KalVista Pharmaceuticals Ltd

公司全称：KalVista Pharmaceuticals Ltd

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

This company profile has not been updated from November 2016, following the merger with Carbylan Therapeutics and the combined entity is named as Kalvista Pharmaceuticals .KalVista Pharmaceuticals is focused on the development of ophthalmological therapies for diabetic macular edema.KalVista Pharmaceutical a pharmaceutical company focused on the Discovery, Development, and commercialization of small molecule protease inhibitors for diseases with significant unmet Need.In June 2016, Carbylan Therapeutics and KalVista Pharmaceuticals entered into a definitive share purchase agreement under which which the shareholders of KalVista would become the majority owners of Carbylan. If approved, Carbylan would be renamed 'KalVista Pharmaceuticals Inc'. The transaction was approved by the boards of directors of both companies. Upon the closing of the transaction, existing KalVista equityholders were expected to own approximately 81% of the combined company, and existing Carbylan stockholders were expected t

基本信息

联系邮箱：

info@kalvista.com

地址：

Porton Science Park Bybrook Rd Porton Down SALISBURY WILTSHIRE SP4 0BF; GB;

公司官网：

www.kalvista.com/

企业画像

行业领域：

医药研发/制造

企业动态

KalVista Pharmaceuticals 与 Kaken Pharmaceutical 达成许可协议，在日本将 Sebetralstat 商业化用于 HAE

2025-04-08 18:30:00

KalVista Pharmaceuticals宣布其全资子公司KalVista Pharmaceuticals, Ltd.已将sebetralstat在日本市场的商业化权利许可给Kaken Pharmaceutical, Co., Ltd.，这是一款针对遗传性血管性水肿（HAE）的口服按需治疗药物。KalVista将获得1100万美元的预付款，以及预计在2026年初达到的监管里程碑的额外1100万美元。此外，公司还有资格获得基于日本国家健康保险（NHI）价格的商业里程碑付款和版税，版税率约为销售额的二十几%。KalVista首席执行官Ben Palleiko表示，与Kaken的合作是其战略的一部分，旨在扩大sebetralstat的全球影响力。KalVista已获得日本厚生劳动省（MHLW）授予的孤儿药资格，并已提交sebetralstat的新药申请（NDA）。如果获得批准，sebetralstat将成为日本首个口服按需治疗HAE的药物。

KalVista Pharmaceuticals 为专注于发现和开发新型眼药的新欧洲联盟带来专业知识

2013-09-25

KalVista Pharmaceuticals加入了一个由欧盟第七框架计划支持的名为“3D-NET”的新欧洲联盟，旨在发现和开发新型眼科治疗药物。该项目由KalVista和来自爱尔兰都柏林大学学院、西班牙瓦利亚多利德大学、英国雷纳斯科学有限公司和西班牙加迪亚制药集团等机构的学术和工业研究人员共同承担，旨在通过合作伙伴的互补能力开发治疗与炎症、新生血管形成、水肿和退化相关眼病的创新药物。该项目将获得来自欧盟第七框架计划的166万欧元Marie Curie行业-学术界途径和伙伴关系（IAPP）资助。KalVista公司专注于糖尿病黄斑水肿（DME）等由糖尿病引起的眼部疾病，拥有针对眼部疾病的新颖化合物库，并具备从靶点识别到体外药理学和安全性验证的药物开发能力。公司首席执行官安德鲁·克罗克特表示，加入该项目对KalVista来说是一个令人兴奋的机会，它将有助于克服眼科药物发现和开发的障碍，并推进针对多种眼病的新疗法。此外，该项目将为KalVista提供接触新的眼科项目的机会，并与公司内部针对DME的玻璃体内和口服血浆激肽释放酶抑制剂的研发计划相得益彰。

KalVista Pharmaceuticals 获得 £2.4m 生物医学催化剂赠款，以进一步开发口服血浆激肽释放酶抑制剂治疗糖尿病性黄斑水肿

2012-11-05

KalVista Pharmaceuticals获得英国科技战略局提供的240万英镑生物医学催化剂资助，用于进一步开发口服血浆激肽释放酶抑制剂，以治疗糖尿病黄斑水肿（DME）。DME是导致工作年龄成人失明的主要原因，目前尚无英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准的药物疗法。该资助将加速口服血浆激肽释放酶抑制剂的临床前开发，并准备药物候选品进入I期临床试验。同时，KalVista还与全球领先的1型糖尿病（T1D）研究组织JDRF合作，开发一种玻璃体注射型血浆激肽释放酶抑制剂。KalVista的口服和玻璃体注射型血浆激肽释放酶抑制剂项目都基于公司在该靶点领域的领导地位和专业知识。

KalVista Pharmaceuticals 和 JDRF 建立研究合作伙伴关系，专注于治疗糖尿病眼病的新方法

2012-01-09

KalVista Pharmaceuticals与JDRF建立研究伙伴关系，共同致力于开发治疗糖尿病眼病的新方法。此方法旨在保护视力并减缓糖尿病眼病的进展，特别是针对1型糖尿病患者常见的并发症——糖尿病黄斑水肿（DME）。JDRF将提供高达220万美元的基于里程碑的财务支持和研究专业知识。KalVista的领先候选药物是一种血浆激肽释放酶抑制剂，旨在通过临床试验证明其作为治疗DME全新方法的可能性。研究显示，血浆激肽释放酶在DME患者的玻璃体液中增加并激活，导致血管炎症和渗透性增加。KalVista的候选药物将从一系列新型小分子血浆激肽释放酶抑制剂中选出，这些抑制剂将通过玻璃体腔注射进入眼睛进行治疗。JDRF的目标是加速将实验室的新发现转化为临床评估、安全性和有效性，并最终进入商业化开发。

KalVista Pharmaceuticals 获得 800 万英镑的 A 轮融资，用于开发治疗糖尿病性黄斑水肿的新型药物

2011-08-23

KalVista Pharmaceuticals，一家专注于治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的新兴眼科公司，在2011年8月23日宣布获得由Novo A/S和SV Life Sciences等领先生命科学投资者提供的800万英镑A轮融资。公司致力于开发新型小分子血浆激肽释放酶抑制剂，旨在为DME提供新的治疗途径。DME是发达国家成年人视力丧失的主要原因，目前尚有未满足的医疗需求。KalVista从Vantia Therapeutics获得了这些抑制剂及相关知识产权。公司创始人包括眼科、糖尿病及其并发症的世界级专家，如哈佛医学院眼科教授、Joslin Beetham眼科研究所主任Lloyd Paul Aiello博士和哈佛医学院医学副教授、Joslin糖尿病中心血管细胞生物学研究员Edward P. Feener博士。KalVista的管理团队拥有将小分子药物从发现到临床试验再到商业化的丰富经验，由Andrew Crockett担任首席执行官。KalVista的董事会将包括SV Life Sciences的Graham Boulnois担任董事长、Novo A/S的Martin Edwards担任非执行董事以及Andrew Crockett担任首席执行官。KalVista计划利用这笔资金，结合其团队的专业知识和资产，致力于成为专注于DME新型治疗药物开发的领先公司。

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