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Orpheris Inc

公司全称:Orpheris Inc
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Orpheris Inc was founded in 2015 as a spin-out of Ashvattha Therapeutics LLC, to develop platform dendrimer technology exclusively licensed by Ashvattha from Johns Hopkins University, Wayne State University, National Institutes of Health, and the Kennedy Krieger Institute. Orphenis was created to develop the dendrimer technology for treatment of orphan diseases

基本信息

联系电话:

16508685853

地址:

303 Twin Dolphin Dr Ste 600 REDWOOD CITY CALIFORNIA 94065-1422; US; Telephone: +16508685853;

公司官网:

orpheris.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Orpheris,Ashvattha Therapeutics的全资子公司,专注于开发新型羟基树状大分子治疗药物(HDTs),用于治疗炎症、肿瘤和眼科疾病等未满足的医疗需求。公司宣布,其多中心2期PRANA临床试验已开始招募首例严重COVID-19住院成人患者,使用HDTs OP-101进行治疗。该研究由美国领先的学术医疗中心的调查员进行,包括约翰霍普金斯医院、埃默里大学、洛马琳达大学健康中心和德克萨斯大学健康科学中心休斯顿(UTHealth)。严重COVID-19的特点是巨噬细胞的过度激活,这些免疫细胞负责超炎症,可能导致危及生命的并发症。与仅针对单一途径(如抗体)的单药疗法不同,OP-101旨在针对并关闭所有促炎途径,使巨噬细胞恢复到正常抗炎状态。该研究旨在评估OP-101在治疗严重COVID-19患者中的安全性和耐受性,并评估其疗效。OP-101的独特机制使其在动物模型中显示出关闭多个导致超炎症途径的能力,可能减少或消除肺部炎症和多器官衰竭。
Orpheris,Ashvattha Therapeutics的子公司,专注于开发基于树突状聚合物的创新疗法,用于治疗炎症、肿瘤和眼科疾病等未满足的医疗需求。公司宣布了一项针对健康志愿者的OP-101皮下注射(SC)制剂(4或8mg/kg)的单次给药I期研究的成果。OP-101专门针对导致严重COVID-19患者肺损伤和多器官功能衰竭的过度炎症反应的活性巨噬细胞。它是唯一一种能够关闭导致过度炎症的多个途径的临床阶段疗法。OP-101目前正在进行一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验,以评估OP-101在严重COVID-19患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。I期研究显示,OP-101(4或8mg/kg)在健康志愿者中的单次皮下剂量给药耐受性良好,仅出现轻微的短暂注射部位反应,没有其他不良事件。这些安全性发现支持在严重COVID-19患者的II期临床试验中使用最大计划IV剂量(8mg/kg)。Orpheris计划利用新的制剂进行IV和SC给药,将OP-101的应用扩展到慢性炎症和神经炎症领域。
Orpheris,Ashvattha Therapeutics的子公司,专注于开发基于树突状聚合物的创新疗法,以治疗炎症、肿瘤和眼科疾病。近日,美国食品药品监督管理局(FDA)同意开展一项针对OP-101的Phase 2临床试验,以评估其在严重COVID-19患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效。OP-101是一种新型疗法,能够选择性地靶向反应性巨噬细胞,减少炎症反应和氧化应激。该临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,旨在评估OP-101在严重COVID-19患者中的安全性、耐受性和疗效。OP-101在健康志愿者中的I期研究显示,该药物在健康人体内具有良好的耐受性。Ashvattha Therapeutics和Orpheris的领导层表示,OP-101有望为严重COVID-19患者提供一种新的治疗选择。
Orpheris公司于2019年6月11日宣布,将在2019年6月16日至20日在科罗拉多州凯斯峰举行的神经退行性疾病会议上展示其领先候选药物OP-101和GCPII抑制剂的临床前数据。OP-101是一种用于治疗神经炎症的微胶质靶向治疗药物,旨在治疗与ccALD、ALS和帕金森病等中枢神经系统疾病相关的神经炎症。Orpheris的技术平台利用羟基树状大分子特异性靶向反应性小胶质细胞和反应性星形胶质细胞,以减少脱髓鞘和神经元损失。该平台在临床试验中显示出通过全身给药后快速分布全身、不与组织或蛋白质结合、非毒性且完整地通过尿液排出的特点。这些数据表明,系统性的羟基树状大分子(合成纳米结构聚合物)可以增强药物在脑炎症部位的反应性胶质细胞中的递送。

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