Break Through Cancer

公司全称：Break Through Cancer

国家/地区：爱尔兰/——

类型：——

公司介绍：

Break Through Cancer is committed to funding research to improve cancer care and outcomes and to ensure patient benefit.In April 2022,Breakthrough Cancer Research announced $50 million in grants[2653495].

基本信息

联系邮箱：

info@breakthroughcancerresearch.ie

地址：

Glenlee,Western Road Cork T12F9XD; IE; Telephone: +353 021 422 66 55;

公司官网：

www.breakthroughcancerresearch.ie/

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应用技术：

健康管理

企业动态

Lustgarten 基金会宣布2026财年新增胰腺癌研究资金

2026-08-21 02:20:00

Lustgarten 基金会，全球最大的私人胰腺癌研究资助机构，于2026财年宣布新增2200万美元的研究资金，较上一年增长860万美元。这笔新资金支持了18个研究项目，旨在推进早期检测和干预、治疗药物开发以及个性化医疗等创新方法，有望加速发现改变胰腺癌检测和治疗方式的突破性成果。基金会致力于通过投资想法、研究人员和协作，推动这些突破性进展。基金会的研发战略旨在研究胰腺癌的每个阶段，从预防或拦截疾病发展到将新疗法快速带给患者。此外，基金会还与其他领先的癌症研究机构合作，加速致命癌症的早期检测，并继续支持一项旨在克服胰腺癌中基因驱动因素的多学科团队合作。自1998年成立以来，Lustgarten 基金会在86所学术机构资助了386个胰腺癌研究项目，投资总额达3.33亿美元。

Elicio Therapeutics推进ELI-002 7P临床试验，评估其在胰腺癌中的潜力

2026-08-14 00:00:00

Elicio Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的季度财务结果，并提供了最新的公司及临床进展更新。公司计划在2026年第四季度启动一项针对转移性mKRAS胰腺癌的ELI-002 7P与RAS小分子抑制剂以及/或抗PD-1抑制剂的Phase 1组合研究。尽管Phase 2 AMPLIFY-7P试验未达到其主要终点，但Elicio仍在评估预指定的亚组，包括R0切除人群，以进一步细化ELI-002 7P在辅助性胰腺导管腺癌（PDAC）中的Phase 3开发策略。此外，公司还完成了1500万美元的融资，以支持ELI-002 7P在转移性胰腺癌中的Phase 1开发，并推进其产品管线。

Elicio Therapeutics启动ELI-002 7P新辅助治疗胰腺癌的IIT Phase 1研究

2026-08-10 00:00:00

Elicio Therapeutics公司宣布，由Memorial Sloan Kettering癌症中心（MSK）开展，并得到Lustgarten基金会和BreakThroughCancer战略合作的资助，一项评估ELI-002 7P与化疗和抗PD1检查点抑制剂联合用于新辅助治疗边缘可切除和可切除胰腺导管腺癌（PDAC）的IIT Phase 1研究已启动。该多中心研究预计将招募20名可切除或边缘可切除的KRAS突变型PDAC患者。研究旨在评估ELI-002 7P在手术前后的联合治疗中，对免疫系统的潜在作用以及改善手术结果和长期生存的可能性。

IMNN-001免疫疗法在卵巢癌临床试验中显示积极初步数据

2026-07-21 00:00:00

IMUNON公司宣布，其DNA介导的免疫疗法IMNN-001在正在进行中的III期临床试验中显示出积极初步数据。该研究评估了IMNN-001与标准护理新辅助和辅助化疗（N/ACT）及贝伐珠单抗联合使用在初诊晚期卵巢癌女性患者中的疗效。初步结果显示，与安慰剂组相比，IMNN-001组患者的最小残留病（MRD）阳性率更低，ctDNA清除率更高，且无病生存（NED）率更高。这些发现支持了IMNN-001在卵巢癌一线治疗中的潜力。

IMUNON公司推进卵巢癌新疗法研究，迈向BLA申请

2025-12-30 00:10:00

IMUNON公司宣布，其关键性3期OVATION 3研究取得进展，评估IMNN-001联合标准新辅助和辅助化疗在治疗新诊断的晚期卵巢癌女性患者中的效果。公司还公布了关于IMNN-001的持续研究数据，该数据进一步证实了其在一线卵巢癌治疗中的潜力。此外，公司还在推进其TheraPlas平台，该平台能够实现IL-12等治疗药物的局部、持久表达。IMUNON公司预计将在2026年实现关键里程碑，包括继续进行OVATION 3研究的入组，并可能在HRD+人群中提交BLA申请。

Syndax Pharmaceuticals第三季度财报：Revuforj和Niktimvo销售额强劲，研发投入减少

2025-11-04 05:01:00

Syndax Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SNDX）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为4590万美元，同比增长21%。Revuforj（revumenib）净销售额为3200万美元，Niktimvo（axatilimab-csfr）净销售额为4580万美元。Revuforj在2025年10月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）。Syndax预计，其现金、现金等价物和短期及长期投资总额为4.561亿美元，预计将支持公司实现盈利。

投资1500万美元，北美儿童骨肉瘤研究取得重大进展

2025-09-18 20:00:00

2025年9月18日，由患者驱动型基金会、八家领先研究机构以及超过20名研究人员组成的“突破癌症团队实验室”（Defying Osteosarcoma TeamLab），在北美儿童骨肉瘤研究领域发起了有史以来规模最大、最统一的研究努力。这一努力得到了1500万美元的投资支持。尽管其他癌症在创新和精准医学方面取得了显著进展，但骨肉瘤的标准化疗治疗方式已保持40多年不变。骨肉瘤是一种侵袭性骨癌，每年影响数百名儿童和青少年，是一种毁灭性的诊断，大约有三分之一的骨肉瘤患者死于疾病，几乎所有患者都因截肢、保肢手术和高剂量化疗而遭受深刻的、改变一生的后果。对于疾病已扩散到肺部的患者，生存率更低，约为20-30%。此次，受骨肉瘤影响的家庭、倡导组织和慈善基金会联合起来，以前所未有的团结推动这一研究计划。该计划旨在打破阻碍这一疾病进步的障碍：数据共享不足、基础设施孤立和缺乏统一投资。通过将机构、数据和资金整合到一个单一的协作框架中，团队实验室汇集了来自八个机构（包括达纳-法伯癌症研究所、纪念斯隆凯特琳癌症中心、约翰霍普金斯大学西德尼·凯米尔综合癌症中心、德克萨斯大学MD安德森癌症中心、不列颠哥伦比亚癌症研究所、塔夫茨大学库明斯兽医学院、斯坦福医学院和加州大学旧金山分校海伦·迪勒家庭综合癌症中心）的20多名研究人员，进行协调的多年努力，以改写骨肉瘤治疗的前景。与传统的科研团队不同，突破癌症团队实验室是一个国际化的团队，致力于彻底的协作来对抗这种致命的儿童癌症。研究人员将在机构间进行合作，实时共享样本、见解和数据。这一跨机构合作由突破癌症领导，确保发现得到共享，每位患者的数据都为更广泛地了解疾病做出贡献。该项目的目标是建立基础设施，以实现更智能的试验，生成个性化治疗所需的生物学见解，并为新的护理标准奠定基础。该项目不仅包括临床和实验室工作，其核心承诺在于以更不同、更智能的方式持续进行骨肉瘤研究。

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