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Cardiovascular Research Foundation

公司全称:Cardiovascular Research Foundation
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
作为抗心血管疾病进展的核心力量,CRF是世界各地心血管研究人员和教育工作者久经考验且经过验证的合作伙伴。自2000年以来,由于心血管疾病的干预,心血管疾病的发病率下降了31%。这种非凡的进步是由发现治疗心脏病的新药和技术所推动的。但我们需要做得更多。心血管疾病仍然是美国乃至全世界最严重的死亡原因,影响到每个主要人群,无论性别,种族或民族如何。

基本信息

联系电话:

16464344500

地址:

1700 Broadway Fl 9 NEW YORK NEW YORK 10019-7733; US; Telephone: +16464344500;

公司官网:

www.crf.org/

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企业动态

AngioInsight公司宣布其AI辅助心血管诊断软件平台AngioAI+的临床研究SMARTFLOW™已启动,并成功招募了首位患者。SMARTFLOW™是一项前瞻性、多中心临床研究,旨在评估AngioAI+在提供冠状动脉造影衍生分数流量储备(FFR)和检测冠状动脉微血管疾病(CMD)方面的诊断性能。该研究由国际知名的心脏病学家共同领导,并将在美国和欧洲的17家领先心血管中心进行,预计将招募约600名患者。AngioInsight公司致力于通过开发下一代软件解决方案,利用AI技术分析常规冠状动脉造影图像,为心血管成像提供实时洞察,以支持更精准的心血管护理。
比利时列日市,医疗设备公司CryoTherapeutics宣布,其在ICECAP临床试验中成功治疗了首位患者,该试验旨在评估局部冷冻疗法是否能够帮助稳定易损冠状动脉斑块,以预防心肌梗死。ICECAP研究旨在评估通过结合非侵入性和侵入性技术的多模态成像策略识别的非阻塞高风险冠状动脉斑块局部冷冻疗法的有效性和安全性。CryoTherapeutics是一家位于比利时的医疗设备公司,致力于开发一种新型的基于导管冷冻疗法系统,用于冠状动脉斑块稳定性的研究。该研究系统通过先进的成像技术识别非阻塞斑块,并对其进行局部冷却(-10至-20°C)。
Edwards Lifesciences在纽约瓣膜会议上展示了其最新的数据,强调了公司在高质量科学证据和创新治疗方面的领导地位。新数据涵盖了主动脉、二尖瓣和三尖瓣的治疗,进一步揭示了结构性心脏病的复杂性以及创新治疗选项的需求。其中,PROGRESS试验的基线特征为中度主动脉瓣狭窄(AS)患者的异质性提供了新的见解。此外,SAPIEN 3平台的数据展示了其长期耐用性和疗效,而PASCAL系统和SAPIEN M3在二尖瓣反流和瓣膜钙化方面的数据也支持了其安全性和有效性。Edwards Lifesciences表示,其不断扩大的证据基础反映了公司对通过医师社区合作提升护理水平的明确和持续承诺。
2026年3月30日,美国心脏病学会(American College of Cardiology,ACC)宣布,罗克珊·梅尔罕博士(Roxana Mehran, MD, FACC)正式就任该学会主席,任期一年。梅尔罕博士是一位知名的心脏介入治疗专家、研究员,同时也是女性医学倡导者。她将致力于加强ACC的全球伙伴关系,并与会员保持紧密联系,以促进成长、机遇和影响力。梅尔罕博士在纽约西奈山伊坎医学院担任心血管临床研究及成果教授、心脏病学和流行病学及政策教授,并担任西奈山富斯特心脏医院女性心脏和血管中心的主管。在她的职业生涯中,梅尔罕博士领导了多项全球研究,参与了临床指南的制定,并发表了数千篇同行评审论文。ACC是美国心脏病领域的全球领导者,致力于改变心血管护理并改善所有人的心脏健康。
Picard Medical的子公司SynCardia Systems LLC,生产全球首个获得美国FDA和加拿大卫生部门批准的完全人工心脏,宣布将参加2026年3月1日在波士顿举行的THT 2026会议的首次“动手培训日”。此次会议将汇集领先的临床医生和创新者,以推进临时和耐用机械循环支持、血流动力学监测以及心源性休克的管理教育。通过实际操作培训和现实世界临床场景,该计划旨在加强实践者之间的多学科合作,并改善晚期心力衰竭患者的治疗效果。SynCardia Systems LLC全球销售和临床教育负责人Stephen Zamojski表示,随着完全人工心脏疗法的采用不断扩大,教育和实际操作熟悉度至关重要。Picard Medical和SynCardia Systems LLC对支持这一重要的教育计划感到自豪,并期待与医生、研究员和跨学科临床团队合作,继续扩大全球对完全人工心脏疗法的认知和采用。
比利时医疗设备公司CryoTherapeutics宣布与SpectraWAVE和心血管研究基金会(CRF)合作,共同领导即将进行的ICECAP临床试验。该试验旨在通过结合新型治疗手段、先进的血管内成像技术和CRF的科学专长,共同推进对冠状动脉疾病的治疗。ICECAP研究将利用多种成像技术,包括近红外光谱学(NIRS)、下一代光学相干断层扫描(OCT)和冠状动脉CT血管造影(CCTA),以评估治疗的效果。此次合作体现了心血管领域创新和科学进步的共同承诺,有望在未来通过检测和治疗非阻塞性高风险斑块来影响数百万患者。
瑞士SIS Medical AG公司宣布,其Super-High-Pressure PTCA球囊(OPN NC)在VICTORY临床试验中的结果在TCT 2025会议上公布。这是一项由研究者发起的、多中心的随机临床试验,旨在比较OPN和IVL设备在高度复杂钙化冠状动脉病变中用于病变准备和优化支架扩张的安全性和有效性。结果显示,使用OPN™球囊进行病变准备的OCT引导PCI在支架扩张率上不劣于血管内碎石术。在瑞士和加拿大三个地点的282名患者中,OPN组的中位支架扩张率为85.0%,与IVL组的84.0%相似,达到了非劣效性标准。OPN的使用与IVL相比,急性手术并发症和策略成功率相似。此外,OPN在住院期间的主要不良心脏事件(MACE)、冠状动脉撕裂和穿孔或侧支闭塞方面与IVL同样安全。该研究结果表明,OPN NC在严重钙化病变的OCT引导病变准备和支架扩张方面不劣于IVL,且具有相似的安全性,可能成为IVL的可行且更快的替代方案。
Edwards Lifesciences公司宣布了PARTNER 3试验的七年数据,证实了Edwards TAVR的早期和持续的病人益处。数据显示,一年时的临床结果优于手术,同时展示了卓越的长期瓣膜性能和耐用性。此外,PARTNER 2中间风险研究的十年结果进一步巩固了Edwards在设定持久瓣膜性能和优秀患者结果标准方面的领导地位。这些数据在Transcatheter Cardiovascular Therapeutics(TCT)会议上公布,并在《新英格兰医学杂志》上同时发表。七年分析是目前对低风险经导管主动脉瓣置换术(TAVR)和外科主动脉瓣置换术(SAVR)患者最广泛的临床随访。七年数据显示,SAPIEN 3 TAVR与SAVR在长期瓣膜性能方面具有统计学上可比的结果。瓣膜耐用性指标在时间上保持优秀和稳定,生物瓣膜失效(6.9% vs. 7.3%)或再次干预率(6.0% vs. 6.7%)没有差异。两组的总体死亡率和心血管死亡率相似。接受SAPIEN 3 TAVR和SAVR治疗后,健康状况和生活质量的显著改善得以持续。
全球数字健康创新领导者CathWorks宣布,将在即将于2025年10月25日至28日在旧金山Moscone中心举行的Cardiovascular Research Foundation的年度Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT)大会上展示其关键活动安排。CathWorks的FFRangio®系统将在多个摘要和科学演讲、现场案例以及一个由明星教授团队参与的学术卫星节目中展出。CathWorks展位将提供FFRangio最新技术的现场演示,以及由顶尖医生主持的专家交流会议。CathWorks总裁兼首席执行官Ramin Mousavi表示,CathWorks在TCT大会上的突出表现再次证明了生理学新时代的到来,以及介入心脏病学领域向非侵入性解决方案的转变,这些解决方案不仅能够指导治疗决策,还能指导最佳的PCI。CathWorks致力于与医生合作伙伴紧密合作,使FFRangio成为全球标准护理,重新定义冠状动脉生理学及其潜力。
Walgreens与心血管研究基金会(CRF)宣布合作推进PREVUE-VALVE研究,这是一项开创性的基于人群的临床试验,旨在量化美国老年人瓣膜性心脏病(VHD)的患病率,并为VHD的检测和诊断开辟新的治疗和工具。该项目旨在解决美国老龄化人口中VHD发病率上升的问题,许多患者因各种障碍而未得到及时治疗。Walgreens计划利用其全国范围内的存在、强大的社区关系和数据驱动的临床试验解决方案,帮助识别和接触潜在的研究参与者。该研究旨在通过招募代表性的人口,为VHD的检测和治疗提供更及时的治疗,改善患者健康结果。预计该研究将在2025年得出初步结果。
Saranas公司宣布,其正在进行的SAFE-MCS临床试验已达到中期招募人数。该试验是一项多中心、单臂、开放标签的临床试验,旨在评估使用机械循环支持(MCS)进行复杂高风险经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的安全性和使用Early Bird出血监测系统进行监测的效果。Early Bird出血监测系统是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的出血检测系统,它通过生物阻抗传感器监测和检测血管内出血并发症。该研究将招募多达265名患者,主要终点是发生与穿刺部位相关的BARC(出血学术研究联盟)III型或V型出血的发病率。Saranas公司与心血管研究基金会(CRF)临床试验中心合作,评估Early Bird在SAFE-MCS试验中的成本效益。该研究旨在通过实时监测出血风险,为临床结果提供有意义的指导,从而改善患者预后并降低医疗保健成本。

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