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Kuros Biosciences Ltd

公司全称:Kuros Biosciences Ltd
国家/地区:瑞士/——
类型:——
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公司介绍:
Kuros Biosciences AG develops products for tissue repair and regeneration with a focus on orthobiologics. The Company offers products to fill bony defects of the human skeletal system and promote the formation of bone at the site of injury.In December 2016, Kuros Biosciences signed a combination agreement with Xpand Biotechnology to acquire Xpand by way of an exchange of all Xpand shares for up to 2.105 million new Kuros shares and 1.365 million of these shares would be issued to the sellers immediately upon closing of the transaction. A further 0.74 million shares would be issued upon achievement of certain milestones associated with product approvals. Following closing, the shareholders of Kuros would own approximately 79% of the company's issued share capital. Provided all milestones were achieved, the Kuros shareholders would own about 71% of the combined company. At that time, closing of the transaction was expected 'within the next few weeks'. The all-share acquisition closed January 25, 2

基本信息

地址:

Wagistrasse 25 SCHLIEREN ZUERICH CH-8952; CH; Telephone: +41447334747; Fax: +41447334740;

公司官网:

www.kuros.ch/

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗原
  • 体内基因治疗
  • 生物制剂治疗
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • RNA疗法
  • 病毒外壳蛋白
  • 寡核苷酸
  • 基因疗法
  • 融合蛋白
  • 免疫疗法
  • 肿瘤抗原
热门标签:
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Kuros Biosciences公司宣布,自2026年6月1日起,任命I.V. Hall为首席运营官。I.V. Hall将接替Sjoerd Musters,后者将在2026年8月1日之前继续担任现有首席运营官职位,以确保职责的平稳过渡。此次任命反映了Kuros Biosciences对组织深度和运营基础设施的持续承诺,以实现其创新管线战略。I.V. Hall拥有超过30年的医疗设备领导经验,在研发、产品开发、商业化以及战略运营方面拥有深厚专业知识。他因在骨科创伤和四肢市场的广泛认可,此次任命对于Kuros Biosciences继续加强其在多个肌肉骨骼应用领域的存在并加速有机管线开发具有重要意义。
瑞士Schlieren,2026年4月15日——Kuros Biosciences(“Kuros”或“公司”),下一代骨修复技术领域的领导者,今日召开了年度股东大会。大会批准了2025年的年度报告、年度财务报表和合并财务报表,并注意到了审计师报告。股东们以咨询投票方式批准了2025年的薪酬报告,并授予董事会和执行委员会成员2025财年的责任豁免,批准了年度结果的提议分配。Clemens van Blitterswijk再次当选为董事会成员和主席。Chris Fair、Joost de Bruijn、Kimberley Elting和Oliver Walker再次当选为董事会成员,任期至下一次年度股东大会。对于薪酬与提名委员会,股东们再次选举Clemens van Blitterswijk和Oliver Walker,并选举Kimberley Elting,任期至下一次年度股东大会。Basel的PricewaterhouseCoopers Ltd.再次当选为审计师,任期再延长一年。Zürich的Law Office Keller Ltd.被选为下一次年度股东大会结束前的独立代理人。股东们还批准了董事会和执行委员会所有与薪酬相关的提案,包括董事会的总薪酬、执行委员会的非绩效薪酬、执行委员会的可变薪酬、执行委员会的股权相关工具以及CEO的一次性绩效股票单位授予。此外,年度股东大会还批准了对公司章程第19条、第35-39条和第42-44条的修订。年度股东大会在JED Events,Züricherstrasse 39E,8952 Schlieren(Zürich)举行。代表18,858,074股或39,229,047股总股本的48%。
Kuros Biosciences近日公布了2026年第一季度财报,报告显示,公司第一季度总销售额达到4340万美元,同比增长51%;Direct MagnetOs产品销售额增长51%,达到4290万美元。集团EBITDA达到290万美元,较2025年第一季度增长45%。调整后EBITDA为570万美元,同比增长72%,调整后EBITDA利润率为13.1%。此外,公司在临床和运营方面也取得显著进展,包括MIS和四肢业务增长,以及新发布的早期融合研究结果。
瑞士Kuros Biosciences公司宣布,将在Octavian研讨会2026年和Baader银行瑞士股票会议2026年展示一系列里程碑,包括关键的IDN(综合配送网络)卫生系统批准、重要的监管批准以及支持MagnetOs™在全球范围内持续采用和扩张的已发表的临床前证据。这些里程碑反映了公司战略的强度和一致性,通过主要的美国卫生系统批准,实现了全球最严格的监管认证之一,并持续扩大MagnetOs的证据组合。Kuros宣布,所有五种MagnetOs配方最近在美国多个大型IDN卫生系统中获得批准,这是扩大规模访问和采用的关键步骤。此外,MagnetOs颗粒和MagnetOs糊剂于2025年12月22日获得了欧盟医疗器械法规(MDR)的认证。这些成就加强了Kuros作为以证据驱动的生物制品公司的地位,并支持MagnetOs在全球范围内持续采用,同时执行其长期增长目标。
Kuros Biosciences公司宣布,其全球前瞻性、随机、多中心的ASTRA(Ankle Subtalar arThrodesis Randomized Assessment)研究已成功招募首位患者。该研究旨在评估MagnetOs与自体骨移植相比在足踝融合手术中的安全性和性能。ASTRA研究是Kuros全球下肢策略的一部分,包括美国、澳大利亚、新西兰、欧洲和中东的多个研究地点。约126名进行足踝融合手术的患者将被招募并随机分配到MagnetOs组(使用MagnetOs Putty或MagnetOs Easypack Putty)或自体骨移植组。MagnetOs是一种独特的先进骨移植材料,能够刺激骨生长,无需添加细胞或生长因子。
瑞士Kuros Biosciences公司,一家创新生物技术领域的领导者,将于2025年12月2日至4日在纽约市Lotte New York Palace举行的Piper Sandler第37届医疗保健会议上进行展示。Kuros Biosciences将重点介绍其商业动力的持续增长、MagnetOs产品组合在临床方面的进展,以及在新适应症和全球市场的持续扩张。公司还将分享其通过业务模式转型实现可持续盈利能力和运营杠杆的见解,这一转型得到了近期在运营基础设施方面的投资支持,旨在确保长期增长。会议的实时网络直播将在活动后30天内通过Piper Sandler会议网站提供。Kuros Biosciences的CEO Chris Fair将在会上进行公司展示。MagnetOs是一种独特的先进骨移植产品,通过其专有的NeedleGrip技术,无需添加细胞或生长因子即可刺激骨生长,已被用于全球五个大洲。
Kuros Biosciences公司宣布,其MagnetOs™ MIS输送系统已全面商业化。该系统专为微创手术(MIS)设计,旨在满足骨科移植材料输送的全面需求。MagnetOs™ MIS系统将在2025年10月3日在内华达州拉斯维加斯举行的Society for Minimally Invasive Spine Surgery(SMISS)年会上展出。该系统采用无菌、预填充、无人体组织,且其作用机制基于I级临床证据,为微创手术中的骨移植提供了新的标准。MagnetOs™ MIS系统具有单次使用、无菌、预填充的特点,无需冷藏或解冻,移植材料放置速度比传统漏斗式输送方法快三倍。该系统基于MagnetOs的成熟科学和专有的NeedleGrip™亚微米表面技术,旨在手术室中最大化速度和效率。
XOMA公司发布2022年第三季度财务报告,宣布获得Roche公司关于faricimab销售的首笔特许权使用费式付款,该药物用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病黄斑水肿(DME)。此外,XOMA还从Affitech S.A.和Kuros公司获得里程碑式付款,总金额达3.5百万美元。截至2022年9月30日,XOMA公司现金余额为7830万美元,无债务。第三季度总营收为50万美元,较2021年同期下降,主要由于与Compugen的许可协议下认定的500万美元里程碑收入。净亏损为420万美元,较2021年同期减少。
Kuros Biosciences发布更新,其下一代骨移植技术产品MagnetOs在美国的直销在2021年第三季度持续加速,同比增长119%。公司展示了MagnetOs系列新产品,包括适用于脊柱融合手术的2.5cc单元、含胶原蛋白载体的新配方和MagnetOs Easypack Putty。这些新产品的推出丰富了Kuros的产品线,使其能够为寻求MagnetOs骨移植治疗益处的外科医生提供更全面的围手术期解决方案。在欧洲,Kuros与九个新地区签订了第三方库存分销协议,包括本周签署的希腊。此外,MagnetOs在英国和苏格兰获得了重要合同,并在澳大利亚成功商业化。Kuros预计2021年全年产品销售额将超过8000万瑞士法郎,合作收入预计可达1200万瑞士法郎。MagnetOs是一种独特的合成骨移植产品,通过其独特的NeedleGrip表面技术促进骨生长,适用于治疗骨骼系统中的骨空洞或缝隙。
XOMA公司宣布以700万美元的预付款加上销售里程碑的方式收购了Kuros Biosciences在Checkmate Pharmaceuticals的vidutolimod(CMP-001)中的特许权使用费权益,vidutolimod是一种先进的Toll样受体9激动剂,包装在病毒样颗粒中,旨在与其它疗法结合触发人体先天免疫系统攻击肿瘤。美国食品药品监督管理局已授予vidutolimod治疗某些类型转移性或不可切除性黑色素瘤的快速通道指定和针对IIb-IV期黑色素瘤的孤儿药指定。XOMA首席执行官Jim Neal表示,他们被vidutolimod吸引是因为Checkmate的开发活动范围广泛。根据协议,XOMA获得了vidutolimod未来潜在的商业特许权使用费,这些特许权使用费从高单位数到双位数不等。XOMA可能从Kuros/Checkmate许可协议中获得高达2500万美元的预商业里程碑。Kuros将有权从XOMA那里获得基于vidutolimod净销售额的某些销售里程碑付款。XOMA是一家生物技术特许权使用费聚合器,在帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标中发挥着独特作用。XOMA收购与已许可给制药或生物技术公司的预商业治疗候选药物相关的潜在未来经济利益。
Kuros Biosciences旗下许可方Checkmate Pharmaceuticals在纳斯达克成功完成IPO,募资7500万美元,计划将部分资金用于其产品候选CMP-001的研发。CMP-001原为Kuros的资产,2015年从Kuros许可而来。根据2015年的许可协议,Kuros将获得CMP-001相关的发展及监管里程碑付款,以及未来产品净销售额的高个位数至低两位数的版税。截至目前,Checkmate已向Kuros支付225万美元的许可费和里程碑付款。

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