Manchester University NHS Foundation Trust

公司全称：Manchester University NHS Foundation Trust

国家/地区：英国/——

类型：——

公司介绍：

Manchester University NHS Foundation Trust is a provider of healthcare services which operates hospitals throughout Manchester

基本信息

地址：

Oxford Road Manchester M13; GB; Telephone: +441612768686;

公司官网：

mft.nhs.uk/

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行业领域：

企业动态

Spectral AI在柏林烧伤协会大会上展示其在烧伤护理领域的贡献

2025-09-10 20:00:00

Spectral AI公司，一家专注于医疗诊断的人工智能公司，在2025年9月3日至6日在德国柏林举行的欧洲烧伤协会（EBA）大会上发挥了显著作用。公司在多个展示中突出其全球烧伤护理领域的贡献。会议中，Spectral AI的DeepView系统被用于多项研究，包括多光谱成像和烧伤愈合潜力评估、烧伤伤口预测性人工智能分析等。Spectral AI的董事会主席J. Michael DiMaio博士对DeepView系统在英国的初步应用结果表示满意，并期待将这项先进的烧伤伤口技术推向全球市场。Spectral AI致力于通过其DeepView系统，在伤口护理领域实现革命性的变革，提供快速准确的烧伤伤口愈合潜力评估，以改善患者预后并降低医疗成本。

Invizius 的开创性透析产品 H-Guard（R）完成首次人体临床研究

2024-05-23

Invizius公司研发的突破性透析产品H-Guard在人类首次临床试验中成功完成，该试验在曼彻斯特皇家医院进行，旨在评估H-Guard在血液透析患者中的安全性和耐受性。研究结果显示，H-Guard能够有效解决透析引起的严重免疫系统并发症，并展现出良好的生物标志物数据，为即将进行的急性肾损伤试验奠定了基础。H-Guard是一种强效的抗炎和抗凝血的补体调节剂，在透析过滤器和管路预充过程中涂覆，由Invizius公司管理，并与TCRSolutions合作。

Trevi Therapeutics 宣布在美国胸科学会 2024 年国际会议上发表摘要报告

2024-04-09

Trevi Therapeutics宣布将在2024年美国胸科学会国际会议上展示其关于纳布啡缓释剂在治疗特发性肺纤维化（IPF）患者咳嗽的CANAL临床试验数据。该研究显示纳布啡缓释剂能够减少IPF患者的咳嗽发作。会议将于5月17日至22日在加州圣地亚哥举行，由曼彻斯特大学呼吸医学教授Jacky Smith进行报告。Trevi Therapeutics正在开发纳布啡缓释剂（Haduvio）用于治疗IPF和难治性慢性咳嗽（RCC），并计划将其扩展到治疗结节性痒疹。目前，针对IPF和RCC的慢性咳嗽尚无批准的治疗方法。

Invizius 在铅透析产品 H-Guard（R）的首次人体 1 期临床研究中治疗首批患者

2024-02-07

Invizius公司在英国曼彻斯特国家健康与护理研究机构（NIHR）曼彻斯特临床研究设施（CRF）开始使用其领先产品H-Guard进行首次人体I期临床试验，治疗两名患者。英国药品和健康产品监管局（MHRA）批准了该研究的继续进行。该研究旨在调查H-Guard作为一种第二代补体调节剂在治疗血液透析（HD）患者时的安全性和耐受性，这些患者容易受到透析引起的免疫激活的严重影响。H-Guard在开始治疗之前通过透析机冲洗，旨在通过减轻患者对透析程序的免疫反应来预防严重的并发症。公司首席执行官理查德·博伊德表示，这是Invizius的一个重要里程碑，他们期待H-Guard能够改善透析患者的治疗模式。

Akari Therapeutics 报告 2023 年上半年财务业绩和亮点

2023-09-29

Akari Therapeutics公司于2023年9月29日发布了2023年上半年财务报告及亮点。公司重点产品nomacopan在儿童和成人造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）的注册性3期临床试验中进展顺利，并开始地理萎缩（GA）的PAS-nomacopan临床试验。公司获得欧盟孤儿药资格，并加强监管团队，设立波士顿总部以支持临床试验。财务方面，公司现金储备约720万美元，研发费用约330万美元，行政费用约600万美元，净亏损约300万美元。

Paragraf（R）宣布获得 Innovate UK 生物医学催化剂资助金，以开发第一个基于石墨烯的概念验证诊断测试，以立即识别需要抗生素治疗的患者

2022-07-19

Paragraf公司宣布获得英国创新机构Innovate UK提供的55万英镑生物医学催化剂资助，用于开发首个基于石墨烯的体外诊断产品，旨在几分钟内立即识别需要抗生素治疗的病人。该产品将作为一系列低成本、便携、易用的石墨烯基IVD产品中的首个产品，其性能至少与最先进的医院实验室相当，但可在护理点进行。该项目将与利物浦、曼彻斯特和纽卡斯尔大学，以及纽卡斯尔Upon Tyne医院NHS基金会信托和曼彻斯特大学NHS基金会信托合作进行。临床研究将在MFT的Diagnostics and Technology Accelerator（DiTA）进行，旨在解决未满足的需求，改善患者护理和NHS的效率。该项目的目标是到2024年5月底完成。

Akari Therapeutics 宣布在儿科造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）研究中完成 Nomacopan 研究性 A 部分临床试验的首例患者

2022-07-07

Akari Therapeutics宣布，一名患有儿童造血干细胞移植相关血栓性微血管病（HSCT-TMA）的患者已完成nomacopan治疗的开放标签、多中心III期A部分临床试验。nomacopan是一种双特异性重组C5补体和LTB4抑制剂。三名患有严重HSCT-TMA的患者被纳入该临床试验，其中一名患者完成了超过60天的nomacopan治疗并出院，另一名患者因多器官功能衰竭死亡，第三名患者正在接受治疗。该试验对儿童和家庭的希望具有重大意义，因为目前尚无批准的治疗方案。nomacopan已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道指定。该试验的数据将指导关键的III期B部分研究，这将作为美国和欧洲潜在监管提交的基础。一名六岁的患者在接受治疗后出院，该试验在曼彻斯特的皇家曼彻斯特儿童医院进行。血栓性微血管病是HSCT的罕见但严重的并发症，目前尚无批准的治疗方案。该试验正在美国、英国和波兰招募患者。主要研究终点是红细胞输注的独立性或维持28天的尿液蛋白肌酐比率为2 mg/mg。

根据世界首创的研究，全基因组测序改善了罕见病的诊断并缩短了患者的诊断过程

2021-11-10

一项世界首例科学研究发现，全基因组测序（WGS）能够为罕见病患者提供新的诊断，并缩短诊断时间。该研究由Genomics England和伦敦玛丽女王大学领导，分析了来自2,183个家庭的4,660名患者的基因，其中许多人经历了多年的诊断困难。研究发现，WGS使25%的参与者得到了新的诊断，其中14%的诊断是通过其他常规方法无法发现的。这项研究支持在全范围内采用WGS作为罕见病患者的首选遗传检测方法，并有望在全球范围内推广。

Lysogene 宣布首例患者接受 LYS-GM101 研究性基因疗法治疗 GM1 神经节同积症

2021-06-09

Lysogene公司于2021年6月9日宣布，其在治疗GM1神经节苷脂病方面的基因疗法LYS-GM101已开始临床试验，首个患者已接受治疗。该试验是一项多中心、单臂、两阶段适应性设计研究，旨在评估通过脑室内注射携带人类β-半乳糖苷酶基因的重组腺相关病毒载体rh.10（AAVrh.10）治疗GM1神经节苷脂病的安全性和疗效。LYS-GM101已获得欧盟和美国孤儿药资格，以及美国罕见儿科疾病资格。Lysogene致力于开发治疗中枢神经系统遗传疾病的基因疗法，并正在开展多项临床试验。

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