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Humanitas University

公司全称：Humanitas University
国家/地区：意大利/——
类型：——
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公司介绍：
Humanitas University is an international medical school in Milan, built alongside the renowned Humanitas Research Hospital. The University aims to prepare its students for any career path, be it clinical practice or research, be it in Italy or abroad. The faculty is made up of doctors and researchers known worldwide, with a visiting faculty including Nobel Prize winners for Medicine (Prof. Rolf Zinkernagel, Prof. Jules Hoffmann, Prof. Erwin Neher). Humanitas University offers a wide range of graduate and postgraduate courses in the field of life sciences. Undergraduate programs: - International Degree in Medicine and Surgery, in English (6 years) - MEDTEC Double Degree in Medicine and Surgery and Biomedical Engineering, in English (6 years) - Degree in Nursing, in Italian (3 years) - Degree in Physiotherapy, in Italian (3 years) - Degree in Biomedical Laboratory Techniques, in Italian (3 years) - Degree in Imaging and Radiotherapy Techniques, in Italian (3 years) Postgraduate programs: - 24 Medical Specialty Schools, in Italian - PhD in Molecular and Experimental Medicine (MEM), in English - PhD in Data Science in Medicine, in English - PhD in Applied Clinical Research - Master in Advanced Technologies in Rehabilitation, in English - Master in Tecniche Avanzate di Radioterapia Oncologica, in Italian - Laurea Magistrale in Scienze Infermieristiche e Ostetriche, in Italian

基本信息

联系电话：

390282243777

地址：

Via A. Manzoni, 113 ROZZANO MILANO 20089; IT; Telephone: +390282243777;

公司官网：

www.hunimed.eu/

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行业领域：

企业动态

Corcept 在 Relacorilant 治疗铂类耐药卵巢癌患者的关键性 3 期 ROSELLA 试验中达到主要终点
2025-03-31 00:00:00
Corcept Therapeutics宣布其关键性3期临床试验ROSELLA成功，该试验评估了relacorilant联合nab-paclitaxel化疗在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。结果显示，接受relacorilant联合nab-paclitaxel治疗的患者疾病进展风险降低了30%，中位无进展生存期（PFS-BICR）为6.5个月，比单独接受nab-paclitaxel的患者延长了1个月。同时，联合治疗组的总生存期（OS）也显著提高，中位OS为16.0个月，比单独接受nab-paclitaxel的患者延长了4.5个月。relacorilant具有良好的耐受性，未观察到新的安全性信号。ROSELLA试验的完整结果将在今年医学会议上公布。
IMFINZI（R） （durvalumab） 联合 IMJUDO（R） （tremelimumab-actl） 在晚期肝癌中表现出前所未有的总生存期，在 HIMALAYA III 期试验中，五分之一的患者存活了五年
2024-09-16
HIMALAYA三期临床试验更新结果显示，阿斯利康的IMFINZI（durvalumab）与IMJUDO（tremelimumab-actl）组合疗法在未经治疗的晚期肝细胞癌患者中显示出前所未有的总生存期（OS）益处，其中五分之一的患者存活五年。这一发现将在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2024年大会上进行展示。STRIDE方案（Single Tremelimumab-actl Regular Interval Durvalumab）与索拉非尼相比，将死亡风险降低了24%，五年生存率从索拉非尼的9.4%提高到19.6%。这一突破性进展为晚期肝细胞癌患者带来了新的希望。
肥胖周上公布的数据表明，与益生元相比，Gelesis 研究临床阶段口服高吸水性水凝胶凝胶 B 在临床前模型中优先促进嗜粘蛋白阿克曼菌的生长
2022-11-02
Gelesis公司在肥胖周会议上发布新数据，显示其研究性临床阶段口服超级吸收性水凝胶Gel-B（GS200）在预临床模型中比两种益生元（菊粉和车前子）更有效地促进肠道细菌Akkermansia muciniphila的生长。这种细菌与肠道黏膜增厚、改善肠道屏障功能和减少体脂有关。Gelesis与意大利米兰的Humanitas大学合作，发现A. muciniphila在Gel-B存在下两周内就开始生长，这进一步支持了口服超级吸收性水凝胶的物理结构和其特定机械性质（如弹性）为A. muciniphila的生长提供环境的假设。这些数据是了解口服超级吸收性水凝胶如何诱导有益的微生物组变化的重要一步。Gelesis首席科学官Elaine Chiquette表示，期待在该领域进行进一步研究，以了解这些变化如何转化为人类。

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