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University Hospital of Cologne

公司全称：University Hospital of Cologne
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
University Hospital in Cologne delivers a world-class medical education

基本信息

地址：

Center For Ophthalmology University Hospital of Cologne Kerpener Str. 62 KOELN NORDRHEIN-WESTFALEN D-50937; DE; Telephone: +492214787772; Fax: +4922147897808;

公司官网：

augenklinik.uk-koeln.de/netzhaut-glaskoerperchirurgie/forschung/circl

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行业领域：

企业动态

Adaptive 宣布 clonoSEQ（R） 在欧盟获得 IVDR 认证
2024-08-29
Adaptive Biotechnologies宣布其clonoSEQ检测获得欧盟IVDR认证，成为首个针对淋巴瘤患者检测微小残留病（MRD）的IVDR认证测试。该检测基于Adaptive Biotechnologies的专利免疫医学平台，可识别和量化恶性细胞中的特定DNA序列，帮助医生评估和监测MRD，预测患者预后，评估治疗效果，并监测疾病负担。clonoSEQ已在全球范围内用于多种癌症治疗研究，并获得欧洲药品管理局（EMA）和美国食品药品监督管理局（FDA）批准的多种疗法支持。
Cidara Therapeutics 宣布欧洲批准 REZZAYO（R） （rezafungin） 用于治疗成人侵袭性念珠菌病
2023-12-22
Cidara Therapeutics宣布其药物REZZAYO（rezafungin）在欧洲获得批准，用于治疗成人侵袭性念珠菌病。这一批准基于ReSTORE III期临床试验的积极结果，以及STRIVE II期临床试验和广泛的非临床开发项目支持。REZZAYO成为15年来侵袭性念珠菌病患者的新治疗选择。Cidara将因EMA的批准从 Mundipharma 收到约1114万美元的里程碑付款。侵袭性念珠菌病是一种严重、威胁生命的血液和/或深部/内脏组织感染，严重影响免疫力低下的人群，死亡率高达40%。Cidara与Mundipharma合作，后者在美国和日本以外的地区拥有rezafungin的商业权利。
Thermosome 宣布加入 IMAGIO 联盟以改善癌症治疗
2023-06-20
Thermosome公司宣布加入IMAGIO联盟，共同推进肺癌、肝癌和软组织肉瘤等癌症的无创治疗研究。该联盟由Philips公司协调，获得来自创新健康倡议（IHI）的2400万欧元资助以及行业合作伙伴的额外资金。Thermosome公司将获得130万欧元资金，参与由科隆大学医院霍勒格·格吕尔教授领导的“多模态MR-HIFU（磁共振-高强度聚焦超声）治疗肉瘤”项目。该项目旨在通过Sonalleve MR-HIFU系统（Profound Medical）进行靶向多柔比星给药，以评估其安全性和性能，并实现肿瘤靶向。该试验计划在四年计划的下半部分进行，紧随THE001与MR-HIFU技术的动物研究之后。Thermosome公司对加入IMAGIO联盟表示兴奋，并期待与科隆大学医院的合作。
ADCETRIS（R） （brentuximab vedotin）联合改良化疗方案的3期试验显示，与耐受性较差的国际标准相比，晚期经典霍奇金淋巴瘤的3年无进展生存率达到94.9%，史无前例
2023-06-20
Seagen公司宣布，德国霍奇金淋巴瘤研究小组（GHSG）在临床试验中展示了ADCETRIS联合化疗（BrECADD方案）在治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）方面的疗效和耐受性优于国际标准治疗方案。该研究在瑞士卢加诺举行的第17届国际恶性淋巴瘤会议上公布，结果显示BrECADD方案组的3年无进展生存率（PFS）高达94.9%，优于eBEACOPP方案组的92.3%。ADCETRIS是一种针对CD30的抗体偶联药物，已在美国和欧洲获得多个批准适应症。
诺华获得 Tabrecta（R） 治疗 METex14 晚期非小细胞肺癌患者的积极 CHMP 意见
2022-04-22
Novartis宣布，欧洲药品管理局的药品委员会（CHMP）对Tabrecta（capmatinib）授予积极意见，建议授予其作为单药治疗成人晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的市场授权，这些患者具有导致间质-上皮转化因子基因（MET）外显子14（METex14）跳过的突变，并且需要系统治疗后接受免疫疗法和/或基于铂的化疗。该药物基于GEOMETRY mono-1试验的积极结果，该试验显示在METex14跳过的晚期NSCLC患者中取得了良好的总缓解率（ORR）。Tabrecta是一种针对MET激酶的抑制剂，针对的是难以治疗的METex14跳过突变，为患者提供了新的治疗选择。
诺华宣布 Tabrecta（R） 首次发表 METex14 转移性 NSCLC 患者总生存期和更新的总缓解数据
2021-06-04
Tabrecta（capmatinib）在治疗初治和既往接受治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显著的生存率和反应率。在初治患者中，Tabrecta的中位总生存期（OS）为20.8个月，在既往接受治疗的患者中为13.6个月。在一线和二线治疗设置中，Tabrecta分别实现了65.6%和51.6%的总缓解率（ORR）。这些数据来自GEOMETRY mono-1研究的成熟数据和新数据，包括160名患者。Tabrecta是首个由FDA批准针对MET外显子14跳跃（METex14）突变的转移性NSCLC的疗法。此外，Tabrecta还显示出改善患者生活质量症状的潜力，并且没有观察到新的安全信号或意外安全发现。

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