Aqualis ASA

公司全称：Aqualis ASA

国家/地区：挪威/——

类型：——

公司介绍：

In June 2014, the company planned to spin-off its marine and offshore operations into a new entity, to be named Aqualis Offshore ASA, and also be listed separately.In June 2014, the company entered into a definitive share purchase agreement to acquire all shares of Weifa AS for a cash consideration of NKr 1,101 million (US $183.602 million). At that time, the aquisition was expected to complete in August 2014; later that month, Aqualis was to raise NKr 700 million (US $112,188,000) from a private placement of offer shares, as part of the financing of the acquisition. Guarantors were to subscribe, a substantial amount in the placement and minimum allocation of 75% on their subscription had been guaranteed. The subscription price offer share would be determined on the basis of a pre-money valuation of the company, excluding its offshore and marine business of NKr 70 million (US $11,218,800) plus any cash or company's other financial assets, including a possible loan to the company being

基本信息

联系电话：

4724110955

联系邮箱：

nicholas.adams@clavispharma.com

地址：

Ostensjoveien 27 OSLO OSLO 0661; NO; Telephone: +4722998600;

公司官网：

www.weifa.no/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Clavis Pharma – 关于 III 期 CLAVELA 试验的最新情况

2012-01-17

Clavis Pharma ASA宣布其针对晚期急性髓系白血病的CLAVELA三期临床试验进展。目前，已有234名患者在欧洲、澳大利亚和北美中心的参与下被招募。公司预计CLAVELA将在2012年下半年完成招募（约380名患者），比之前的第二季度预测延迟。主要结果预计在2013年第一季度公布。这种时间表延迟是由于美国俄亥俄州Ben Venue Laboratories（BVL）的elacytarabine生产厂出现质量问题时，导致elacytarabine暂时短缺。Clavis Pharma正在紧密管理剩余的供应，以确保现有患者能够不间断地获得elacytarabine，并继续有限招募，直到下一批可用。Clavis Pharma与BVL和Baxter合作，以尽快恢复全面招募。此外，Clavis Pharma与Baxter签订协议，作为elacytarabine的第二合同制造商，计划在2012年第一季度转移生产。CP-4126（也称为CO-101）的制造不受影响，Clovis Oncology已利用两家制造商进行临床试验和潜在的商业供应。Clavis Pharma致力于尽快完成CLAVELA试验，并达到最高的临床和监管标准。

Skyline Diagnostics 和 Clavis Pharma 合作发现白血病药物 elacytarabine 的患者选择生物标志物

2011-09-06

荷兰Skyline Diagnostics公司与挪威Clavis Pharma公司签署合作协议，共同研究用于急性髓系白血病（AML）药物elacytarabine患者选择的基因表达生物标志物。这项研究旨在通过基因表达模式寻找可能从Clavis开发的elacytarabine新药中受益的AML患者。elacytarabine是一种新型药物，目前正在进行CLAVELA III期临床试验。Clavis Pharma的CMO Athos Gianella-Borradori表示，这项合作对Clavis和elacytarabine都具有重要意义，Skyline Diagnostics的专业知识将在寻找可用于elacytarabine进一步生物标志物计划中的基因表达模式方面发挥关键作用。Skyline Diagnostics的CEO Henk Viëtor表示，很高兴进一步强化公司的伴随诊断活动，并期待与Clavis Pharma在个性化医疗机会上合作。Skyline Diagnostics专注于开发基于微阵列的个性化医学诊断测试，而Clavis Pharma是一家专注于肿瘤学发现和药物开发的临床后期公司。

Clavis Pharma 将 LVT 化合物 CP-4033 授权给 Translational Therapeutics，用于侵袭性甲状腺肿瘤的开发

2011-05-16

挪威癌症药物开发公司Clavis Pharma与美国马萨诸塞州私人生物制药公司Translational Therapeutics宣布达成一项关于CP-4033的开发和商业化的战略许可协议。CP-4033是一种专利的脂质载体技术（LVT）衍生物，目前处于临床前开发阶段，用于治疗侵袭性甲状腺癌，并评估其在治疗其他实体瘤中的潜力。Clavis Pharma的CP-4033相关知识产权与Translational Therapeutics在人类癌症治疗中使用的利巴韦林类似物及其伴随诊断和治疗反应监测技术的知识产权相辅相成。根据协议，Translational Therapeutics将负责CP-4033的未来开发，Clavis Pharma将获得Translational Therapeutics的少数股权以及可能的未来里程碑和版税支付。Olav Hellebø，Clavis Pharma的首席执行官表示，这一交易是利用其脂质载体技术平台，基于已建立的药物创造新的和改进的候选药物战略的一部分。Gordon Jamieson，Translational Therapeutics的首席执行官表示，这一协议推进了其商业化高价值癌症治疗系统的战略，为治疗高等级、预后不良的人类癌症提供优越、个性化、基于证据的临床护理解决方案。

Clavis Pharma 和 Clovis Oncology 扩大合作伙伴关系并签署价值 2.05 亿美元的新协议，在亚洲和世界其他地区开发和商业化抗癌药物 CP-4126

2010-11-11

Clavis Pharma与Clovis Oncology达成新协议，扩展了双方关于CP-4126（又名CO-101）的合作，包括全球权益。Clavis Pharma将获得最高达2.05亿美元的阶段性付款，包括1000万美元的签约费和销售分成。该协议将CP-4126的开发和商业化扩展至亚洲，并使Clavis Pharma有机会获得高达3亿美元的开发和监管里程碑付款以及最高1.65亿美元的销售里程碑付款。此外，Clavis Pharma还将获得全球产品销售的分层双位数版税。新协议是在2009年11月签订的原有许可协议基础上扩展的，原协议涉及美洲和欧洲的开发和商业化，总里程碑付款高达3.8亿美元，并包括销售分成。Clovis Oncology将继续负责亚洲及其他地区的临床试验和注册申报，而Clavis Pharma将继续资助部分开发活动。Clovis Oncology将负责全球商业化，Clavis Pharma保留在欧洲共同推广的权利。CP-4126是一种新型、专利的脂质偶联型吉西他滨抗癌药物，有望改善胰腺癌和某些其他实体瘤患者的治疗效果。

Clavis Pharma 和 Clovis Oncology 签署 3.8 亿美元的合作伙伴关系，用于抗癌药物 CP-4126 的开发和商业化

2009-11-24

Clavis Pharma与Clovis Oncology达成协议，共同开发和商业化Clavis Pharma的药物候选CP-4126，该药物用于治疗胰腺癌和其他实体瘤。CP-4126是一种新型的脂质结合型吉西他滨，有望改善胰腺癌患者的治疗效果。Clovis Oncology将负责CP-4126的临床开发、生产和在美国、欧洲、加拿大、中北美地区的商业化。Clavis Pharma将获得1500万美元的预付款，并在Clovis Oncology成功达到开发、监管和销售里程碑时，可额外获得最高3.65亿美元的付款。此外，Clavis Pharma还将获得授权区域内所有产品销售的分层双位数版税。两家公司还将合作开发一种伴随诊断测试，以识别最有可能从CP-4126治疗中受益的患者。

Clavis Pharma ASA 获得挪威创新局的 110 万美元赠款

2009-08-27

Clavis Pharma ASA获得来自挪威创新署的110万美元政府拨款，用于加速其胰腺癌二期临床试验项目，该试验项目使用静脉注射CP-4126治疗新诊断的晚期胰腺癌患者。CP-4126基于Clavis Pharma的专有脂质载体技术，旨在提高目前晚期胰腺癌标准治疗药物吉西他滨的治疗效果。该研究旨在通过增加进入肿瘤细胞的抗癌药物量来改善胰腺癌和其他癌症的治疗效果。CP-4126的设计可以克服吉西他滨治疗中由于hENT1（人类均衡核苷转运蛋白1）表达不足导致的疗效限制问题。Clavis Pharma计划在二期临床试验中收集和分析患者的癌组织样本，以确定其hENT1水平，并研究治疗反应与hENT1水平之间的关系。该拨款将通过挪威创新署的公共研发计划提供，与奥斯陆大学医院合作进行新疗法的原理验证。Clavis Pharma的CEO表示，这笔政府拨款将支持其胰腺癌二期临床试验，并为其脂质载体技术产生具有实际益处的创新产品提供进一步验证。

2006 年第三季度报告

2006-11-01

Clavis Pharma在第三季度取得多项进展：其第二项抗癌药物CP-4126的“first-into-man”研究于9月开始，允许纳入所有实体瘤，进展顺利；ELACYT™在血液癌症的临床I/II期研究患者招募按计划进行，并受到临床医生的广泛关注；然而，美国中心ELACYT™恶性黑色素瘤II期研究的患者招募速度令公司不满意，正在采取措施改善；此外，公司与纽约的Mount Sinai School of Medicine达成独家合作协议，共同开发第三项抗癌药物CP-4200；尽管第三季度运营亏损为950万挪威克朗，较去年同期略有增加，但研发活动按计划扩大。

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Aqualis ASA

基本信息

企业动态

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

最新投融资资讯