精准神经科学公司（Precision Neuroscience Corporation）近日宣布获得SCI Ventures的投资，该基金是全球首个专注于瘫痪的专项风险投资公司。SCI Ventures的投资将加速精准神经科学公司恢复瘫痪和其他神经系统疾病患者独立性的使命。脊髓损伤影响全球超过2000万人，在美国，终身护理费用可能超过600万美元。脑机接口（BCI）作为一种新型医疗技术，可以将大脑信号转化为数字命令，使瘫痪患者能够通过思想操作电脑、与亲人沟通和控制外部设备。精准神经科学公司的旗舰技术——层7皮层接口，最近获得了FDA的批准，其非侵入式设计使其更安全、更易于部署。SCI Ventures的投资反映了该机构对脑机接口领域潜在影响的信念。该基金不仅提供资金，还提供广泛的临床医生、监管专家和患者倡导者的网络，以帮助缩短从创新到实际应用的道路。
Precision Neuroscience Corporation，一家领先的脑机接口（BCI）公司，近日宣布获得SCI Ventures的投资。SCI Ventures是世界首个专注于瘫痪的专项风险投资基金，其背后有美国、英国和欧盟的领先基金会支持，如克里斯托弗·里夫基金会、Wings for Life、Spinal Research、Promobilia和Shepherd Center。这笔投资将加速Precision Neuroscience恢复瘫痪和其他神经系统疾病患者独立性的使命。脊髓损伤影响全球超过2000万人，在美国，终身护理费用可能超过600万美元。脑机接口是一种新型医疗技术，可以将脑信号转换为数字命令，使瘫痪患者能够通过思想操作电脑、与亲人沟通和控制外部设备。Precision Neuroscience的旗舰技术Layer 7皮质接口最近获得了FDA的批准，其非侵入式设计使其部署更安全、更可扩展。SCI Ventures对Precision Neuroscience的投资反映了其对BCI领域潜在影响的信念。该基金不仅提供资金，还提供其支持的公司的临床医生、监管专家和患者倡导者的深度网络，这有助于缩短从创新到实际应用的道路。Precision Neuroscience的联合创始人兼首席执行官Michael Mager表示，SCI Ventures的支持，以及Reeve基金会和其他脊髓损伤倡导者的领导，为脑机接口技术提供了额外的动力。他说，瘫痪患者应该得到安全、有效且实用的解决方案，而SCI Ventures作为合作伙伴，使他们更接近将这项变革性技术带给需要的人。
ONWARD Medical N.V.宣布完成了LIFT Home Study的入组工作，该研究旨在评估ARCEX疗法在家庭环境中使用时的安全性和有效性。ARCEX疗法是一种针对脊髓的外部刺激治疗，旨在恢复脊髓损伤患者的力量和功能。该研究在美国的5个主要研究中心进行，共招募了17名参与者。研究将持续四周，以评估持续使用ARCEX疗法的安全性及其对长期益处的提升作用。此次研究是继2021年12月完成的Up-LIFT研究之后的重要一步，Up-LIFT研究旨在证明ARCEX疗法在康复诊所环境中使用时可以改善上肢的力量和功能。ONWARD公司致力于通过其创新疗法帮助脊髓损伤患者恢复功能与独立。
ONWARD公司宣布已完成Up-LIFT临床试验的入组工作，该试验旨在评估ARC疗法对脊髓损伤患者手和臂功能恢复的安全性和有效性。该研究在不到12个月内完成入组，尽管面临COVID相关挑战，显示出对这种疗法的强烈兴趣。Up-LIFT是首个大规模的脊髓刺激技术关键性试验，共有65名受试者参与，分布在美国、加拿大、英国和荷兰的14个领先的脊髓损伤研究机构。ONWARD计划首先在美国、德国、法国、英国、瑞士和荷兰商业化ARC疗法。
AgeX Therapeutics宣布，其合作伙伴ImStem Biotechnology在美国对一名多发性硬化症患者进行了IMS001药物的首次给药。IMS001是一种由AgeX的ESI-053多能干细胞系衍生的间充质干细胞产品，ImStem在AgeX的非独占许可下进行研发。如果IMS001成功开发并获得FDA或外国监管机构的批准，AgeX将有权获得销售IMS001的版税以及与IMS001的开发或商业化相关的其他收入的一部分。IMS001是一种用于治疗多发性硬化症的实验性同种异体细胞产品，预计将成为首个由ES细胞系衍生的MSC产品，获得FDA接受进行人体试验。ImStem计划继续进行剂量递增、开放标签研究，以评估单剂静脉注射IMS001在复发-缓解型、继发性或原发性进行性多发性硬化症患者中的安全性、耐受性和探索性疗效。
ImStem生物技术公司宣布，在美国首次对一名多发性硬化症患者进行了其领先研究性药物候选产品IMS001的给药。IMS001是一种用于治疗多发性硬化症的异体细胞产品，通过静脉注射给药。这是首个基于人胚胎干细胞（hES-MSC）的异体细胞疗法，已获得FDA批准用于多发性硬化症患者的临床试验。ImStem计划继续进行剂量递增、开放标签研究，以评估单剂量静脉注射IMS001在复发-缓解型、继发性或原发性进行性多发性硬化症患者中的安全性、耐受性和探索性疗效。该公司的研发战略聚焦于神经学、自身免疫、退行性和罕见孤儿疾病。
美国国家多发性硬化症协会承诺投入1200万美元支持40项新的多发性硬化症研究项目，旨在加速研究突破，阻止疾病发展，恢复功能，并最终终结多发性硬化症。这些项目包括在马萨诸塞州总医院开发监测多发性硬化症患者神经髓鞘修复细胞的监测方法，纽约大学进行经颅直流电刺激治疗多发性硬化症相关疲劳的临床试验，以及澳大利亚国立大学研究环境与基因调控之间的联系。协会自成立以来已投入超过10亿美元的研究资金，是全球最大的多发性硬化症研究私人资助者，并致力于推动全球研究，促进合作，寻找解决多发性硬化症患者迫切需求的方法。
