Lupin Ltd

公司全称：Lupin Ltd

国家/地区：印度/——

类型：——

公司介绍：

Lupin Ltd is a pharmaceutical company focused on developing therapeutic agents for tuberculosis, inflammatory and metabolic diseases.In December 2022, Lupin Limited launched its Regional Reference Laboratory in Indore, Madhya Pradesh.In May 2023, Lupin Ltd entered into a definitive agreement to acquire the entire share capital of Medisol.In November 2022, Sumitomo Pharma Co Ltd and its subsidiary Sunovion Pharmaceuticals Inc entered into a definitive agreement to divest the U.S. market rights to Inhalation Solution and Inhalation Aerosol to Lupin Ltd.In October 2017, the company's US subsidiary Lupin Pharmaceuticals acquired Symbiomix Therapeutics for a cash consideration of US $150 million including a US $50 million upfront and other time based payments with sales based contingent payments. The acquisition was funded from internal funds and the transaction was closed on October 11, 2017.In July 2015, Lupin entered into a definitive agreement to acquire GAVIS Pharma

基本信息

地址：

Laxmi Towers,'B' Wing, Bandra Kurla Complex, Bandra (East), MUMBAI MAHARASHTRA 400051; IN; Telephone: +912266402222; Fax: +912266402130;

公司官网：

www.lupin.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
蛋白
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
前药
天然产物
融合蛋白
类固醇
生物制剂治疗

热门标签：

改良型新药
改良型生物制品
单克隆抗体
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

——

经营状态:

——

成立日期:

——

统一社会信用代码:

91310000660730316A

组织机构代码:

——

工商注册号:

——

纳税人识别号:

——

企业类型:

——

营业期限:

——

行业:

——

登记机关:

——

经营范围:

——

主营业务:

——

注册地址:

——

企业动态

美国多个药企因涉嫌操纵药品价格达成和解

2026-08-24 20:00:00

美国多个制药公司因涉嫌操纵处方药价格而被提起诉讼。其中，Glenmark Pharmaceuticals已达成和解，承诺向相关基金支付约2960万美元。该基金将用于赔偿因不当定价而受损的消费者。目前，仍有其他制药公司未达成和解，诉讼仍在继续。此次诉讼涉及2009年5月1日至2019年12月31日期间购买的处方药。消费者如需了解赔偿详情，可访问AGGenericDrugs.com网站或拨打免费电话1-866-290-0182。

印度Lupin公司与Tenpoint Therapeutics达成独家许可协议，推广新型眼科药物YUVEZZI™

2026-08-20 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited宣布，其全资子公司VISUfarma与Tenpoint Therapeutics Holding Limited的全资子公司Visus Therapeutics Inc.达成独家许可协议。该协议赋予VISUfarma在欧洲联盟、英国、瑞士、挪威和冰岛等地区对YUVEZZI™（卡巴胆碱和溴莫尼定酞酸盐眼药水）2.75%/0.1%的独家权利，这是一种专用于治疗成人老花眼的眼科产品。根据协议，VISUfarma将对Visus进行战略投资，Tenpoint和Visus将有权获得监管和商业里程碑付款以及基于净销售额的分级版税。YUVEZZI™作为首个和唯一获批准的每日一次双重作用老花眼眼药水，代表了眼科治疗的一大进步。Lupin表示，此次合作进一步加强了其在视力护理领域的领导地位，并扩大了在欧洲关键市场的业务。

印度制药巨头Lupin获得美国FDA对Pitolisant片剂的最终批准

2026-08-17 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited宣布，其提交的简化新药申请（ANDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。该ANDA针对的是4.45毫克和17.8毫克的Pitolisant片剂，该产品与美国Bioprojet Europe, Ltd.注册商标Wakix®的生物等效性已得到认可。Wakix®用于治疗特定疾病。Lupin Limited是一家总部位于印度的全球制药领导者，其产品遍布100多个市场。该公司专注于提供各种制药产品，包括品牌和仿制药配方、复杂仿制药、生物技术产品和活性药物成分。Lupin在全球拥有15个先进的制造基地和6个研究中心，以及超过26,000名专业员工。通过其子公司Lupin Diagnostics、Lupin Digital Health和Lupin Manufacturing Solutions，Lupin致力于通过改善患者健康结果来提升其业务。

印度制药巨头Lupin获得美国FDA批准其降钾药Sodium Zirconium Cyclosilicate口服悬浮液

2026-08-10 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其提交的Sodium Zirconium Cyclosilicate口服悬浮液的新药简略申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物规格为每包5克和10克，被批准与阿斯利康制药公司（AstraZeneca Pharmaceuticals LP）的Lokelma®口服悬浮液生物等效，用于治疗成人高钾血症。据估计，Sodium Zirconium Cyclosilicate口服悬浮液在美国的年销售额约为5.68亿美元。Lupin Limited是一家总部位于印度的全球制药领导者，业务遍及印度、美国、其他发达市场和新兴市场，产品在超过100个市场销售。公司拥有多元化的产品组合，包括仿制药、复杂仿制药、特殊药物和生物类似物，并通过差异化的产品组合加强其市场地位。Lupin在美国和印度的核心治疗领域，如心血管、呼吸、糖尿病、消化系统和女性健康领域，拥有强大的领导地位。公司拥有15个先进的制造设施，6个研究中心，以及超过26,000名专业员工。Lupin通过诊断、数字健康、患者支持计划和疾病管理计划等，继续扩大其医疗保健生态系统。可持续性是公司业务战略的核心支柱。

印度制药巨头Lupin在美国推出Sugammadex注射剂

2026-07-30 00:00:00

印度全球制药领导者Lupin Limited宣布，在美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）批准其简化新药申请后，公司已在美国推出Sugammadex注射剂，该产品规格为200 mg/2 mL（100 mg/mL）和500 mg/5 mL（100 mg/mL）单剂量安瓿。Lupin的Sugammadex注射剂与默克公司（Merck）的Bridion®注射剂生物等效，用于逆转由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞，适用于2岁及以上成人及儿童手术患者。Lupin Limited总部位于印度孟买，产品销往100多个市场，专注于提供包括品牌和仿制药、复杂仿制药、生物技术产品和活性药物成分在内的制药产品。Lupin在全球享有良好的声誉，在美国和印度在多个治疗领域占据领先地位，包括呼吸、心血管、抗糖尿病、抗感染、胃肠、中枢神经系统和女性健康等领域。Lupin在全球拥有15个先进的制造基地和7个研究中心，以及超过26,000名专业员工。Lupin通过其子公司——Lupin诊断、Lupin数字健康和Lupin制造解决方案致力于改善患者健康结果。

印度制药巨头Lupin获得美国FDA批准的苯二氮䓬类注射剂

2026-07-28 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其提交的苯二氮䓬类注射剂Diazepam Injection USP的简化新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该产品规格为10 mg/2 mL（5 mg/mL），为单剂量预填充注射器。该注射剂与美国辉瑞公司（Hoffman-LaRoche, Inc.）的Valium® Injection 10 mg/2 mL（5 mg/mL）生物等效，用于焦虑症的管理或焦虑症状的短期缓解。据估计，该产品在美国的年销售额约为7790万美元。Lupin Limited是一家总部位于印度的全球制药领导者，其产品在超过100个市场销售。Lupin专注于制药产品，包括品牌和通用配方、复杂通用制剂、生物技术产品和活性药物成分。Lupin在全球范围内拥有15个先进的制造基地和7个研究中心，以及超过24000名专业员工。Lupin致力于通过其子公司——Lupin诊断、Lupin数字健康和Lupin制造解决方案——改善患者的健康结果。

印度制药巨头Lupin将两项肿瘤项目LNP7457和LNP8701分拆至Kaveri Therapeutics

2026-07-21 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited宣布，将通过其全资子公司Lupin Inc.将两项肿瘤项目LNP7457（PRMT5）和LNP8701（SOS1）分拆至美国临床阶段肿瘤公司Kaveri Therapeutics Inc.。Kaveri将推进这些项目通过全球临床试验。根据协议，Lupin Inc.将在Kaveri中拥有重大股权份额，提供种子资金，并授予其对项目的独家权利。Kaveri将在首席执行官Kristi Jones和首席医疗官Dr. Robert Pierce的领导下作为独立实体运营。Kaveri将寻求筹集额外资金以资助其临床开发工作。值得注意的是，这两个项目在2025年和2026年的美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上分别报告了积极的临床进展。Lupin首席执行官Vinita Gupta表示，Lupin为这些肿瘤资产感到自豪，并期待通过Kaveri Therapeutics推进它们，这些资产的力量加上Kaveri经验丰富的领导团队，使公司能够加速开发针对肿瘤的靶向疗法，旨在为患者带来有意义的创新。

印度Lupin制药美国子公司召回250万瓶眼药水

2026-07-13 23:05:24

印度Lupin制药的美国子公司Lupin Pharmaceuticals宣布，由于发现未公开的污染物，自愿召回超过250万瓶醋酸泼尼松眼药水。这些眼药水是一种处方类固醇，用于治疗肿胀、发红和瘙痒。召回行动于6月4日启动，被归类为二级召回，意味着产品存在缺陷，但并非内在致命。这些眼药水在印度Pithampur工厂生产，并在美国全国范围内分销。召回的原因为“存在异物”，但未明确受影响的Lupin产品数量或问题如何被发现。截至目前，FDA的执法报告尚未指出与召回相关的任何不良影响。这是Lupin在2023年8月因避孕药可能无效而召回两批产品后，几乎三年内再次召回产品。此外，Lupin在美国本土化热潮中，在佛罗里达州珊瑚泉市规划了一个价值2.5亿美元的生产工厂。

印度制药巨头Lupin入选TIME和Statista2026年全球最具可持续性公司榜单

2026-07-06 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited（Lupin）近日宣布，其首次入选TIME和Statista发布的2026年全球最具可持续性公司榜单。该榜单对全球超过5000家大型和有影响力的组织进行了评估，涵盖了超过20个可持续性指标，包括可持续性承诺和评级、报告透明度以及环境和社会绩效。Lupin在750家入选公司中排名第318位，成为16家入选的印度公司之一。Lupin的排名反映了其在全球运营中持续整合ESG（环境、社会和治理）优先事项的努力，以及对患者、社区和其他利益相关者创造长期价值的承诺。此外，Lupin还获得了CDP气候变化和水安全最高“A”级领导力评级，以及2025年S&P全球企业可持续发展评估的91分。

印度制药巨头Lupin获得美国FDA对恩杂鲁胺片剂的临时批准

2026-06-28 00:00:00

印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其恩杂鲁胺片剂（40mg、80mg、120mg和160mg）的简化新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。其中，40mg和80mg规格的恩杂鲁胺片剂与阿斯特拉Zeneca公司生产的Xtandi®片剂生物等效，用于治疗已批准的适应症。Xtandi片剂传统上提供40mg和80mg剂量，而Lupin的临时批准的120mg和160mg剂量将为医疗保健提供者和患者提供额外的剂量选择。Lupin是一家总部位于印度的全球制药领导者，产品在100多个市场销售。公司专注于制药产品，包括品牌和通用制剂、复杂通用制剂、生物技术产品和活性药物成分。Lupin在全球范围内拥有15个先进的生产基地和7个研究中心，以及超过24,000名专业员工。

印度制药巨头Lupin获得美国FDA对恩杂鲁胺片剂的临时批准

2026-06-26 21:31:00

印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其恩杂鲁胺片剂（40mg、80mg、120mg和160mg）的简化新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。其中，40mg和80mg剂型的恩杂鲁胺片剂与阿斯利康公司（Astellas）的Xtandi®片剂生物等效。Xtandi片剂传统上以40mg和80mg的剂量供应，而Lupin的临时批准的120mg和160mg剂量将为医疗保健提供者和患者提供替代剂量选择。Lupin Limited总部位于印度孟买，是一家全球领先的制药公司，产品销往100多个市场。Lupin专注于制药产品，包括品牌和仿制药配方、复杂仿制药、生物技术产品和活性药物成分。在全球范围内，Lupin在印度和美国多个治疗领域，包括呼吸、心血管、抗糖尿病、抗感染、消化系统、中枢神经系统以及女性健康等领域，都拥有强大的市场地位。Lupin在全球拥有15个先进的制造基地和7个研究中心，以及超过24,000名专业员工。Lupin致力于通过其子公司——Lupin诊断、Lupin数字健康和Lupin制造解决方案——改善患者的健康结果。

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