The Christie NHS Foundation Trust
公司全称：The Christie NHS Foundation Trust
国家/地区：英国/——
类型：——
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公司介绍：
The Christie NHS Foundation Trust is a hospital providing healthcare with a focus on cancer care, research and education services
基本信息
企业动态
Zelluna公司ZIMA-101临床试验启动，首例患者接受ZI-MA4-1治疗
2026-07-13 00:00:00
Zelluna公司宣布，其首个临床试验ZIMA-101已启动，该试验评估其领先TCR-NK产品ZI-MA4-1在晚期MAGE-A4阳性实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性。ZI-MA4-1是全球首个针对MAGE-A4的TCR-NK细胞疗法。首例患者在英国最大的单一癌症中心The Christie NHS Foundation Trust接受治疗。ZIMA-101试验旨在评估Zelluna专有的TCR-NK平台，并计划从2026年年中开始发布初步临床数据。
Zelluna启动ZIMA-101临床试验第二站点，预计2026年中旬发布初步数据
2026-06-29 00:00:00
Zelluna公司宣布，英国皇家马斯登NHS基金会信托成为ZIMA-101 Phase 1临床试验的第二站点，该试验正在评估其领先的TCR-NK产品候选ZI-MA4-1。皇家马斯登是欧洲领先的癌症中心之一，在执行肿瘤学早期临床试验方面有着良好的记录。ZIMA-101是首个评估Zelluna专有TCR-NK平台的临床试验，也是全球首个针对MAGE-A4的TCR-NK疗法。随着两个英国顶级癌症中心站点的激活，ZIMA-101项目已具备完整的临床执行能力。Zelluna预计将从2026年中旬开始发布ZIMA-101研究的初步临床数据。
新型口服ERAP1抑制剂在临床试验中展现积极结果
2026-06-02 14:00:00
英国牛津，2026年6月2日（GLOBE NEWSWIRE）——专注于开发新型抗原调节治疗癌症和自身免疫性疾病的临床阶段生物技术公司Greywolf Therapeutics今天报告了EMITT-1临床试验（NCT06923761）的六项完成的一期扩展队列的临床和转化结果。该试验评估了GRWD5769，一种首创的口服ERAP1抑制剂，与cemiplimab（抗PD-1）联合用于治疗对PD-1有继发性耐药性或无肝转移的微卫星稳定结直肠癌（MSS-CRC NLM）的患者。数据显示，在六个队列中，患者的客观缓解率（ORR）为13-36%，其中中位治疗线数为2，且记录有继发性PD-1耐药性（除MSS-CRC（NLM）外，该疗法对此无效）。所有队列的持久临床获益（DCB）为18-55%，在非小细胞肺癌（NSCLC）、肝细胞癌（HCC）和MSS-CRC（NLM）中的无进展生存期分别为33周、16周和33周（中位随访8.8个月，数据仍在成熟）。这些数据在一个持久获益极为罕见的环境中非常鼓舞人心。GRWD5769与cemiplimab联合治疗耐受性良好，无安全性信号，大多数不良事件为1级。该试验正在进行中。
Wolters Kluwer Health在The Christie NHS Foundation Trust实施Medi-Span药物决策支持解决方案
2026-05-19 21:30:00
Wolters Kluwer Health宣布，其领先的药物决策支持（MDS）解决方案Medi-Span已在全球知名的专科肿瘤中心The Christie NHS Foundation Trust实施。The Christie是欧洲最大的单一癌症治疗中心，每年治疗超过60,000名患者。Medi-Span的集成将帮助临床团队做出更明智的处方决策，通过将过敏和药物相关信息直接嵌入患者记录中，提供清晰的行动见解。Medi-Span将筛选来自独特患者资料的信息，与当前医学和药物文献开发的数据进行对比，帮助The Christie识别潜在的药物不良影响和禁忌症，并向医疗专业人员提供有意义的警报。
Wolters Kluwer Health在欧盟最大癌症中心实施Medi-Span系统
2026-05-19 00:00:00
Wolters Kluwer Health公司宣布，其领先的药物决策支持（MDS）解决方案Medi-Span已经在世界著名的癌症专科中心——The Christie NHS Foundation Trust实施。The Christie是欧洲最大的单一地点癌症中心，每年治疗超过60,000名患者。Medi-Span的集成将帮助临床团队做出更明智的处方决策，通过将过敏和药物相关信息直接嵌入患者记录，临床医生在治疗点获得清晰、可操作的信息。Medi-Span能够嵌入任何电子处方和药物管理（ePMA）解决方案，此次与The Christie的电子病历（EPR）系统集成，旨在提高患者护理质量。
Zelluna公司提交ZI-MA4-1临床试验申请，标志着癌症细胞疗法的新里程碑
2025-12-18 00:26:00
Zelluna公司宣布向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交了其领先候选药物ZI-MA4-1的临床试验申请（CTA），标志着公司从临床前研究过渡到临床开发阶段。ZI-MA4-1是一种结合了T细胞受体（TCR）的精确实体瘤靶向和自然杀伤（NK）细胞的强大和广泛癌症杀伤能力的创新细胞疗法。该疗法针对MAGE-A4蛋白，该蛋白存在于许多实体瘤中，包括肺癌、卵巢癌、头颈癌和肉瘤。ZI-MA4-1将是全球首个进入临床试验的MAGE-A4靶向TCR-NK细胞疗法。Zelluna公司表示，提交首个CTA是公司的一个转折点，ZI-MA4-1的推出代表着对实体瘤患者潜在治疗价值的展示。该临床试验预计将在2026年中期产生初步数据。
Zelluna公司推进ZI-MA4-1癌症治疗临床试验
2025-10-09 00:00:00
Zelluna公司宣布，其针对癌症的异基因TCR-NK细胞疗法ZI-MA4-1已获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）的积极反馈，支持其在今年晚些时候提交的临床试验申请（CTA）。公司已与英国领先的癌症中心合作，并任命曼彻斯特的Christie医院的Fiona Thistlethwaite教授为试验的首席研究员。该试验预计将在2026年开始，旨在评估ZI-MA4-1在多种实体瘤中的安全性、耐受性和初步疗效。Zelluna公司致力于开发一种新型、可扩展且易于获取的“现成”细胞疗法，以治疗实体瘤患者。
Nurix Therapeutics在2024年第二季度报告了财务结果，并提供了公司更新。公司展示了NX-5948在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面的积极临床数据，并加强了领导团队，任命了新的首席医疗官和首席技术官。公司财务状况稳健，季度结束时现金和市场证券总额达到4.525亿美元。Nurix计划在2025年将NX-5948推进至关键性临床试验，并继续推进其完全拥有的临床资产、临床前项目和与Gilead、Sanofi和Pfizer的战略合作项目。此外，Nurix还更新了其药物开发计划，包括NX-2127、NX-1607和GS-6791等候选药物的研究进展。
欧洲委员会批准了武田制药的ADCETRIS（布伦塔昔单抗维德）与多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）联合用药，用于治疗未经治疗的CD30+ III期霍奇金淋巴瘤成年患者。ADCETRIS是一种针对CD30（霍奇金淋巴瘤的标志性分子）的抗体-药物偶联物，此前已在欧洲获得六项不同适应症的批准。该决定是基于ECHELON-1 III期临床试验的结果，该试验比较了ADCETRIS+AVD与ABVD作为未经治疗的III或IV期霍奇金淋巴瘤成年患者的治疗方案。试验达到了其主要终点——修改后的无进展生存期（PFS），以及关键次要终点——总生存期（OS），证明了ADCETRIS+AVD治疗未经治疗的III或IV期经典霍奇金淋巴瘤成年患者的总生存期有统计学意义的改善。
英国癌症研究中心肺癌免疫治疗疫苗 I/IIa 期试验的首位患者
2022-01-18
Cancer Research UK、Vaccitech plc和Ludwig Institute for Cancer Research共同宣布，MAGE临床试验开始进行，该试验旨在测试新型免疫疗法VTP-600在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的安全性和初步疗效。VTP-600与NSCLC一线治疗方案联合使用，旨在刺激人体免疫系统攻击癌细胞。该试验预计将招募约86名新诊断的NSCLC患者，并将在英国10家专科医院进行。Vaccitech Oncology Limited（VOLT）将提供VTP-600用于试验，而Cancer Research UK的药物开发中心（CDD）将管理并提供重要资金。如果临床试验成功，VTP-600有望成为一组急需更好治疗方案的患者的强大新疗法。
Carrick Therapeutics 在 2021 年 ESMO 年会上展示了 samuraciclib （CT-7001） 联合氟维司群治疗晚期 HR+、HER2- 乳腺癌患者令人鼓舞的初始疗效
2021-09-16
Carrick Therapeutics公司在2021年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其口服CDK7抑制剂samuraciclib（CT-7001）的初步临床试验数据，该研究显示samuraciclib与fulvestrant联合用于治疗HR+、HER2-晚期乳腺癌患者的临床活性与耐受性良好，支持进一步的临床开发。该研究结果表明，samuraciclib在HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中表现出良好的疗效和安全性，尤其对TP53野生型患者具有显著的治疗潜力。此外，samuraciclib还在进行多项临床试验，包括与Roche公司合作进行的转移性乳腺癌研究。
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