Mundipharma EDO GmbH

公司全称：Mundipharma EDO GmbH

国家/地区：瑞士/——

类型：——

公司介绍：

Mundipharma EDO GmbH is part of the Purdue/Mundipharma/Napp international group of privately held associated companies, which has a focus on the fields of pain and cancer. Mundipharma AG, based in Basel, Switzerland, and established in 1957, was the first Mundipharma company. By 2003, it functioned as an international licensing and trading company for the Group.By 2003, the main Mundipharma companies included the parent company Mundipharma International Ltd, based in Cambridge, UK, responsible for corporate business development for the whole Purdue/Mundipharma/Napp group; Mundipharma Pharmaceutical Company, based in Basel, marketing the company's products in Switzerland and Mundipharma GmbH, based in Limburg, Germany.In May 1999, Mundipharma signed an agreement with Afferon to jointly develop Afferon's vanilloid drugs for bladder indications

基本信息

联系电话：

41612051111

地址：

St. Alban-Rheinweg 74 BASEL BASEL-STADT 4052; CH; Telephone: +41612051111;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
小分子药物治疗
药物治疗
前药

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Imbrium Therapeutics 宣布依托泊苷托尼立酯获得美国 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗复发难治性胆道癌

2019-02-22

Imbrium Therapeutics L.P.与Mundipharma EDO GmbH合作，宣布其新型拓扑异构酶II抑制剂etoposide toniribate获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗复发难治性胆管癌。胆管癌是一种罕见的癌症，每年约有8000名美国人被诊断出患有此病。etoposide toniribate在II期临床试验中显示出令人鼓舞的数据，预计将在2020年启动针对难治性胆管癌患者的III期临床试验。FDA的孤儿药指定旨在促进罕见病的药物开发，并为药物开发者提供市场独占权和税收抵免等激励措施。

MPI 和 Mundipharma EDO GmbH 就其抗癌先导化合物 EDO-S101 的临床试验达成 DRP（TM）协议

2015-12-07

丹麦HORSHOLM，2015年12月7日——丹麦和亚利桑那州凤凰市的医疗预测研究所（MPI）宣布，MPI与Mundipharma EDO GmbH达成协议，共同开发和测试用于治疗癌症的Mundipharma EDO的领先化合物EDO-S101的DRP生物标志物。EDO-S101是一种首创的融合分子，结合两种药物的抗癌机制以增强治疗效果。MPI的DRPTM多生物标志物旨在识别对苯达莫司汀和vorinostat组合反应可能性最高的患者，从而提高反应率并减少时间和资源消耗。MPI首席执行官Peter Buhl Jensen表示，他们对合作伙伴Mundipharma EDO在DRP生物标志物支持下进入I期临床试验感到兴奋，并强调MPI的技术适用于所有癌症疾病和大多数抗癌药物。Mundipharma EDO首席执行官Dr. Thomas Mehrling期待在临床试验中验证MPI的DRP生物标志物。EDO-S101是一种融合分子，结合了苯达莫司汀的DNA损伤效应和vorinostat的泛组蛋白脱乙酰化酶抑制剂（HDACi）作用，旨在通过HDACi介导的染色质松弛来提高烷化剂的疗效。MPI的DRP诊断平台是一种开发肿瘤衍生基因签名的工具，可预测哪些癌症患者可能对特定的抗癌产品有高度反应。该平台已在32项试验中得到测试，其中26项试验表明，特定药物的DRP生物标志物可以预测哪些患者对治疗有积极效果。此外，该平台可用于所有癌症类型，并在美国获得了60多种抗癌药物的专利。MPI致力于通过合作伙伴关系应用其DRP诊断平台，以生物标志物优化、患者分层和伴随诊断的开发来简化临床试验和药物开发，从而推进个性化医疗。Mundipharma EDO GmbH致力于开发Mundipharma独立关联公司网络中的早期阶段肿瘤学资产，旨在通过早期开发小分子和生物制剂来增加癌症患者的治疗选择并改善其生活质量。

Infinity 和 Intellikine 达成协议，开发靶向 PI3 激酶 δ、γ 的口服疗法

2010-07-08

Infinity Pharmaceuticals与Intellikine达成协议，获得Intellikine PI3K抑制剂的全权开发和商业化权利，交易估值高达4.88亿美元。Intellikine将获得1350万美元的初始许可费、前两年研究资金、高达2500万美元的成功里程碑奖金以及高达4.5亿美元的成功里程碑奖金。此外，Intellikine还将获得Infinity授权产品的特许权使用费。Infinity计划在2011年开始INK1197的临床开发，这是一种口服的PI3K delta/gamma双重特异性抑制剂。该协议将Infinity的PI3Kdelta/gamma项目纳入与Mundipharma的战略联盟，并由Infinity内部发现项目相同的条款管理。Infinity预计将超出2010年设定的6500万美元的研究计划上限，并计划将资金用于研发和运营，以支持其2013年的关键开发里程碑和评估更多外部机会。

Teikoku Pharma USA 和 Eisai Co.， Ltd 宣布达成多奈哌齐新型 7 天透皮制剂的许可协议

2009-03-10

Teikoku Pharma USA Inc.与Eisai Co., Ltd.达成一项全球独家许可协议，共同开发及商业化针对阿尔茨海默病的领先药物多奈哌齐的新型经皮给药制剂。该制剂为每周一次的贴片，通过皮肤持续释放药物至血液中，旨在减少剂量，方便吞咽困难的患者使用，并减轻照护者的负担。Teikoku Pharma USA Inc.是专注于慢性及急性疼痛和中枢神经系统疾病的专科制药公司，主要产品为Lidoderm（利多卡因5%贴片）用于带状疱疹后神经痛。Eisai Co., Ltd.是一家全球性的基于研发的人体健康护理公司，专注于整合神经科学、整合肿瘤学和血管/免疫反应三大治疗领域。

Infinity 宣布与 Purdue Pharma 和 Mundipharma 建立全球战略联盟，涵盖 Infinity 的早期临床和发现项目

2008-11-20

Infinity Pharmaceuticals与Purdue Pharmaceutical和Mundipharma达成全球战略联盟，共同研发和商业化Infinity的早期临床和发现项目，包括IPI-926等新型抗癌药物。Infinity保留美国市场权，Mundipharma获得除美国外的所有肿瘤产品商业化权。Infinity将获得高达7500万美元的股权投资、5000万美元的信贷额度以及多年研发资金。双方将共同推进Infinity的发现和开发项目，Infinity将继续领导全球范围内的肿瘤发现和开发工作。Infinity将向Mundipharma支付美国产品销售提成，Mundipharma则在全球范围内销售产品并向Infinity支付提成。此外，Infinity还将向Mundipharma提供参与未来可能许可的项目的权利。

SkyePharma 和 Mundipharma 宣布达成 Flutiform（TM）欧洲营销和分销的独家许可协议

2006-09-06

SkyePharma与Mundipharma达成协议，将Flutiform™（用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病的新型组合产品）在欧洲及部分国际市场进行开发、营销和分销。Mundipharma将获得在欧洲和其他非北美地区的独家市场权，并可选择谈判在日本获得独家权。SkyePharma将获得1500万欧元的前期付款和高达7000万欧元的里程碑付款，以及销售提成。Flutiform™正在进行成人哮喘的III期临床试验，预计2009年进入市场。

SkyePharma 重新获得 DepoBupivacaine（TM）的欧洲权利

2006-06-30

SkyePharma PLC与Mundipharma International Holdings Limited完成谈判，将重新获得DepoBupivacaine™在欧洲及其他国际市场的营销和分销权，不包括美国、加拿大和日本。SkyePharma还将获得DepoBupivacaine™的II期临床试验数据。此举旨在简化SkyePharma注射剂部门的剥离过程。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，DepoBupivacaine™是注射剂管线中最重要的近-term产品，因此是业务单元价值的关键组成部分。在剥离该部门的谈判中，SkyePharma已确定澄清该关键产品的商业权利是必要的，现在他们可以提供不受限制的全球权利（除日本外）给有兴趣收购注射剂部门的各方。Mundipharma仍然是SkyePharma在欧洲DepoCyte(R)的营销合作伙伴。根据2005年4月宣布的协议，SkyePharma已从Mundipharma获得至今的1000万美元，主要用于资助DepoBupivacaine™的II期临床试验。SkyePharma现在将支付500万美元以获得营销和分销权以及II期临床试验期间产生的数据。此外，SkyePharma还与Maruho Company Limited签订了针对日本的独家营销和分销协议。

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