European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups
公司全称：European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups
国家/地区：荷兰/——
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European Network for Gynaecological Oncological Trial groups is a not for profit organization
基本信息
企业动态
Corcept Therapeutics在ASCO 2026会议上公布Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的生存数据
2026-05-30 04:33:00
Corcept Therapeutics在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其关键性3期ROSELLA试验的新整体生存数据。该试验评估了Lifyorli™（relacorilant）联合nab-paclitaxel（一种紫杉烷化疗药物）在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。结果显示，与单独使用nab-paclitaxel的患者相比，接受Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗的患者死亡风险降低了35%（风险比（HR）：0.65；p值：0.0004），中位总生存期从11.9个月提高至16.0个月。该研究数据表明，Lifyorli™有望成为铂耐药卵巢癌患者的新标准治疗方案。
Zentalis开展针对铂耐药卵巢癌的Azenosertib三期临床试验
2026-05-05 20:00:00
Zentalis公司宣布，其针对铂耐药卵巢癌的WEE1抑制剂Azenosertib的三期临床试验ASPENOVA已开始招募患者。该试验旨在确认Azenosertib的临床益处，并支持其全面批准。同时，Zentalis正在推进基于DENALI二期临床试验的加速批准途径。ASPENOVA是一项随机、对照的三期试验，旨在评估Azenosertib在Cyclin E1阳性铂耐药卵巢癌（PROC）患者中的疗效，并与标准治疗方案进行比较。该试验预计将招募约420名患者，主要终点为无进展生存期（PFS），关键次要终点包括总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。
Corcept Therapeutics将在ASCO年会上展示Lifyorli™治疗铂耐药卵巢癌的新数据
2026-04-22 01:09:00
Corcept Therapeutics公司将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其关键性3期ROSELLA试验的新数据，该试验评估了Lifyorli™（relacorilant）与nab-paclitaxel联合治疗铂耐药卵巢癌的效果。Lifyorli™是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。该试验的数据将在2026年5月29日的口头报告中呈现。此外，Corcept Therapeutics正在开发relacorilant治疗卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌和前列腺癌。
Lifyorli联合化疗药物显著提高铂耐药卵巢癌患者生存期
2026-04-11 04:45:00
Corcept Therapeutics公司宣布，其药物Lifyorli（relacorilant）与化疗药物nab-paclitaxel联合使用，在铂耐药卵巢癌患者中的III期ROSELLA临床试验中显示出显著的生存期改善。该研究达到了主要终点，包括总生存期和无进展生存期。Lifyorli已成为美国国家综合癌症网络（NCCN）临床实践指南中铂耐药卵巢癌的首选治疗方案。该药物是首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），用于治疗铂耐药卵巢癌。
Corcept Therapeutics公布ROSELLA临床试验结果，relacorilant联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌有效
2026-01-22 21:00:00
Corcept Therapeutics公司宣布，其关键性3期临床试验ROSELLA成功达到主要终点，评估了relacorilant联合nab-paclitaxel化疗治疗铂耐药卵巢癌患者的总生存期（OS）。结果显示，与单独使用nab-paclitaxel的患者相比，接受relacorilant联合nab-paclitaxel治疗的患者死亡风险降低了35%。此外，relacorilant与nab-paclitaxel的联合治疗具有良好的耐受性，不良事件的发生类型、频率和严重程度与nab-paclitaxel单药治疗组相当。Corcept Therapeutics正在研究relacorilant在包括铂敏感卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌和前列腺癌在内的其他实体瘤中的应用。
Corcept Therapeutics在ESMO年会上公布relacorilant治疗铂耐药卵巢癌的新数据
2025-10-19 00:00:00
Corcept Therapeutics公司在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2025年年度会议上分享了其关键性3期ROSELLA试验的新数据，该试验评估了relacorilant联合nab-paclitaxel在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。数据显示，在服用PARP抑制剂（PARPi）期间或之后出现疾病进展的患者中，relacorilant联合nab-paclitaxel显示出无进展生存期（PFS）的获益。此外，公司还宣布扩大了2期BELLA试验，以评估relacorilant联合nab-paclitaxel和贝伐珠单抗在治疗铂耐药和铂敏感卵巢癌患者中的疗效和安全性。relacorilant被证明在PARPi亚组中耐受性良好，并且没有增加患者的安全负担。
Corcept Therapeutics将在ESMO年会上展示relacorilant联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的新数据
2025-09-23 00:00:00
Corcept Therapeutics公司将在2025年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上展示其关键性3期ROSELLA试验的新数据。该试验评估了relacorilant联合nab-paclitaxel在铂耐药卵巢癌患者中的疗效，特别是那些之前接受过PARP抑制剂治疗的患者。relacorilant是一种口服疗法，通过选择性结合糖皮质激素受体（GR）来调节皮质醇活性。Corcept Therapeutics专注于皮质醇调节及其在治疗多种严重疾病中的潜力，包括库欣综合征和前列腺癌。此外，公司还在进行其他严重疾病的临床试验，如库欣综合征、实体瘤、肌萎缩侧索硬化症和肝病。该试验由GOG基金会、欧洲妇科肿瘤学临床试验网络（ENGOT）、亚太妇科肿瘤学临床试验组（APGOT）、拉丁美洲合作肿瘤学组（LACOG）和澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组（ANZGOG）共同进行。
Novocure公司宣布，其针对铂耐药卵巢癌（PROC）患者进行的INNOVATE-3临床试验的探索性亚组分析结果被选为2024年3月10日在巴塞罗那举行的欧洲妇科肿瘤学会（ESGO）大会最佳口头报告环节的摘要。该研究评估了Tumor Treating Fields（TTFields）疗法与紫杉醇联合使用的效果，结果显示，接受TTFields疗法和紫杉醇治疗的PLD-nave患者比仅接受紫杉醇治疗的PLD-nave患者生存期显著提高。Novocure正在进一步研究多柔比星对肿瘤组织变化的影响以及其对TTFields剂量的潜在影响。这些发现可能有助于解释之前报道的仅接受一线疗法的INNOVATE-3患者观察到的潜在生存益处。TTFields疗法耐受性良好，未观察到额外的系统性毒性或安全信号。
Seagen Inc.和Genmab A/S宣布了来自Phase 3 innovaTV 301随机全球试验的结果，该结果显示，与化疗相比，TIVDAK治疗在复发或转移性宫颈癌患者中显著降低了死亡风险，降低了30%。这些数据在2023年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会的主席论坛上公布。TIVDAK在主要和关键次要疗效终点上与化疗相比显示出以下结果：总生存期（OS）显著延长，与化疗相比，死亡风险降低了30%；无进展生存期（PFS）结果显著，与化疗相比，疾病恶化或死亡风险降低了33%；确认的客观缓解率（ORR）也显著提高，与化疗相比提高了17.8%。TIVDAK的安全性特征与其在美国处方信息中呈现的已知安全性特征一致，未观察到新的安全性信号。TIVDAK在美国的处方信息中包含一个关于眼部毒性的黑框警告，以及以下警告和预防措施：周围神经病变、出血、肺炎、严重皮肤不良事件和胚胎-胎儿毒性。
Verastem Oncology公司宣布与美国食品药品监督管理局（FDA）完成其确认性3期临床试验的设计，该试验旨在评估avutometinib与defactinib联合治疗复发性低级别浆液性卵巢癌（LGSOC）的疗效和安全性。该试验名为RAMP 301，是一项随机全球性确认性试验，预计将在今年下半年开始招募患者。Verastem Oncology计划基于其2期注册性RAMP 201试验的成熟数据和FRAME试验的结果，申请加速FDA批准avutometinib与defactinib的联合用药。RAMP 301试验将招募约270名患者，随机分配到avutometinib与defactinib联合用药组、标准治疗化疗组或激素治疗组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、安全性和耐受性、患者报告的结局和总生存期。该试验由GOG基金会和ENGOT赞助，由Rachel Grisham博士和Susana Banerjee博士分别在全球和美国以及欧洲领导。Verastem Oncology的现金和短期投资为1.112亿美元，预计在RAMP 301试验开始后，其现金和短期投资将增至约2.027亿美元。
Libtayo（R） （cemiplimab） 在日本获批用于治疗晚期或复发性宫颈癌
2022-12-23
日本厚生劳动省批准了Regeneron制药公司研发的Libtayo（cemiplimab）单药疗法，用于治疗化疗后疾病进展的晚期或复发性宫颈癌患者。这是日本首次批准单剂免疫疗法用于治疗晚期宫颈癌。该批准基于国际多中心3期EMPOWER-Cervical 1临床试验的积极数据，该试验评估了Libtayo与化疗相比的效果，并纳入了来自14个国家的608名患者。Libtayo在日本、欧盟、加拿大和巴西等国家也被批准用于治疗其他类型的癌症。
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