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Mayne Pharma Pty Ltd

公司全称:Mayne Pharma Pty Ltd
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
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公司介绍:
Mayne Pharma, is a subsidiary of HalcyGen specializing in the development of oral delivey drug formulations.In January 2007, Mayne Pharma was acquired by Hospira. However, in September 2009, Hospira sold the company to HalcyGen for AUS $ 15 million (US $13.1 million).In September 2009, HalcyGen acquired Mayne from Hospira for AUS $ 15 million (US $13.1 million) plus an earnings sharing arrangement. HaclyGen also pain AUS $2 million (US $1.7 million) to cover the working capital acquited during the deal.In September 2006, Mayne entered an agreement for Hospira to acquire Mayne, in which Mayne shareholders would receive AUS $4.10 (US $3.09) cash per outstanding share of Mayne, totalling AUS $2.6 billion (US $2 billion). This acquisition was estimated to generate a minimum of $50 million of annualized synergies in 2008. The deal was subject to Mayne shareholder, regulatory and court approvals, as well as customary closing conditions, and was expected to be completed by the end of

基本信息

联系电话:

61882092516

地址:

L 3 500 Collins St MELBOURNE VICTORIA 3000; AU;

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 改良型新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

TherapeuticsMD公司发布2024年第一季度财务报告,显示净亏损从2023年的230万美元减少至80万美元,主要得益于业务转型至基于版税的业务,运营费用大幅下降。公司从Mayne许可协议中获得约120万美元的版税收入,其中约80万美元为最低版税支付。公司继续评估多种战略选择,包括收购、合并等,但未设定完成时间表。截至2024年3月31日,公司现金及现金等价物为430万美元。TherapeuticsMD曾是一家专注于女性健康产品的公司,后转型为基于版税的医药公司,不再进行研发或商业运营。
Mithra Pharmaceuticals宣布出售其在Mayne Pharma Group Limited持有的全部4,221,815股股份,总成交额约为1280万欧元。这些股份以每股5.03澳元的价格出售,总计净收入约2112.95万澳元。由于Mayne Pharma的股份已质押给Mithra的担保债权人,出售所得的现金将由债权人的指定安全代理人保管。Mithra此前曾与Mayne Pharma签订了一项许可和供应协议,获得了在美国商业化其新型口服避孕药ESTELLE的独家许可。
Mayne Pharma宣布从Par Pharmaceutical Inc.收购了芬太尼透皮给药系统(TDS)的权益,包括25、50、75和100 mcg/hr四种规格,该产品由专注于透皮和黏膜给药系统的专业制药公司Corium开发。芬太尼TDS是杜拉吉斯的AB级仿制药,用于治疗对阿片类药物耐受的患者的疼痛,疼痛程度严重,需要每日治疗。Mayne Pharma承担了Par与Corium的制造和供应协议,并获得了选定库存和在美国市场销售产品的权利。根据IMS Health的数据,芬太尼贴片的年销售额约为5.6亿美元。Mayne Pharma的CEO Scott Richards表示,很高兴与Corium合作开发另一款复杂、难以开发和制造的产品,并强调美国透皮贴片市场价值超过33亿美元,是一种备受推崇的先进给药系统,可以更好地控制药物释放,并可以提高患者的便利性和依从性。Mayne Pharma的首个上市贴片是用于治疗高血压的氯硝西泮,是公司销售额前五的仿制药之一。与Corium的联盟现在包括两个上市产品和一款正在美国食品药品监督管理局(FDA)提交的管线产品,这强化了Teva投资组合收购的关键战略优势,即通过利用活跃的原料药供应商和合同开发和制造公司的关系来获取新产品机会。
HedgePath Pharmaceuticals与澳大利亚Mayne Pharma签署独家供应和许可协议,共同推进Mayne Pharma专利药物itraconazole(SUBA-Itraconazole)的临床开发,用于治疗多种癌症。该协议标志着HedgePath Pharmaceuticals将itraconazole重新定位为癌症潜在治疗药物的商务计划迈出重要一步。SUBA-Itraconazole是Mayne Pharma开发的专利配方,相较于普通itraconazole,具有更高的生物利用度和更低的剂量,从而降低副作用。HedgePath Pharmaceuticals将获得SUBA-Itraconazole在美国癌症治疗方面的独家权利,而Mayne Pharma则保留在美国以外的权利。此外,Mayne Pharma有望获得HedgePath Pharmaceuticals30-45%的股权。
Hospira公司宣布完成对澳大利亚Mayne Pharma Limited的收购,成为全球专科注射型仿制药的领导者。交易价值26亿澳元(21亿美元),Mayne股东将获得每股4.10澳元的现金。此次收购将扩大Hospira的国际业务,使其国际销售额几乎翻倍。此外,Hospira将加强其在肿瘤学领域的地位,并增强其制造和研发能力。Hospira还实施新的领导结构,任命了三位区域总裁和两位专注于长期增长和产品领导的总裁。财务方面,Hospira预计通过优化基础设施和改善供应链等,将在2008年实现至少5000万美元的年度协同效应。
Mayne Pharma Ltd. 与 SuperGen Inc. 宣布,Mayne Pharma 将以800万美元收购Nipent(R)(注射用戊糖苷)在全球范围内的剩余权利。SuperGen 将在交易完成后获得约375万美元的预付款。交易总金额中,125万美元为关键事件支付的款项,剩余300万美元将在交易完成后五年内按年支付。此次交易需满足常规的交割条件和监管批准。Nipent(R) 已获批准用于治疗毛细胞白血病。去年在欧洲的销售额接近500万美元,主要市场包括法国、德国、希腊、意大利和英国。2006年8月,Mayne Pharma 从 SuperGen 收购了 Nipent(R) 在北美地区的权利,总金额为3400万美元。Mayne Pharma 的欧洲、中东和非洲商业运营负责人 Mike Kotsanis 表示,此次收购符合公司战略,旨在收购具有市场或即将上市的自有产品,以加强其在欧洲的肿瘤学重点,并提高 Mayne Pharma 在关键客户和意见领袖中的知名度。SuperGen 董事长兼首席执行官 James S. Manuso 博士表示,此次交易标志着 SuperGen 向以目标药物发现和开发为主的公司转型,该公司拥有强大的资产负债表和充满活力的版税和里程碑财务引擎。
Mayne Pharma Limited与SuperGen, Inc.达成最终协议,Mayne Pharma将收购Nipent(R)(注射用pentostatin)和SurfaceSafe(TM)在北美的权利,总金额为3400万美元,包括签约时的1400万美元。该交易是基于关键事件和产品表现而定的,并需满足常规的交割条件。Nipent(R)是治疗毛细胞白血病的药物,SurfaceSafe(TM)是一种两步式表面消毒巾系统,用于化疗混合或给药的表面消毒。Mayne Pharma的CEO Thierry Soursac表示,此次收购符合公司战略,旨在加强其在肿瘤学领域的专注,并利用其研发、制造和营销能力。SuperGen的CEO James S. Manuso表示,Mayne Pharma对肿瘤市场的承诺以及Nipent(R)品牌的持续发展令人鼓舞。此次交易为SuperGen提供了额外的财务实力,以加速其靶向治疗药物的开发和商业化。
Bioenvision与Mayne Pharma签署了关于创新抗癌产品Evoltra(R) (clofarabine)的市场营销和分销协议,授予Mayne Pharma在澳大利亚和新西兰独家市场销售权。Bioenvision将获得里程碑付款和Mayne Pharma净销售额的提成。Mayne Pharma负责在澳大利亚和新西兰获得监管批准和政府报销。Evoltra(R)在美国获准用于治疗对其他化疗无效的儿童急性淋巴细胞白血病,在欧洲,CHMP已对Evoltra(R)用于治疗至少两种先前方案无效或无其他治疗选择的儿童急性淋巴细胞白血病表示积极意见。Bioenvision还在开发Evoltra(R)用于治疗其他血液恶性肿瘤,包括成人急性髓系白血病(AML)的一线治疗。

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