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Proteonomix Inc

公司全称:Proteonomix Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Proteonomix (formerly National Stem Cell Holding), was established in 2005. It is a biotechnology company specializing in the development of regenerative stem cell therapies. The company funds its R&D with proceeds from its reproductive cell and tissue banking services. In May 2008, National Stem Cell Holding planned to change its name to Proteonomix, which occurred in August 2008.In December 2010, Proteonomix began seeking strategic partnerships and opportunities for its products and technology. At that time, negotiations were underway for a joint venture regarding its patents and IP. In October 2011, the company was considering licensing its diabetes stem cell technology. In January 2013, Proteonomix planned a restructuring. The company planned to form a BVI corporation, Proteonomix, Ltd, which would receive Proteonomix's sublicenses and assignments of technology. The StromaCel technology would remain with Proteonomix which would change its name to StromaCe

基本信息

联系电话:

19735446116

地址:

187 Mill Ln MOUNTAINSIDE NEW JERSEY 07092-2918; US; Telephone: +19735446116;

公司官网:

stromacel.com/

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 干细胞疗法
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 干细胞疗法
  • 创新药
  • 生物类似药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Proteonomix公司宣布与新泽西大学医学与牙科大学合作进行一项针对终末期肝病患者的UMK-121临床试验,该药物旨在通过激活骨髓干细胞来恢复肝功能。公司CEO Michael Cohen在纽约投资银行协会的会议上介绍了UMK-121的潜力,并计划在几个月内开始临床试验。该试验由著名肝脏专家Baburao Koneru博士担任主要研究员。UMK-121结合了两种FDA批准的药物,旨在减少炎症并增加血管生成,以恢复肝功能,可能延长等待肝移植的终末期肝病患者的寿命。
Proteonomix公司宣布,Numoda公司将为其赞助的UMK-121专利申请技术进行一项针对终末期肝病患者的1期临床试验提供一系列临床试验服务。UMK-121是一种结合两种现有FDA批准药物的药物组合,旨在动员骨髓中的间充质干细胞进入外周循环,以减少炎症并增加血管生成,从而恢复肝脏功能,可能延长等待肝移植的终末期肝病患者的寿命。Proteonomix与Numoda签订了临床试验服务的主协议,并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准进行该临床试验。Proteonomix是一家专注于利用人类细胞及其衍生物开发治疗疗法的生物技术公司,旗下包括Proteoderm、StromaCel、PRTMI和THOR Biopharma等子公司。
Proteonomix公司宣布与全球临床试验技术和服务的领先提供商Numoda Corporation达成协议,旨在高效推进其专有疗法的研发。Numoda将协助Proteonomix进行UMK-121移动化技术在终末期肝病(ESLD)患者中的Phase 1临床试验。此外,Proteonomix已于2012年8月14日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,开始进行UMK-121在ESLD患者中的Phase 1临床试验。Numoda公司为生物科技公司提供临床试验信息和服务,旨在确保资金高效部署和进度报告,以促进新疗法的商业化和资金获取。Proteonomix是一家专注于利用人类细胞及其衍生物开发疗法的生物技术公司,旗下拥有多个子公司,包括专注于抗衰老护肤产品的Proteoderm、致力于心血管疾病治疗的StromaCel以及专注于再生医学临床应用的PRTMI。
Proteonomix公司宣布与Ian McNiece博士开发的创新技术达成全球独家许可协议,该技术涉及一种能够分泌抑制肿瘤细胞生长并导致肿瘤细胞死亡的因子的人体原代细胞。这项技术包括分离和培养这些细胞的 方法,以及从细胞中获得的基因图谱,识别候选miRNA和生长因子基因,还有生成由这些细胞条件化培养基的方法,用于分离抑制因子。近期实验表明,这些新型人体细胞及其培养基能够抑制肿瘤细胞增殖,最终导致其死亡。许可协议包括前期许可费、与关联方的协议,以及基于产品开发成功达到临床和监管里程碑的付款,以及由此技术产生的产品销售额的提成。Proteonomix是一家专注于基于人体细胞及其衍生物开发治疗疗法的生物技术公司,旗下包括Proteoderm、StromaCel、PRTMI和THOR Biopharma等子公司。
生物技术公司Proteonomix,Inc.与迈阿密大学达成协议,共同开展名为“UMK 121在肝病患者中的临床研究”的临床试验。迈阿密大学将承担研究费用,而Proteonomix将出资10.5万美元支持研究。公司总裁迈克尔·科恩表示,UMK-121药物疗法正朝着其首次在终末期肝病(ESLD)患者中的临床试验迈进。Proteonomix致力于推进该产品线进入临床试验,并计划在未来几周和几个月内提供关于临床研究的更多信息。Proteonomix是一家专注于利用人类细胞及其衍生物开发治疗疗法的生物技术公司,其产品线包括多种治疗心血管疾病、抗衰老等领域的产品。迈阿密大学是一所拥有超过15,000名来自世界各地的学生的私立研究型大学,致力于教学、知识发现和服务于南佛罗里达地区。
生物技术公司Proteonomix宣布与东南部一所主要学术机构达成独家许可协议,开发名为“骨髓干细胞动员技术”(UMK-121)的新技术。这项技术有望通过临床试验后为治疗疾病提供新的方法,实现更微创、潜在更安全的细胞治疗产品输送方式。该技术可与现有批准的药物结合使用,以增强其他细胞治疗产品的临床效益。Proteonomix公司CEO Michael Cohen表示,这项技术商业化后将为公司带来显著收入潜力。此外,Proteonomix公司还计划利用这项技术拓展其在再生医学领域细胞和生物产品的开发,并将部分知识产权推向临床试验。
Proteonomix公司宣布从Cohen-McNiece基金会获得一种用于治疗心肌梗死患者的细胞技术许可。该技术涉及一种从骨髓样本中提取、培养和利用间充质细胞治疗心脏疾病的方法。技术包括从骨髓样本中富集独特细胞、使用专有专利申请方法扩大这些细胞,以及收获间充质细胞产品用于潜在治疗用途。StromaCel专利申请为美国临时专利申请序列号61/249,195,于2009年10月6日提交。Proteonomix公司专注于开发基于人类细胞及其衍生物的疗法,并在多个学术机构设有设施。其子公司Proteoderm开发了一系列抗衰老化妆品。Proteonomix对StromaCel细胞的前景表示乐观,认为这些细胞可能有一天可以用于修复受损的心脏组织,而无需存储供体的细胞以备将来使用。
StemCells, Inc.与加拿大生物技术公司Stem Cell Therapeutics Corp.达成许可协议,SCT将支付StemCells前期费用、许可维护费、里程碑和版税。协议赋予StemCells使用SCT知识产权组合的权利,用于药物发现、筛选和测试以及细胞组成的应用。StemCells将向SCT支付合理版税。双方均表示,此协议对双方均有益,有助于推进成人神经干细胞领域的发展。Stem Cell Therapeutics Corp.专注于开发基于药物的疗法治疗中枢神经系统疾病,而StemCells则专注于使用成人干细胞开发细胞疗法。

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