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Austin Health

公司全称:Austin Health
国家/地区:澳大利亚/——
类型:——
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公司介绍:
Austin Health is a medical research organization and provider of healthcare services

基本信息

联系电话:

394965000

地址:

L 4 HAROLD STOKES BUILDING AUSTEN HOSPITAL 145 ST VICTORIA 3084; AU; Telephone: +394965000; Fax: +394584779;

公司官网:

www.austin.org.au/

企业画像
行业领域:
应用技术:
  • 健康管理

企业动态

澳大利亚生物技术公司Denteric宣布开始招募参与者进行其首个针对阿尔茨海默病的一类疗法I期临床试验。该研究旨在评估一种名为GPV381的疗法对早期阿尔茨海默病患者和唾液中检测到牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis)患者的安全性及激发免疫反应的能力。GPV381是一种针对牙龈卟啉单胞菌产生的牙龈素毒素产生抗体的疗法,旨在通过解决免疫失调的上游驱动因素,为包括阿尔茨海默病和牙周炎在内的牙龈卟啉单胞菌相关疾病提供疾病修饰治疗方法。该研究由CUREator+痴呆和认知衰退项目以及澳大利亚政府医疗研究未来基金资助。
澳大利亚墨尔本和印第安纳波利斯,2026年4月15日——Telix制药公司宣布,在澳大利亚墨尔本Austin Health医院,已为首位患者进行了TLX101-Tx(¹³¹I-碘法拉烷)的给药,这是首个进入III期临床试验的放射性药物疗法,用于治疗胶质母细胞瘤,一种侵袭性脑癌。IPAX BrIGHT试验旨在评估TLX101-Tx与化疗(洛莫司汀)联合使用与单独化疗相比的安全性和有效性。Telix致力于推进胶质母细胞瘤患者的治疗,因为在此领域存在巨大的未满足需求。在过去25年中,美国食品药品监督管理局(FDA)仅批准了两种药物用于胶质母细胞瘤,目前尚无标准治疗方案。TLX101-Tx通过靶向L型氨基酸转运蛋白1(LAT1),使放射性药物能够穿过血脑屏障,并将治疗直接递送到肿瘤。IPAX BrIGHT试验基于早期试验中关于复发胶质母细胞瘤的数据,包括IPAX-1,该试验报告了从开始治疗TLX101-Tx起的中位总生存期(OS)为13个月,或从初次诊断起23个月。
2025年10月4日,在巴塞罗那举行的欧洲核医学协会(EANM)年会上,国际精准肿瘤学中心(ICPO)基金会宣布与全球24家新的治疗诊断中心合作,并正式认证这些中心为ICPO治疗诊断卓越临床中心。目前,ICPO中心网络已包括45个治疗诊断中心,主要位于低收入和中等收入国家。ICPO基金会的目标是通过对治疗诊断中心进行临床标准的提升来加强这些中心。基金会通过专家知识交流、实践验证的方法和全面的培训项目来加强其网络,以扩大患者对治疗诊断治疗的访问并持续改善治疗效果。在巴塞罗那举行的ICPO中心认证仪式上,ICPO基金会欢迎了这些新成员,并在EANM年会前夕举行了近90位嘉宾的招待会。ICPO基金会支持每个中心,并在ICPO治疗诊断社区内为其提供国际知名度。ICPO基金会首席执行官Odile Jaume和董事会成员Oliver Buck在巴塞罗那的EANM年会期间,与ICPO中心的负责人、团队成员、学术专家、行业领袖、支持者、非营利组织、患者协会以及患者本人一起参加了ICPO招待会和中心认证仪式。ICPO基金会表示,很高兴与全球七个地区的24个新的国际高端治疗诊断中心合作,包括非洲3个中心、拉丁美洲6个中心、印度4个中心、德国4个中心,以及中国、土耳其、迪拜、澳大利亚和加拿大各一个中心。所有ICPO治疗诊断临床中心都将促进ICPO ACADEMY for THERANOSTICS及其各自国家的ICPO认证计划,并推动治疗诊断领域的研究与发展。ICPO基金会支持每个中心,并在ICPO治疗诊断社区内为其提供国际知名度。
Lundbeck公司将在即将到来的国际癫痫大会上首次展示关于bexicaserin的新数据,强调其对罕见癫痫患者长期影响。这些数据来自PACIFIC试验的开放标签扩展(OLE),显示bexicaserin在治疗发育性和癫痫性脑病(DEEs)患者中表现出持久的抗癫痫活性。此外,还将展示bexicaserin在减少癫痫发作和降低癫痫突然死亡风险方面的研究进展。
Telix Pharmaceuticals与Olivia Newton-John癌症研究中心达成临床数据访问协议,共同开展一项前瞻性多中心临床试验,旨在研究使用18F-FET进行PET成像在胶质母细胞瘤患者中的应用。18F-FET是Telix开发的一种辅助诊断剂,用于其胶质母细胞瘤治疗候选药物TLX101。该研究旨在明确FET-PET在胶质母细胞瘤管理中的作用,并支持TLX101-CDx的进一步开发和注册。Olivia Newton-John癌症研究中心领导该研究,并获得超过300万美元的研究资助。Telix作为商业合作者和部分资助方参与研究,并支持一项观察性研究,以收集FET-PET成像在脑癌患者中的价值数据。该研究旨在招募多达210名新诊断的成年胶质母细胞瘤患者,评估FET-PET对放疗计划和疾病进展评估的准确性。
Humanigen公司宣布,其研究合作伙伴将在欧洲核医学协会(EANM21)年会上展示ifabotuzumab在胶质母细胞瘤(GBM)患者中的Phase 1研究结果,并计划在2022年初启动针对非中枢神经系统实体瘤(如乳腺癌、结直肠癌、肺癌和胰腺癌)的Phase 1b研究。该研究显示ifabotuzumab在所有已知的肿瘤部位具有肿瘤特异性靶向作用,且没有正常组织摄取。公司还计划将ifabotuzumab与细胞毒性药物结合,开发成抗体-药物偶联物。此外,Humanigen公司正在开发lenzilumab,一种针对免疫超反应的抗体,用于治疗COVID-19和相关疾病。

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