Teneobio Inc
公司全称：Teneobio Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
This company profile has not been updated since October 2021, when Teneobio was acquired by Amgen.Teneobio Inc is a biotechnology company focused on the development of antibody-based therapies for the treatment of cancer, antibiotic-resistant bacteria, and emerging viruses.In July 2021, Amgen Inc acquired the company for USD 900 million in cash plus contingent milestone fees worth up to USD 1.6 billion. Prior to close the acquisition, Teneobio's affiliates would be spun-off to Teneobio's existing equity holders, including TeneoTwo, TeneoFour and TeneoTen. In October 2021, the transaction was completed; prior to the consummation of the acquisition, Teneobio distributed to its equity holders all equity held by Teneobio in TeneoTwo, TeneoFour and TeneoTen.In June 2021, AbbVie exercised its exclusive right to acquire TeneoOne, an affiliate of Teneobio
基本信息
企业动态
和铂医药专利纠纷：海外获赔 4 亿、国内索赔遭全额驳回
2026-07-02 19:29:00
2026年6月29日，上海知识产权法院驳回和铂医药对百奥赛图的发明专利侵权诉讼请求，百奥赛图无需承担任何经济赔偿。这场持续近两年的同业技术之争以百奥赛图的胜诉告终。与此同时，和铂医药在美国对安进的专利诉讼中取得胜利，获得高额赔偿。两场官司的结果对比鲜明，反映出生物药上游知识产权竞争的复杂格局。百奥赛图在技术平台上胜诉，而和铂医药在海外维权中获胜，显示出高价值、在有效期内的原创核心专利在全球市场的重要性。同时，国内知识产权审判越来越尊重企业自主研发成果，依靠过期基础专利发起同业拦截诉讼的胜诉概率将降低。
创新药与CRO：技术出海是硬通货，专利防线是护城河！
2026-06-18 08:00:00
和铂医药在与跨国巨头安进的专利之争中赢得关键胜利，美国特拉华联邦地区法院陪审团裁定安进故意侵犯和铂医药专利，需赔偿2020万美元。此次胜诉标志着中国创新药产业从被动应诉转向主动维权，实现从产品出海到IP话语权出海的跨越。和铂医药此次胜诉不仅印证了底层技术的独创性，也彰显了原创技术应被尊重的行业准则。该案还将重塑全球抗体技术赛道的竞争逻辑，倒逼全球药企尊重中国原创底层技术专利，并为国内同行提供海外专利布局、证据搭建、跨国诉讼参考范本。
完胜巨头！和铂医药诉安进专利侵权胜诉
2026-06-17 17:19:00
2026年6月15日，和铂医药宣布，美国特拉华州联邦地区法院陪审团裁决安进及其子公司Teneobio, Inc.侵犯和铂医药的Grosveld专利。该专利涉及和铂医药的突破性抗体发现平台，由创始人Frank Grosveld教授发明。陪审团认定安进故意侵权，并判决安进赔偿Harbour Antibodies 20,203,704美元。此外，由于故意侵权的认定，Harbour Antibodies有权请求法院将赔偿金额提高至原判的三倍，最高可达约6,060万美元。和铂医药表示，将评估该裁决及可能的提高损害赔偿，并关注另一项潜在价值高达本案裁决损害赔偿金额十倍的专利组合维权工作。
美国法院裁定和铂医药在针对安进的专利诉讼案中胜诉 书写全球抗体专利新格局
2026-06-15 08:01:00
和铂医药在美国特拉华州联邦地区法院赢得了一场针对安进公司及其子公司Teneobio的专利侵权诉讼。陪审团一致裁决安进侵犯了和铂医药的Grosveld专利，并判定该侵权行为为故意侵权。和铂医药因此获得全额2,020万美元的损害赔偿，且根据陪审团认定，安进可能还需支付高达6,060万美元的额外赔偿。这一裁决验证了和铂医药专有转基因小鼠技术的实力和保护科学创新的承诺。和铂医药将继续推进其更广泛的专利组合维权工作，并专注于另一项具有重大财务影响的专利。
Kivu Bioscience任命Trikha博士为首席执行官
2026-04-14 20:00:00
Kivu Bioscience，一家专注于开发下一代抗体偶联药物（ADCs）的生物技术公司，今日宣布任命Mohit Trikha博士为首席执行官。Trikha博士此前担任公司总裁兼首席运营官，此次任命反映了Kivu Bioscience在推进其管线项目方面取得的持续进展。Trikha博士将领导公司的战略方向、临床开发努力和业务发展计划，随着Kivu Bioscience在快速增长的ADC领域扩大其影响力。Trikha博士拥有超过25年的药物开发经验，在肿瘤学和ADC药物开发方面具有深厚的专业知识，对Kivu Bioscience的战略和管线发展起到了关键作用。在加入Kivu之前，Trikha博士在AbbVie领导肿瘤学早期开发，负责将发现阶段的计划推进到临床概念验证阶段，重点关注抗体偶联药物、双特异性抗体和CAR-T疗法。
安进公布 2024 年第一季度财务业绩
2024-05-02
Amgen发布2024年第一季度财务报告，总营收增长22%至74亿美元，产品销售增长22%，其中25%的增长来自销量提升。多个产品实现至少两位数的销量增长，包括Repatha、TEZSPIRE、EVENITY、BLINCYTO和TAVNEOS。美国销量增长29%，非美国销量增长17%。公司GAAP每股亏损为0.21美元，而2023年同期为GAAP每股收益5.28美元。非GAAP每股收益下降1%，从3.98美元降至3.96美元。公司产生5亿美元的自由现金流，较2023年第一季度的7亿美元有所下降。
安进与 GENERATE BIOMEDICINES 宣布达成多靶点、多模式研究合作协议
2022-01-06
AMGEN与Generate Biomedicines宣布了一项多靶点、多模态研究合作协议，旨在利用Generate的机器学习技术平台发现和创建针对五个临床靶点的蛋白质疗法。Amgen将支付5000万美元的前期资金，并可能获得高达19亿美元的潜在交易价值以及未来版税。Amgen还将有权提名多达五个额外的项目，并支付高达3.7亿美元的里程碑和版税。Amgen还将参与Generate的未来融资轮。此次合作旨在结合Amgen在生物制药领域的专业知识和Generate的机器学习平台，以加速药物发现进程，并生成具有最佳治疗特性的新型蛋白质序列。
Ancora Biotech宣布，在Amgen收购Teneobio公司后，Teneobio的前股东及其代表将监督Teneobio的三个前附属公司，包括TeneoTwo、TeneoFour和TeneoTen。这些子公司并未被Amgen的收购所涵盖。TeneoTwo的TNB-486正在进行针对B细胞恶性肿瘤的I期临床试验，而TeneoFour的TNB-738则针对炎症性疾病，预计将于2022年初进入I期临床试验。TeneoTen的anti-HBVxCD3则是一种针对慢性乙型肝炎的新疗法。Ancora Biotech的CEO Roland Buelow表示，Amgen将推进Teneobio的资产管线，并进一步应用Teneobio的技术。Ancora将负责这些前附属公司的制造和临床开发。
Teneobio 的临床候选药物 TNB-409 是一种用于治疗实体瘤的选择性 IL-2 受体双特异性激动剂
2021-05-19 20:00:00
Teneobio公司宣布其双特异性人重链仅抗体TNB-409在《科学报告》杂志上发表，该抗体具有选择性IL-2βγ受体异二聚体激动剂活性，可最小化Treg激活并保持T和NK细胞的免疫刺激活性。TNB-409在猴子中的延长半衰期和可证明的安全性为治疗实体瘤提供了更好的治疗窗口。TNB-409预计将在2022年第二季度进入1期临床试验。Teneobio公司致力于开发针对癌症、自身免疫和感染性疾病的新型生物制剂，其发现平台TeneoSeek包括基因工程动物、下一代测序、生物信息学和高通量向量组装技术，能够快速识别针对治疗靶点的独特结合分子。
Teneobio公司宣布其双特异性生物疗法JNJ-75348780进入I期临床试验，该试验由Janssen Research & Development, LLC赞助。该试验旨在评估B细胞淋巴瘤患者，包括非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）。Teneobio与Janssen于2018年7月达成研究合作和许可协议，2019年9月Janssen行使了Teneobio双特异性候选产品的商业许可权。Teneobio将因I期临床试验里程碑获得付款，并有权获得未来临床开发和商业化里程碑付款。Teneobio还将从全球多特异性产品的净销售额中获得版税。Teneobio专注于开发新型多特异性生物疗法抗体，其发现平台TeneoSeek利用基因工程动物、下一代测序、生物信息学和高通量向量组装技术，快速识别针对治疗靶点的独特结合分子。
Teneobio 宣布 FDA 批准 TNB-585 的 IND 并启动转移性去势抵抗性前列腺癌的 I 期临床研究
2021-01-26 21:00:00
Teneobio公司及其子公司TeneoThree宣布，其针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的实验性新药TNB-585的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可启动I期临床试验。TNB-585是一种双特异性T细胞结合抗体，旨在治疗mCRPC。mCRPC的治疗选择有限，现有药物只能提高生存期约五个月。Teneobio开发的独特抗CD3重定向平台能够以最小化细胞因子释放的方式有效杀伤癌细胞。Teneobio首席开发官Suhasini Iyer表示，公司期待将这一独特平台应用于mCRPC治疗，并可能实现与标准疗法的更有效联合治疗。此外，TNB-585的半衰期预计超过两周，可实现以患者和提供者为中心的给药方案。Teneobio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发新一代生物制剂，其发现平台TeneoSeek利用基因工程动物、下一代测序、生物信息学和高通量向量组装技术，快速识别针对治疗靶点的独特结合分子。
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