The University of Chicago Medical Center

公司全称：The University of Chicago Medical Center

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

University of Chicago Medical Center is an academic research institute and provider of healthcare services

基本信息

联系电话：

7737021000

地址：

5841 S Maryland Ave CHICAGO ILLINOIS 60637-1443; US; Telephone: +17737021000;

公司官网：

www.uchicagomedicine.org/

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企业动态

NewCelX Ltd.向FDA提交NCEL-101治疗1型糖尿病的IND前资料包

2026-05-27

瑞士苏黎世，2026年5月27日 - 临床阶段再生医学公司NewCelX Ltd.宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了NCEL-101的IND前资料包，以支持NCEL-101与Eledon Pharmaceuticals开发的实验性免疫调节剂tegoprubart联合进行首次人体临床试验。NCEL-101是一种富含干细胞的胰岛产品候选者，旨在通过无钙调神经磷酸酶抑制剂的免疫抑制方案，实现持久移植物存活和功能，以达到与供体人类胰岛移植相当的结果，并推进1型糖尿病的潜在功能治愈。

TREMFYA（R）（guselkumab）获得美国FDA批准用于成人中度至重度活动性溃疡性结肠炎，加强了强生在炎症性肠病中的领导地位

2024-09-11

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了强生公司（Johnson & Johnson）的TREMFYA（guselkumab）用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的成人。TREMFYA是首个也是唯一一个获得批准的双重作用IL-23抑制剂，能够同时阻断IL-23并绑定到CD64受体，从而抑制免疫介导的疾病，包括UC。该药物在QUASAR临床试验中显示出显著的疗效，包括临床缓解和内镜下结肠黏膜愈合。TREMFYA已获得治疗斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的批准。这是TREMFYA第三次获得FDA的批准，强生公司凭借这一批准进一步巩固了其在炎症性肠病领域的领导地位。

使用 HPV-SEQ 监测循环肿瘤 HPV-DNA 的清除率可预测生存率提高：JAMA Oncology 出版物

2024-08-27

Sysmex Inostics公司与芝加哥大学医学中心合作，在《JAMA Oncology》杂志上发表了OPTIMAII临床试验的结果。该研究显示，使用HPV-SEQ检测的循环肿瘤HPV-DNA（ctHPV-DNA）清除，预示着接受nivolumab为基础的新辅助治疗的HPV相关口咽癌患者生存率提高。研究首次评估了免疫疗法（nivolumab）在新辅助化疗环境下的疗效，并使用非侵入性生物标志物如PDL-1和ctHPV-DNA进行评估。结果显示，所有患者在接受新辅助治疗后ctHPV-DNA水平显著降低，其中大部分患者ctHPV-DNA清除，2年无进展生存期显著提高。该研究认为ctHPV-DNA清除可能成为评估新辅助治疗反应的改进生物标志物，并作为非侵入性工具选择患者进行减量治疗。HPV-SEQ是一种用于检测和量化游离HPV-DNA的超灵敏NGS检测方法，在多个临床试验中用于监测治疗反应。Sysmex Inostics公司提供基于液态活检技术的生物标志物检测服务，以加速个性化医疗的发展。

Ontogen Medtech 获得伊利诺伊州 $50k SBIR 配套赠款，以推进与 Flow Medical 在开创性肺栓塞导管装置上的合作

2023-10-05

奥本恩医疗科技公司获得伊利诺伊州5万美元SBIR匹配资助，以推进与弗洛姆医疗公司合作开发创新肺栓塞导管设备。奥本恩医疗科技公司是一家位于芝加哥的医疗设备设计和开发服务公司，与芝加哥大学医学中心的介入医学专家乔纳森·保罗和奥斯曼·艾哈迈德共同优化设备设计，旨在改善患者治疗结果和医生体验。这笔资助由伊利诺伊州商务和经济发展部管理，旨在支持创业、商业化及创新。肺栓塞是一种危及生命的医疗状况，每年在美国有高达90万例，是心血管死亡的第三大原因。奥本恩医疗科技公司表示，这笔资助不仅肯定了他们在州内推进医疗技术发展的承诺，也认可了与弗洛姆医疗公司的合作。

Ontogen Medtech 获得 NIH 的 $258k I 期 SBIR 赠款，用于开发创新的肺栓塞导管

2022-09-12

奥本恩医疗科技公司获得NIH颁发的25.8万美元SBIR I期资助，用于开发创新性肺栓塞导管。该公司与芝加哥大学医学中心的介入医学专家合作，旨在优化导管设计，提高治疗肺栓塞的效果和医生的操作体验。肺栓塞是美国发病率极高的疾病，每年约有90万病例，是心血管死亡的第三大原因。导管直接溶栓（CDT）是治疗肺栓塞的有效方法，但现有技术存在一定风险。奥本恩医疗科技公司希望通过新技术的研发，减少治疗过程中的猜测，提高治疗安全性。

Nuwellis 宣布 IRB 批准开始其 REVERSE-HF 临床研究

2022-03-15

Nuwellis公司宣布获得独立机构审查委员会（IRB）批准，开展其REVERSE-HF临床试验，旨在评估Aquadex超滤疗法与静脉利尿剂在治疗心衰患者液体超负荷方面的临床效果和经济价值。美国每年有超过100万例心衰住院病例，其中90%以上与液体超负荷相关症状有关，40%的患者对利尿剂无效。REVERSE-HF是一项多中心、开放标签、随机对照试验，由Sean Pinney博士和Maria V. DeVita博士领导，将于今年开始招募。IRB批准标志着研究的关键步骤，Nuwellis致力于通过科学、合作和创新，改善心衰患者的生活。Aquadex SmartFlow系统旨在通过简单、灵活和可预测的方法，为患有液体超负荷的患者提供临床验证的治疗。

Nuwellis 启动反向 HF 研究，以评估超滤治疗液体超负荷心力衰竭患者

2022-02-17

Nuwellis公司宣布将通过名为REVERSE-HF的多中心、开放标签、随机对照试验评估其Aquadex疗法在治疗心力衰竭患者液体超负荷方面的临床效果和经济价值，与静脉利尿剂进行对比。该研究由Sean Pinney博士和Maria V. DeVita博士领导，旨在评估Aquadex疗法与静脉（IV）利尿剂在30天和90天内的死亡率及心力衰竭事件方面的差异。研究还将评估心血管和肾脏相关的不良事件等安全参数。美国每年有超过100万例心力衰竭住院病例，液体超负荷是主要原因。Nuwellis公司致力于通过科学、合作和创新改善液体超负荷患者的生命，其Aquadex SmartFlow系统旨在通过简单、灵活和可预测的方法移除患者的多余水分。

Theralase（R）在美国启动第七个临床研究中心并在美国治疗首例患者

2021-06-11

Theralase Technologies Inc.宣布在芝加哥大学医学中心启动了第七个美国临床研究站点，该中心已获得IRB批准，可开始招募和治疗NMIBC临床试验的患者。该研究旨在治疗约100至125名对BCG疗法无反应或对BCG疗法不耐受的CIS患者。Theralase已在加拿大和美国成功启动了多个临床研究站点，并已为23名患者提供了治疗。公司计划提交临床评估数据以申请FDA突破性设计（BTD）状态。

现代 Hope On Wheels 向芝加哥大学医学院 Comer 儿童医院提供 300,000 美元的现代希望学者赠款，以支持小儿癌症研究

2018-09-20

Hyundai Hope On Wheels在庆祝其成立20周年之际，向芝加哥大学医学中心Comer儿童医院颁发了30万美元的Hyundai Hope Scholar奖学金，以支持儿童癌症研究。这是该组织在9月份授予的38项新研究项目中的其中一项，总金额达1410万美元，旨在支持新颖的治疗方法和创新的研究选项。Comer儿童医院已从Hope On Wheels获得超过130万美元的资助，该组织总计捐赠已达1.45亿美元。该奖项将由Comer儿童医院于9月20日上午10点正式颁发给James Labelle博士。儿童癌症研究人员主要依赖私人资助来推动突破性疗法的研究，以将治疗推向下一阶段测试，最终为癌症儿童带来更好的疗法和治愈方法。在活动中，正在Comer儿童医院接受治疗的癌症儿童将参与标志性的手印仪式，将手印留在希望车辆上，代表他们的希望、梦想和旅程。支持者可访问HHOW网站，了解今年的获奖者、勇敢的癌症幸存者和充满激情的医生研究者的故事，并添加他们的手印以表达支持。

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