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Provepharm SAS

公司全称：Provepharm SAS
国家/地区：法国/——
类型：——
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公司介绍：
Provepharm is an affiliate of the Provence Technologies Group, focused on developing and marketing pharmaceutical drug products from active pharmaceutical ingredients synthesized and patented by its parent company.In January 2014, Provence Technologies and its subsidiary Provepharm invested EUR 4 million (US $5.5 million) to build their 1,600 square meters new head office in Marseille and also to set up f a specialist incubator for the health care sector.In July 2012, the company established licensing and distribution agreements for ProveBlue with NordMedica in Norway, Sweden, Finland, Denmark and Iceland, with A VIPharma in Greece and Cyprus, and with Fresenius Kabi in Portugal

基本信息

地址：

ProveCube 22 rue Marc Donadille MARSEILLE PACA 13013; FR; Telephone: +33491086930;

公司官网：

www.provepharm.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Sagent与Provepharm合作进军诊断染料市场
2025-12-03 22:56:00
Sagent制药公司宣布与Provepharm公司达成战略合作伙伴关系，共同商业化三种创新诊断染料，包括Bludigo®（靛蓝二磺酸钠）注射剂。此举标志着Sagent进入快速增长的价值超过2亿美元的美国诊断染料市场。Sagent将立即承担Bludigo®的全部商业责任，加强公司通过合作伙伴关系和有针对性的收购来扩大其专业产品组合的战略。Bludigo®作为首个也是唯一获得FDA批准的靛蓝二磺酸钠注射剂诊断染料，加入Sagent的产品组合，使公司在泌尿科领域的存在感增强，为医疗专业人员提供了一种尖端可视化工具，用于评估成人泌尿和妇科手术后输尿管完整性。Sagent首席执行官Vishy Chebrol表示，此次合作是公司长期战略的一部分，旨在扩大专业相邻领域，并向客户提供差异化解决方案。Provepharm首席执行官和创始人Michel Féraud表示，与Sagent合作商业化Bludigo是Provepharm的关键创新之一，Sagent的证明专业知识和强大的市场地位使其成为将此重要产品带给更多患者和供应商的理想合作伙伴。Sagent和Provepharm正紧密合作，确保无缝过渡，保持产品可用性和客户支持不间断。除了Bludigo®外，该合作还为Provepharm创新管线中的另外两种诊断染料的未来商业化铺平了道路。
Calyptus Pharmaceuticals 宣布与 Provepharm 合作，以加速 Acute Care 注射剂产品的开发
2022-08-22
Calyptus Pharmaceuticals与法国的Provepharm达成合作协议，旨在加速一款用于急性护理环境的复杂注射产品的研发、市场营销和分销。Provepharm从Calyptus获得了该产品的全球权益，并承担所有研发活动以及最终的商业分销。Calyptus的联合创始人表示，与Provepharm的合作将结合双方的技术专长和研发能力，为患者提供更多负担得起且易于获取的药物选择。Provepharm的业务发展总监强调，此次合作加强了其无菌注射产品组合，并强化了面向美国和欧洲医院医疗专业人士的商业化产品线。Calyptus是一家位于新泽西州普林斯顿的制药公司，致力于提高患者对高质量药品的获取和可负担性。Provepharm是一家法国国际独立制药实验室，专注于分子再生，拥有25年的研发经验和精细化学领域的长期专业知识。
Provepharm 通过在欧洲签署三项新的分销协议继续其国际扩张
2012-07-04
Provepharm公司宣布扩展其国际分销网络，与NordMedica签订协议，将产品在挪威、瑞典、芬兰、丹麦和冰岛五个斯堪的纳维亚国家进行分销，并与希腊的A VIPharma和葡萄牙的Fresenius Kabi签订协议，覆盖希腊和葡萄牙市场。这些新协议使得产品在法国、英国和爱尔兰之后，现在将覆盖欧洲三分之一的人口（超过1.75亿人）。随着在欧洲的监管批准，这些协议成为Provepharm在欧洲分销网络发展的重要里程碑。Provepharm总裁Michel Feraud表示，这是其国际分销网络战略的一部分，包括与日本公司Daiichi Sankyo的2011年重大合作以及近期在纽约州成立的美国子公司Provepharm Inc.。为应对全球医疗需求，Provepharm还加强了其在法国的管理团队，包括招聘五名新高管，并设立新的供应链总监职位。
第一三共获得 PROVEPHARM SAS 注射用硫磺酰氯铵溶液的注射液正铁血红蛋白血症许可
2011-11-25
日本东京，2011年11月25日——日本大塚制药公司（TSE 4568）宣布与法国PROVEPHARM SAS公司签订一项许可协议，共同开发用于治疗日本危及生命的药物和化学品引起的亚硝酸盐血症的注射用Methylthioninium chloride溶液。该溶液在欧洲药品管理局已获批准，用于治疗亚硝酸盐血症，但在日本尚未获准。Methylthioninium chloride溶液在治疗由血液中高铁血红蛋白浓度升高引起的症状，如发绀、头痛、头晕、呼吸困难和意识丧失等方面具有疗效。作为其企业社会责任的一部分，大塚制药致力于为等待药物批准的患者提供未经批准和标签外用药。这一合作项目由厚生劳动省设立的未批准药物和高医疗需求审查委员会支持，旨在加速在日本尚未批准但在欧洲和美国已有供应的药物的开发进程。

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