制，旨在恢复视网膜 interneurons的光激活。该研究的目的是通过玻璃体注射RV-001来扩展视网膜 interneurons的光敏感性。这一里程碑标志着全球首个利用专有“嵌合视蛋白”进行视网膜色素变性（RP）患者光遗传基因治疗临床试验的启动。Restore Vision Inc.的CEO和眼科医生Yusaku Katada博士表示，全球有超过200万人患有视网膜色素变性，导致严重视力丧失甚至失明。公司的“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该公司的RV-001 Phase I/II安全性、耐受性和探索性疗效试验将评估给药后患者的安全性、光激活和光敏感性。Restore Vision Inc.是一家从Keio大学衍生出来的初创公司，它将尖端学术创新与创业应用相结合，推动视网膜治疗领域的进步。RV-001的光遗传技术通过结合高光敏感性和独特的G蛋白激活机制，克服了传统方法的局限性。该突破性技术有可能扩展到其他视网膜疾病，为更广泛的应用在视力恢复领域铺平道路。日本医学研究开发机构（AMED）和其他学术资助，以及Keio大学和名古屋工业大学的贡献，支持了RV-001的开发。

Restore Vision 宣布 RV-001 治疗基因不可知性视网膜色素变性的 I/II 期临床试验中首例患者给药

2025-02-13

Restore Vision公司宣布，其基因疗法RV-001在针对基因不特异性的视网膜色素变性（RP）的Phase I/II临床试验中，首位患者已接受治疗。RV-001利用腺相关病毒（AAV）载体递送编码“嵌合视蛋白”的独特功能基因，通过光驱动G蛋白激活机制恢复视网膜 interneurons的光激活。该试验旨在通过玻璃体注射RV-001扩大视网膜 interneurons的光敏感性。这是全球首个采用专利“嵌合视蛋白”进行的光遗传基因治疗临床试验。公司CEO和眼科医生Yusaku Katada表示，这种“嵌合视蛋白”方法具有改变多种RP亚型患者光敏感性的广泛潜力。该试验旨在评估RV-001的安全性、光激活和光敏感性。RV-001的开发得益于与庆应大学医学院和名古屋工业大学的合作，该技术有望扩展到其他视网膜疾病，为更广泛的应用铺平道路。日本医疗研发机构（AMED）和其他学术资助为RV-001的开发提供了支持。

CMI Inc. 和 Life Molecular Imaging 宣布在日本报销淀粉样蛋白-PET 诊断 Neuraceq（R）（florbetaben 18F）

2023-11-22

CMI Inc.和Life Molecular Imaging宣布，日本政府医疗保险将报销用于阿尔茨海默病诊断的Neuraceq（florbetaben 18F）PET显像剂。这是日本首个获得报销的阿尔茨海默病PET诊断工具。Neuraceq在日本由Synthera+医疗设备提供，目前可在东京庆应大学医院、京都近畿大学病院和熊本宇泉诊所等地使用。CMI Inc.计划在更多医院的放射性药房设立Neuraceq生产。这一报销使得日本医生可以使用这一先进的成像技术准确评估认知能力下降的患者。通过评估淀粉样斑块的密度，可以更早地进行诊断，并指导治疗和患者管理。随着Eisai公司阿尔茨海默病药物LEQEMBI在日本获得批准，准确可靠的阿尔茨海默病诊断对于获得这种新疗法至关重要。Neuraceq在最近的新抗淀粉样蛋白药物阳性临床研究结果中发挥了关键作用，通过在试验中筛选出已确认脑部存在淀粉样病理的患者，使试验成为可能。此外，通过淀粉样PET可以精确测量淀粉样清除。Life Molecular Imaging的执行董事Ludger Dinkelborg表示，Neuraceq在日本获得报销是一个重要里程碑，他们很高兴他们的淀粉样PET示踪剂，一个非常重要且可靠的诊断成像剂，现在可以为更多日本患者提供服务。Life Molecular Imaging的首席运营官Colleen Ruby表示，LMI致力于扩大Neuraceq的全球市场准入，并将继续与CMI合作，改善评估轻度认知障碍（MCI）和阿尔茨海默病的患者的诊断，并将Neuraceq提供给全国更多的推荐医生。CMI的首席技术官Yasuhisa Fujibayashi表示，CMI正在努力为日本的PET设施工作，并鼓励他们使用Neuraceq为可能患有阿尔茨海默病的患者提供淀粉样PET，以便他们有机会获得先进的药物疗法。

Cellusion 与昭和电工材料成员 Minaris Regenerative Medicine 达成业务合作，生产用于角膜内皮细胞再生疗法的 CLS001

2022-10-12

Cellusion和Minaris Regenerative Medicine宣布达成商业联盟，共同制造用于角膜内皮细胞再生疗法的CLS001产品。Cellusion是一家日本再生医学初创公司，致力于通过独特的方法从iPS细胞分化出角膜内皮细胞替代品（CECSi细胞）来治疗大泡性角结膜炎（CLS001）。Minaris Regenerative Medicine是一家全球领先的合同开发和制造组织（CDMO），拥有超过20年的经验。双方将共同开发CLS001的制造工艺，以应对全球角膜捐赠短缺的问题。Cellusion计划在2022年开始进行CLS001的人体研究，并计划在日本和全球范围内进行临床试验。

Cellusion与复星医药旗下Celregen达成CLS001大中华区角膜内皮细胞再生疗法的独家许可协议

2022-09-12

Cellusion与Fosun Pharma旗下的Celregen达成独家许可协议，在中国地区开发、生产和商业化用于角膜内皮细胞再生治疗的CLS001。Celregen获得CLS001在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家权利，而Cellusion保留其他地区的权利。该交易价值超过1亿美元，包括前期付款、开发里程碑和销售里程碑付款以及分层特许权使用费。Cellusion致力于解决全球角膜移植等待名单问题，而Celregen专注于再生医学和细胞疗法。双方合作旨在将创新再生医学产品带给中国患者，解决角膜捐赠短缺问题。

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