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Resolution Bioscience Inc

公司全称：Resolution Bioscience Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Agilent Technologies Inc is a global leader in the life-sciences, diagnostics, and applied-chemical markets, delivering insight and innovation toward improving the quality of life. Agilent instruments, software, services, solutions, and people provide trusted answers to customers' most challenging questions.In April 2021, Agilent Technologies, Inc announced it has completed the acquisition of Resolution Bioscience.In March 2021, Agilent Technologies Inc. entered into a definitive agreement to acquire Resolution Bioscience

基本信息

联系电话：

14254535020

地址：

2023 120th Avenue NE BELLEVUE WASHINGTON 98005; US; Telephone: +14254535020;

公司官网：

www.clearforkbio.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 检测诊断技术

企业动态

游离 DNA 引导的靶向治疗可提高晚期非小细胞肺癌的生存率
2021-06-04
Agilent Technologies宣布，Memorial Sloan Kettering癌症中心（MSK）将在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示由Resolution Bioscience开发的实验室开发测试（LDT）Resolution ctDx Lung的临床应用。该研究展示了ctDx Lung在检测非小细胞肺癌（NSCLC）患者中可操作突变方面的临床效用，并证实了基于循环肿瘤DNA的靶向疗法有助于提高患者的总生存率。这是首个和最大的前瞻性研究，证明了ctDNA引导疗法在肺癌患者中的总生存率益处，为液体活检在临床实践中的应用提供了证据。Resolution Bioscience首席执行官Mark Li表示，这项大型队列研究突出了ctDx Lung在帮助指导治疗选择以提高患者预后方面的效用。此外，该研究强调了液体活检与组织检测之间的关键差异，包括更快的报告周转时间，同时提供指导性靶向疗法的益处。
Resolution Bioscience 宣布与 Mirati Therapeutics 开展伴随诊断合作
2021-01-11
Resolution Bioscience与Mirati Therapeutics达成合作，利用Resolution的液体活检技术ctDx™帮助识别可能从Mirati的KRAS G12C抑制剂疗法中受益的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这项快速的非侵入性检测旨在检测可操作的NSCLC突变，如KRAS G12C。该技术基于专利的无细胞DNA（cfDNA）分析平台，旨在提供快速准确的肿瘤基因分型，无需侵入性组织程序。这一合作旨在解决癌症治疗中的未满足医疗需求，并推动液体活检诊断测试的采用。
Resolution Bioscience 和 LabCorp 将合作将 Resolution ctDx 肺液体活检检测实现商业化
2020-02-24
Resolution Bioscience与全球领先的生物科学公司LabCorp达成协议，将Resolution ctDx Lung测试推向市场，该测试旨在为非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供快速、准确且非侵入性的基因突变检测，以辅助临床决策。该测试已在多个临床研究中得到验证，包括与知名癌症中心和学术研究机构的合作，如纪念斯隆凯特琳癌症中心、悉尼北方癌症研究所、达纳-法伯癌症研究所和范德堡大学。Resolution Bioscience的液体活检技术基于专利的cfDNA分析平台，该技术已获得FDA认可，并在多个科学出版物和演讲中被引用。该公司的ctDx Lung测试在达纳-法伯癌症研究所的研究中显示出比Guardant Health的Guardant360测试更高的基因融合突变检测率，并在范德堡大学的研究中首次实现了cfDNA中的基因删除检测。此外，Resolution HRD测试获得了FDA的突破性设备指定。Resolution Bioscience致力于开发高度敏感的非侵入性液体活检平台，以改善全球癌症患者的诊断和监测。
决议通过与 Janssen 合作推进前列腺癌游离 DNA 伴随诊断的开发
2019-06-19
Resolution Bioscience宣布其Resolution HRD液体活检检测正在开发中，作为PARP抑制剂niraparib的伴随诊断，用于检测前列腺癌患者的HRD突变和基因缺失。该检测已获得FDA突破性设备指定，并在niraparib的II期和III期临床试验中使用。该检测基于cfDNA，可检测HRD相关基因的关键序列变异，包括单核苷酸变异、拷贝数变异和缺失。该检测有望通过简单血液检测来识别可能从niraparib治疗中受益的前列腺癌患者，并可能成为首个通过血液检测基因缺失的检测。Resolution Bioscience致力于与领先制药公司合作，开发可能帮助新疗法上市的诊断检测。

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