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Pardes Biosciences Inc

公司全称：Pardes Biosciences Inc
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Pardes Biosciences, formerly FS Development Corp II (which merged with privately-held Pardes Biosciences), is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing therapies for the potential treatment of SARS-CoV-2 infection (COVID-19).In July 2023, the company and MediPacific entered into a definitive merger agreement, whereby MediPacific would acquire the company for a price per share of not less than USD 2.02 in cash and additional cash fee of not more than USD 0.17 per share. The final price per share would be based on the company’s net cash plus a non-tradeable contingent value right (CVR) associated with any future monetization of its COVID-19 antiviral portfolio and related IP. The tender offer would be initiated on July 28, 2023 and following the consummation of the offer, the company would merge with a subsidiary of MediPacific. The transaction, subjected to closing conditions, was expected to close in the third quarter of 2023.In June 2021, the company and privately-held Pa

基本信息

地址：

2173 Salk Avenue Suite 250 PMB#052 Carlsbad CA 92008

公司官网：

www.pardesbio.com/

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Pardes Biosciences 宣布评估 Pomotrelvir 治疗 COVID-19 的 2 期试验的顶线结果
2023-04-03 20:00:00
Pardes Biosciences宣布，其研发的抗病毒药物pomotrelvir在治疗轻中度COVID-19的2期临床试验中未达到主要终点，即治疗3天后检测到感染性SARS-CoV-2的比例。尽管如此，未患有严重疾病风险的接种过疫苗的成年人，无论是否接受pomotrelvir治疗，都表现出SARS-CoV-2病毒的快速清除和COVID-19症状的快速缓解。基于这些结果，Pardes决定暂停pomotrelvir的临床开发，并探索一系列战略替代方案。首席执行官托马斯·W·威根斯表示，尽管对新的口服抗病毒药物的需求和下一代治疗药物的重要性持坚信态度，但意外结果迫使他们做出暂停pomotrelvir开发的艰难决定。
Pardes Biosciences 宣布开始评估 PBI-0451 治疗 SARS-CoV-2 感染的 2 期试验
2022-09-13 20:00:00
Pardes Biosciences宣布启动PBI-0451的二期临床试验，旨在评估该口服抗病毒药物在治疗和预防SARS-CoV-2感染及其相关疾病（如COVID-19）中的抗病毒活性、安全性和疗效。该试验预计将在美国约75个地点招募210名非住院的COVID-19症状性成人患者，主要目标是在第三天确定鼻拭子样本中感染性SARS-CoV-2的检测限以下的患者比例。预计2023年第一季度将公布中期数据。PBI-0451在前期临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，且无需使用利托那韦进行增强，具有广泛的药物相互作用特性。
Pardes Biosciences 在 2022 年逆转录病毒和机会性感染会议上呈报正在进行的 PBI-0451 1 期试验的中期临床数据，支持 PBI-0451 作为 COVID-19 独立口服方案的潜力
2022-02-03 20:00:00
PBI-0451作为一款新型口服抗病毒药物，在治疗和预防SARS-CoV-2感染及其相关疾病（如COVID-19）方面展现出良好的前景。根据Pardes Biosciences公司在第29届逆转录病毒和机会性感染会议（CROI）上发布的初步临床数据，PBI-0451在健康成人志愿者中表现出良好的耐受性和药代动力学特性。公司计划于2022年2月15日举办电话会议和网络直播，进一步讨论这些结果。PBI-0451在第一阶段临床试验中显示出良好的安全性、耐受性和药代动力学特性，有望在未来临床试验中发挥重要作用。
Pardes Biosciences 启动 PBI-0451 的首次人体试验，PBI-0451 是一种正在开发的口服抗病毒药物，用于治疗和预防 SARS-CoV-2 感染
2021-08-26 20:00:00
Pardes Biosciences宣布启动一项针对其领先候选药物PBI-0451的1期临床试验，该药物是一种潜在的口服直接抗病毒药物，用于治疗和预防SARS-CoV-2病毒感染，即COVID-19。PBI-0451通过抑制病毒主蛋白酶（M pro）来阻止病毒的复制。在临床试验中，PBI-0451被设计为一种单次或每日两次服用的药片，预计将招募110名健康志愿者。公司预计将在2021年第四季度报告该1期临床试验的临床数据。

产品管线

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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过评一致性

企业
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规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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