Department of Health

公司全称：Department of Health

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

The Department of Health is a government agency focused on legislation and policy in health and social care

基本信息

地址：

Richmond House 79 Whitehall LONDON SW1A; GB; Telephone: +442072104850; Fax: +441159023202;

公司官网：

www.gov.uk/government/organisations/department-of-health

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企业动态

Stellaromics 宣布首次在欧洲部署 Pyxa 平台

2025-04-24 20:00:00

Stellaromics与英国格拉斯哥大学的Nigel Jamieson博士团队达成早期访问合作伙伴关系，探索3D空间生物学在肿瘤学研究中的应用。Jamieson博士及其团队将利用Stellaromics的Pyxa平台进行肿瘤结构和周围微环境的3D空间多组学分析，旨在发现新的癌症生物标志物，以指导药物开发和临床应用。这一合作标志着Stellaromics在肿瘤学和转化研究中的重要作用，并展示了Pyxa平台在癌症诊断和治疗方面的潜力。Stellaromics计划通过这一合作推进癌症生物标志物的发现，并有望为未来的诊断和治疗策略提供信息。

Virpax 的 NES100 将在 NCATS 毒理学学会上展示

2025-03-05 00:00:00

Virpax Pharmaceuticals宣布，其NES100剂量范围寻找毒性研究将在3月16日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的SOT第64届年会和毒理学展览会上展示。NES100是一种基于纳米技术递送方法的鼻内肽，用于治疗急性慢性非癌症疼痛。该研究得到了美国国立卫生研究院下属的国家转化科学中心（NCATS）的扩展合作协议支持。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur™、用于治疗急性慢性疼痛的鼻内分子包裹肽制剂Envelta™，以及用于治疗罕见儿童癫痫的鼻内递送药用级大麻二酚（CBD）的NobrXiol™。此外，Virpax还寻求合作伙伴开发两种非处方产品：AnQlar和Epoladerm™。

Crossject 在申请美国紧急使用授权之前报告其癫痫急救疗法 ZEPIZURE® 的制造进展强劲

2024-10-22 00:00:00

Crossject公司宣布，其针头免注射自动注射器ZEPIZURE®癫痫急救疗法的生产批次进展顺利，已成功制造多批产品，为即将到来的美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权（EUA）提供了关键数据。公司预计将在2025年第一季度提交EUA申请，并有望在次年收到FDA的积极回应。此外，Crossject计划在2025年初生产首批商业批次，并预计在同年后期开始向美国生物医学高级研究和发展管理局（BARDA）交付产品。这些进展将为公司创造重大价值，并使其能够履行与BARDA的合同，为CHEMPACK项目提供产品。

Leqembi 在以色列获准用于治疗阿尔茨海默病

2024-07-12 10:59:00

BioArctic AB的合作伙伴Eisai宣布，Leqembi（通用名：lecanemab）在以色列获得批准用于治疗阿尔茨海默病。该药物适用于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的疾病患者，这与临床试验中开始治疗的患者群体一致。以色列是继美国、日本、中国、韩国和香港之后第六个批准Leqembi的地区。Leqembi的以色列批准基于大型全球3期Clarity AD研究，该研究显示Leqembi达到了其主要终点和所有关键次要终点，具有统计学意义。Leqembi通过选择性结合可溶性淀粉样蛋白β（Aβ）聚集物（原纤维）以及不溶性Aβ聚集物（纤维），从而减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块。Leqembi是世界上第一种通过这种机制证明可以减缓疾病进展并减缓认知和功能衰退的治疗方法。Leqembi是BioArctic和Eisai长期合作的结果，该抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授在阿尔茨海默病中发现北极突变的研究开发。Eisai负责Lecanemab在阿尔茨海默病中的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic在阿尔茨海默病中没有Leqembi的开发成本，并有权获得与某些监管批准、销售里程碑以及全球销售额9%的版税。此外，BioArctic有权在欧洲批准后，在斯堪的纳维亚地区商业化Leqembi，目前Eisai和BioArctic正在为该地区的联合商业化做准备。

Leqembi 在香港获批用于治疗阿尔茨海默病

2024-07-11 10:51:00

香港卫生部门批准了BioArctic AB和Eisai合作研发的Leqembi（香港品牌名“樂意保®”，通用名：lecanemab）用于治疗阿尔茨海默病（AD）。Leqembi适用于轻度认知障碍（MCI）或轻度痴呆阶段的疾病患者，这与临床试验中开始治疗的群体一致。香港成为继美国、日本、中国和韩国之后的第五个批准使用Leqembi的国家。Leqembi的批准基于全球大规模的3期Clarity AD研究，该研究显示Leqembi在主要终点和所有关键次要终点上均达到统计学上显著的结果。Leqembi通过选择性结合可溶性淀粉样蛋白β（Aβ）聚集物（原纤维）和不可溶性Aβ聚集物（纤维），减少大脑中的Aβ原纤维和Aβ斑块，从而减缓疾病进展和认知功能下降。Leqembi是首个通过这种机制证明可以减缓疾病进展并减缓认知和功能下降的治疗方法。Leqembi是BioArctic和Eisai长期合作的结果，抗体最初由BioArctic基于Lars Lannfelt教授关于阿尔茨海默病北极突变的研究开发。Eisai负责Leqembi在阿尔茨海默病中的临床开发、市场批准申请和商业化。BioArctic无需为Leqembi在阿尔茨海默病中的开发承担费用，并有权获得与某些监管批准、销售里程碑以及全球销售额9%的版税相关的款项。此外，BioArctic有权在欧洲批准后商业化Leqembi在北欧地区，目前Eisai和BioArctic正在为该地区的联合商业化做准备。

德琪医药宣布XPOVIO®在香港获得监管批准，用于治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤

2023-07-17 08:30:00

香港卫生部门批准了安进基因公司（Antengene）的新药XPOVIO®（selinexor）的新药申请，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者。XPOVIO®是全球首个口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，已在41个国家和地区获得监管批准。安进基因表示，XPOVIO®的批准为香港患者提供了新的治疗选择，并计划在亚太地区扩大其适应症。安进基因致力于发现、开发并商业化创新药物，以治疗血液学和肿瘤学领域的疾病。

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