Ophthalmic Consultants of Boston

公司全称：Ophthalmic Consultants of Boston

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Ophthalmic Consultants of Boston, Inc. provides eye care services. The Company offers eyelid malposition, tear drainage problems, anophthalmia, skin cancer of the eyelid, cornea, and cataract treatment services

基本信息

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50 Staniford St Ste 600 21142539; US;

公司官网：

www.drraizman.com/

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企业动态

REGENXBIO 宣布在柳叶刀上发表 I/IIa 期研究，评估 ABBV-RGX-314 作为湿性 AMD 的一次性基因疗法

2024-03-28

REGENXBIO公司宣布，其研发的ABBV-RGX-314单次基因疗法在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿性AMD）方面取得了积极进展。该疗法在《柳叶刀》杂志上发表的I/IIa期临床试验结果显示，接受治疗的患者在两年内视力稳定或有所改善，且视网膜解剖结构保持稳定。此外，长期随访数据表明，该疗法在四年内持续有效，且患者视力稳定或改善。目前，ABBV-RGX-314正在进行两项关键性临床试验，预计将在2025年底至2026年上半年提交全球监管申请。

成都 Origen 和 Vanotech 宣布 VAN-2201 湿性年龄相关性黄斑变性基因治疗 1 期试验中出现首例患者给药

2023-11-20

成都原点生物科技有限公司和Vanotech公司宣布，在多中心一期临床试验中，首次为患有湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的患者实施了KH631单次给药基因治疗。该试验旨在评估KH631作为单次给药基因疗法在治疗既往接受治疗的患者中的安全性、耐受性和有效性。KH631是一种编码人VEGF受体融合蛋白的重组腺相关病毒载体，在湿性AMD疾病模型的前临床研究中显示出在视网膜中长时间保留转基因产物的潜力，并阻止疾病进展。这一重要里程碑标志着KH631在探索单次给药基因疗法作为wet AMD治疗方法的潜力方面取得了进展。

Annexon 在 ASRS 2023 上展示 ARCHER 试验结果，强调 ANX007 作为地理萎缩差异化治疗的潜力

2023-07-30

Annexon公司于2023年7月30日在美国视网膜专家协会（ASRS）2023年年度会议上公布了ARCHER临床试验结果，展示了ANX007作为地理萎缩（GA）差异化治疗药物的潜力。该药物表现出独特的神经保护作用机制，能够有效保护视力。试验结果显示，ANX007在多个指标上显示出剂量和时间依赖性的视力保护作用。此外，ANX007在12个月的治疗期间内耐受性良好，未观察到视网膜血管炎等事件。Annexon计划与监管机构会面，确定ANX007在GA治疗中的最佳路径。

关键性 PHOTON 试验中阿柏西普 8 mg 的两年结果表明，在延长给药间隔下，糖尿病性黄斑水肿患者的视力持久增强

2023-06-27

Regeneron制药公司宣布，其关键性PHOTON试验中Aflibercept 8 mg治疗糖尿病黄斑水肿（DME）患者的两年数据表明，89%的患者在两年内维持了12周的给药间隔，83%的患者维持了16周的给药间隔。许多患者符合更长时间间隔的扩展标准，包括43%的患者符合20周间隔，27%的患者符合24周间隔。Aflibercept 8 mg的视力改善和安全性保持与EYLEA（aflibercept）2 mg注射剂已建立的资料一致。试验结果显示，大多数患者可能最终能够通过每年仅注射两次或三次Aflibercept 8 mg来控制他们的糖尿病黄斑水肿，如果获得监管机构的批准。

来自 ANX007 在地理萎缩中的 ARCHER 2 期试验的 Annexon 顶线数据显示，视觉功能保留具有统计学意义，剂量依赖性

2023-05-24

Annexon公司宣布其ARCHER Phase 2临床试验的初步结果，该试验评估了ANX007在治疗地理萎缩（GA）患者中的安全性和有效性。结果显示，ANX007在12个月的治疗期间对视觉功能有显著的保护作用，能够显著降低视力丧失的风险。尽管在减少病变生长速率方面未达到统计学意义，但ANX007表现出良好的耐受性，并支持其神经保护机制，旨在保护光感受器细胞、突触和功能。公司计划与监管机构合作，确定ANX007的最佳推进路径。

OcuTerra 报告发表糖尿病眼病 1b 期研究的 OTT166 安全性和生物活性数据

2022-10-19

OcuTerra Therapeutics公司宣布其研发的新药OTT166在治疗糖尿病眼病方面的1b期临床试验数据已发表。该研究显示，OTT166眼药水具有良好的耐受性和生物活性，为治疗糖尿病眼病提供了进一步研究的依据。在试验中，44名患有糖尿病视网膜病变（DR）的患者接受了OTT166眼药水的治疗，结果显示OTT166眼药水能安全地达到视网膜，并显著降低了视网膜厚度。基于这些发现，OcuTerra Therapeutics正在进行Phase 2 DR:EAM研究，以评估OTT166在糖尿病视网膜病变中的安全性和有效性。该研究旨在为糖尿病眼病患者提供一种非侵入性的治疗选择，以延缓或预防视网膜病变的进展。

STEALTH BIOTHERAPEUTICS 宣布 ELAMIPRETIDE 治疗地理萎缩的 RECLAIM-2 2 期试验数据

2022-05-02

Stealth BioTherapeutics公司宣布了其二期临床试验ReCLAIM-2的初步数据，该试验评估了elamipretide在地理萎缩（GA）患者中的疗效。尽管试验未达到主要终点，即低亮度视觉敏锐度（LLVA）和地理萎缩（GA）进展的平均变化，但elamipretide在LLVA方面显示出分类改善，48周时有15%的患者视力提高了2行以上。elamipretide通过减少渐进性椭圆体区衰减，增强了椭圆体区的保护，这是光感受器损失的重要指标。公司计划继续推进开发计划，以更好地定位这一适应症，并有望进行潜在的合作。

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