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Erasmus University Rotterdam

公司全称:Erasmus University Rotterdam
国家/地区:荷兰/——
类型:——
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公司介绍:
Erasmus University Rotterdam is an academic institute conducting research and development

基本信息

地址:

Campus Woudestein Burgemeester Oudlaan 50 ROTTERDAM ZUID-HOLLAND 3062 PA; NL; Telephone: +31104081111;

公司官网:

www.eur.nl

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 抗体药物
  • 细胞疗法
  • 基因疗法
  • 免疫疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

CHARM Therapeutics公司宣布成立临床顾问委员会,以支持其下一代menin抑制剂CHM-029的临床研究。该委员会汇集了世界领先的AML(急性髓系白血病)专家,他们将提供战略指导,帮助CHARM Therapeutics将CHM-029推进到人体首次研究。CHM-029被设计用来解决第一代menin抑制剂中观察到的耐药性问题。此外,公司还介绍了临床顾问委员会的成员,包括来自MD Anderson癌症中心、乌尔姆大学、鹿特丹的伊拉斯谟大学、Memorial Sloan Kettering癌症中心和牛津大学的专家。CHARM Therapeutics是一家生物技术公司,致力于通过其专有的AI驱动药物发现平台开发下一代精准肿瘤学治疗方法。
Philips领导的研究联盟SEISMIC获得欧盟创新健康倡议(IHI)资助,旨在通过微创手术技术和先进成像技术的无缝集成来革新神经外科治疗。该项目预算总额为3840万欧元,包括八个临床研究,以验证微创神经外科技术的解决方案。SEISMIC项目将开发包括实时手术导航、临床医生培训的逼真模拟平台和微创活检及治疗技术在内的集成技术套件。项目重点关注颅内出血、硬膜下血肿和脑瘤三种神经疾病,旨在通过减少手术时间、最小化手术创伤和加速患者恢复,改善临床结果并扩大对目前服务不足人群的神经外科护理的访问。
Pie Medical Imaging宣布完成了FASTIII临床试验的招募工作。这是一项多中心随机临床试验,旨在研究基于血管造影的血管分数流量储备(CAAS vFFR)在冠状动脉再血管化手术患者中的应用。vFFR可以评估冠状动脉狭窄是否具有功能性意义,可能需要再血管化。FASTIII是正在进行中的最大非劣效性试验(共招募了2228名患者),其中血管造影衍生vFFR引导策略与FFR引导策略进行比较,以指导冠状动脉再血管化。主要终点是在随机分组后1年的全因死亡率、任何心肌梗死或任何再血管化。试验由主要研究者Joost Daemen博士(荷兰鹿特丹Erasmus大学医学中心胸科中心的 cardiologist)领导,在35个参与中心和ECRI(试验赞助商)的共同努力下,患者招募已圆满结束。Pie Medical Imaging承诺为临床医生和患者提供长期冠状动脉数据,以帮助他们做出治疗决策。该试验由Pie Medical Imaging(荷兰马斯特里赫特)和西门子医疗保健(德国埃尔兰根)的研究资助金资助,由ECRI(欧洲心血管研究学院,荷兰鹿特丹)赞助。
REVEAL GENOMICS公司在巴塞罗那启动了DEFINITIVE研究,这是首个针对HER2DX的前瞻性试验,旨在加强HER2DX的临床验证,确保其在欧洲获得认可和报销。该研究由FRCB-IDIBAPS领导,旨在通过非侵入性诊断工具HER2DX提高患者生活质量,同时不影响治疗效果。HER2DX是一种针对HER2+乳腺癌的基因组测试,能够预测生存结果和患者对治疗的反应可能性。DEFINITIVE研究是一个为期5年的随机临床试验,旨在证明HER2DX可以改善生活质量,减少毒副作用和直接及间接成本,同时保持疗效终点和生存结果。该研究将在7个欧洲及关联国家的44个地点进行,分析约300名患者的数据。
Alligator Bioscience宣布在荷兰鹿特丹的伊拉斯谟大学医学中心启动了一项由研究者发起的I期临床试验,旨在评估mitazalimab(一种第二代CD40激动剂)与MesoPher(一种实验性树突状细胞疫苗)联合使用在胰腺癌患者中的安全性和有效性。该试验将招募最多18名胰腺癌患者,并已开始给药。mitazalimab目前正与化疗联合在胰腺癌患者中进行II期临床试验,而MesoPher由Amphera B.V.开发,正在进行间皮瘤的III期临床试验和胰腺癌的II期临床试验。该研究基于近期发表在《癌症免疫治疗杂志》上的强烈的前临床数据,表明CD40激动剂与异种肿瘤裂解物加载的树突状细胞结合在胰腺癌模型中产生强大的抗肿瘤效果。
OCEAN三期研究显示,美法仑氟尿酰胺在复发难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中至少与泊马利德一样有效,甚至优于泊马利德。该研究评估了美法仑氟尿酰胺与泊马利德在RRMM患者中的疗效和安全性,结果显示美法仑氟尿酰胺在无进展生存期(PFS)方面具有优势,且安全性良好。美国食品药品监督管理局已批准美法仑氟尿酰胺与地塞米松联合用药治疗特定类型的RRMM患者。Oncopeptides公司计划基于OCEAN研究结果提交补充新药申请,以扩大美法仑氟尿酰胺的适应症。
法国制药公司Ipsen宣布收购荷兰鹿特丹的伊拉斯姆斯大学医学中心(Erasmus MC)于2006年4月13日提交的一项国际专利申请,该专利涉及联合使用生长激素拮抗剂和生长激素释放激素类似物治疗肢端肥大症。初步临床数据显示,这种联合治疗可能提高患者依从性并大幅降低医疗费用。根据协议,Ipsen将向Erasmus MC支付1250万欧元的首付款,以及满足包括专利授权和市场批准等条件后的额外里程碑付款,总额最高可达8750万欧元。这一合作体现了Ipsen与全球领先生命科学大学建立紧密伙伴关系的政策,旨在加强其在内分泌学领域的地位,并向肢端肥大症患者提供最先进的治疗方案。Ipsen是一家在欧洲拥有20多种产品并在全球拥有近4000名员工的制药集团,其研发中心遍布巴黎、波士顿、巴塞罗那和伦敦,这使其在获取顶尖大学研究团队和高素质人才方面具有竞争优势。

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