VaxInnate Corp

公司全称：VaxInnate Corp

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

The company was dissolved in February 2017 and the development was presumed to be discontinued, as the company profile has not been updated since February 2017, when the company was dissolved.VaxInnate Corp, founded in 2002, as a spin-off from the Yale University, is a biotechnology company developing vaccines that generate innate and adaptive immune responses for the prevention and treatment of infectious diseases.In January 2011, VaxInnate Headquarters and Research Laboratories was shifted to Cranbery, NJ.In October 2004, VaxInnate signed a lease for a 20,000 square ft facility in Cranbery, NJ, to be used for R&D, quality control and administration. The transfer of operations was expected to begin during the third quarter of 2004, and would be complete by the end of 2004.In January 2011, a Vaxinnate lead vaccine resulted to be safe against influenza HA in mice, at that time the company planned to produce vaccine in standard industrial-scale fermenters.In November 2009, VaxIn

基本信息

联系电话：

16098602277

联系邮箱：

Bob.Becker@vaxinnate.com

地址：

3 Cedarbrook Dr CRANBURY NEW JERSEY 08512-3614; US; Telephone: +16098602260;

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
药物治疗
重组蛋白
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ExpreS2ion 和 VaxInnate 签署研究许可协议

2016-09-20

丹麦Horsholm，2016年9月20日——ExpreS2ion Biotech Holding AB（ExpreS2ion）和VaxInnate Corporation（VaxInnate）宣布签署一项研究许可协议，VaxInnate据此可在ExpreS2ion的专利ExpreS2平台基础上进行疫苗研究和临床前开发一年。VaxInnate决定继续使用ExpreS2进行其疫苗研究，该研究始于2015年的一项简单材料转让和使用协议（MTA），现在升级为新的研究许可协议（RLA）。该协议为期一年，至2017年8月，对ExpreS2ion无即时重大财务影响，但若VaxInnate基于ExpreS2平台的产品进入临床开发，则可能带来未来收入。此外，这也扩大了ExpreS2平台的应用范围，并证明了其功能。VaxInnate是一家位于美国新泽西州Cranbury的私营生物技术公司，专注于开发新型疫苗，其疫苗平台基于Toll样受体（TLR）技术，可显著提高疫苗的免疫原性和效力。ExpreS2ion自2010年成立以来，其全资子公司ExpreS2ion Biotechnologies ApS已使用其专利ExpreS2平台与科研机构和生物制药公司合作生产了200多种蛋白质，其效率和成功率优于竞争技术。

VaxInnate 获得 BARDA 的合同延期，用于开发季节性和大流行性流感疫苗

2015-02-17

VaxInnate公司宣布与美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）签署合同修改，将现有合同期限延长至2016年2月。此次合同延期是基于公司至今为止的里程碑式业绩，政府批准使用剩余的约5300万美元资金，用于季节性四价和流感大流行疫苗候选人的开发。VaxInnate公司利用其专利的TLR技术，将疫苗抗原与细菌蛋白鞭毛素融合，以增强免疫反应，该技术具有低成本、高可扩展性的特点。VaxInnate正在开发针对季节性和流感大流行的疫苗，并计划进行相关临床试验。

VaxInnate 开始 I 期临床试验，以评估四价疫苗预防季节性流感的效果

2014-03-19

VaxInnate公司宣布开始一项针对VAX2012Q四价疫苗的Phase 1临床试验，以评估其预防季节性流感的有效性。该试验由美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与开发局（BARDA）资助。试验将在美国四个地点进行，旨在评估VAX2012Q的安全性及免疫原性。320名18至40岁的健康成年人将接受VAX2012Q肌肉注射，并在接种后21天和六个月以及一年后进行评估。VaxInnate总裁兼首席执行官Wayne Pisano表示，这一研究将帮助公司优化疫苗剂量，并相信VAX2012Q有望成为预防季节性流感的重要选择。VaxInnate利用其专利的Toll样受体（TLR）技术，将疫苗抗原与细菌蛋白鞭毛素融合，从而激活先天性和适应性免疫系统。该技术平台具有生产大量疫苗的潜力，且成本效益高。

VaxInnate 获得美国政府拨款开发登革热疫苗

2013-04-04

VaxInnate公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的资助，用于开发预防登革热的重组疫苗，该疾病每年导致约25000人死亡。这笔220万美元的三年期资助将用于利用VaxInnate专有技术，通过将疫苗抗原与细菌蛋白鞭毛素融合，开发四价重组登革热疫苗。NIAID是美国国家卫生研究院（NIH）的一部分，隶属于美国卫生与公众服务部（HHS）。VaxInnate的疫苗主要针对传染病，包括季节性和大流行性流感、登革热和疟疾。该公司已从美国政府获得四次资助机会，包括国防部（DoD）和卫生与公众服务部（HHS）下属的生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）的资助。登革热是一种由蚊子传播的病毒性疾病，目前在全球至少100个国家流行，对全球公共卫生构成重大威胁。

Emergent BioSolutions 获得下一代大流行性流感候选疫苗的美国独家商业权利

2012-12-28

Emergent BioSolutions与VaxInnate签订许可协议，获得美国制造和销售VaxInnate流感疫苗候选产品的独家权利。该疫苗候选产品为重组疫苗，具有快速生产、高产量和成本效益的潜力。此举使Emergent满足与生物医学高级研究和发展局（BARDA）合同中关于流感疫苗候选产品的要求，成为创新研发与制造中心。VaxInnate将继续开发流感疫苗候选产品，而Emergent将利用灵活的制造技术生产疫苗。Emergent表示，这一交易有助于满足其对BARDA的承诺，并期待与BARDA合作实现重要目标。

VaxInnate 获得美国政府合同，开发重组季节性和大流行性流感疫苗

2011-03-01

VaxInnate公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）高达1.96亿美元的合同，用于开发季节性和流感大流行疫苗。合同初始资金为1.18亿美元，为期36个月，可延长24个月。VaxInnate将利用其专利技术，将疫苗抗原与细菌蛋白鞭毛素融合，以快速、低成本生产大量疫苗。公司已完成初步临床试验，评估了多种流感疫苗成分和组合，其中VAX128疫苗在低剂量下表现出高度免疫原性，且在老年人群中表现出良好的安全性和有效性。VaxInnate专注于开发针对季节性流感、流感大流行、疟疾和登革热等传染病的疫苗。

3M 向 VaxInnate 提供疫苗佐剂许可

2009-11-09

3M药物递送系统与VaxInnate公司达成协议，VaxInnate获得3M专利的TLR激动剂用于疫苗佐剂。3M的TLR激动剂有望增强疫苗效力，VaxInnate有望开发出提供更快、更强大保护的疫苗。根据非独家许可协议，3M向VaxInnate提供TLR激动剂，并支付未公开的许可费、里程碑和版税。3M药物递送系统疫苗业务发展总监Dr. Mark Tomai表示，将3M的TLR激动剂与VaxInnate的创新疫苗技术相结合，有望提高疫苗的有效性。VaxInnate首席执行官Alan Shaw博士表示，VaxInnate的专有疫苗技术与3M的TLR激动剂相结合，可能提高疫苗效力，对全球公共卫生做出重大贡献。3M药物递送系统拥有专利保护的TLR7和TLR8激动剂，作为疫苗佐剂显示出希望。VaxInnate是一家私有生物技术公司，专注于开发新型和专有的疫苗，其技术有望显著提高疫苗的效力、制造能力和成本效益。

3M 和 VaxInnate 合作开发流感疫苗贴剂

2008-10-20

3M药递系统与VaxInnate公司达成协议，共同研发用于应对流感大流行的流感疫苗贴片。该非独占许可协议使VaxInnate获得使用3M专利微针技术——3M微结构经皮给药系统（MTS）技术，通过便捷的皮肤贴片而非传统注射来递送其M2e通用流感疫苗。3M的微针技术以最小不适穿透皮肤，为药物、疫苗和蛋白质治疗提供皮内递送，扩大了可通过皮肤贴片递送的有效药物成分范围，并消除了锐器废弃的需要。VaxInnate的M2e通用流感疫苗候选者在早期人体测试中取得了令人印象深刻的成果，有望结束每年流感疫苗接种的需要，并提供对季节性流感和大流行流感株的保护。通过这次合作，双方有机会对全球公共卫生做出重大贡献。

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