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Verseon Corp

公司全称:Verseon Corp
国家/地区:美国/——
类型:——
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公司介绍:
Verseon is an early stage drug discovery company focused on the development of programs for cancer, diabetes, Alzheimers, central nervous system and cardiovascular diseases.In March 2017, the Verseon's new facility, which would combine administrative and research functions in a single location, was nearing to complete. The company expected to take full advantage of the facility in mid 2017.In August 2015, the company purchased a research and development facility at Fremont, CA, under its wholly owned subsidiary, VRH1 LLC, including a building with approximately 85,000 square feet space.In October 2022, Verseon Corp had acquired Edammo Inc.In November 2019, the company announced the intention to cancel admission of its Common Shares to trading on AIM, subject to shareholder approval at a Special Shareholder Meeting convened for December 06, 2019 at Critosphere Cowork Space 7100 Stevenson Blvd, Fremont, CA 94538 USA. The company intended to extend a tender offer to repurchase c

基本信息

地址:

48820-100B Kato Road FREMONT CALIFORNIA 94538; US; Telephone: +15102259000; Fax: +15102259001;

公司官网:

www.verseon.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Verseon公司在2025年11月的IEEE国际未来机器学习与数据科学会议上发表了两个关于其VersAI™平台在生命科学领域应用的论文。其中一篇论文介绍了Verseon基于AI预测药物-靶点相互作用的新方法,有助于药物发现和开发。另一篇论文则描述了Verseon最新创新,用于预测个人的“真实”生物年龄。Verseon的第一篇论文展示了其在图神经网络架构方面的进步,以更好地捕捉知识图的拓扑结构,其预测结果在ChG-Miner数据集上的基准测试中比现有最先进的方法降低了41%的错误率。第二篇论文介绍了VersAge,Verseon用于更好地描述生物衰老过程的方法,其预测结果比同类生物衰老时钟更准确,比最接近的竞争方法低27%的错误率。Verseon的AI创新将扩展现代医学所能达到的边界。
Verseon公司宣布VE-4840作为主要糖尿病视网膜病变(DR)开发候选药物,因其通过初步毒理学研究并显示出显著降低糖尿病引起的视网膜血管通透性(RVP)。公司利用其独特的物理和AI驱动药物设计平台,为每种疾病靶点生成多个新颖的化学结构药物候选者,DR项目也不例外,第二个候选药物VE-3539也将进入IND启动研究。糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿(DME)是由于长期高血糖水平导致视网膜血管受损,进而引起出血和液体渗漏到视网膜,常导致视网膜增厚、视力模糊和中心视力丧失,严重时可能导致失明。Verseon的VE-4840是一种新型强效、高度选择性的可逆共价抑制剂,针对DR和DME疾病途径中的验证蛋白质靶点血浆激肽释放酶,可能为侵入性治疗提供替代方案。VE-4840在ARVO会议上展示的先前结果证明了其在口服给药时降低血浆激肽释放酶和VEGF引起的视网膜增厚和血管通透性的有效性。内部进行的进一步研究表明,VE-4840在体内啮齿动物模型中有效降低糖尿病引起的RVP,这一模型捕捉了人类DR的关键元素。第二个候选药物VE-3539也产生了类似的结果。Verseon公司正在为VE-4840进行I期临床试验的准备工作。
Verseon公司基于领先的硅基平台,推进了其在抗凝、HAE、DME和肿瘤治疗领域的四个药物研发项目。公司已提交其领先口服精准抗凝剂(PROAC)候选药物VE-1902的I期临床试验方案,并计划在2018年第三季度开始进行人体试验。此外,Verseon还在推进口服血浆激肽释放酶抑制剂用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME),并计划在2018年第四季度提名首个候选药物。针对遗传性血管性水肿(HAE)的治疗也在进行中,公司计划进一步优化候选药物的药代动力学特性并测试其体内疗效。Verseon还在开发新一代化疗药物,用于治疗多药耐药性癌症。
Verseon公司在BIO国际大会上展示了其新型口服精准抗凝剂(PROACs)的新颖数据,这些PROACs在临床试验中表现出独特的有效性和较低的出血风险。这表明PROACs可能特别适合解决长期联合抗血小板药物治疗的重大需求。Verseon的PROACs在预防血栓形成的同时,不会破坏血小板功能,这一特点为与NOACs相比显著降低出血风险提供了生物学解释。Verseon的首个PROAC临床试验候选药物VE-1902在体外实验中表现出抑制凝血酶生成但不延长峰值凝血酶生成的特点,且在有效浓度下,对血小板活化的抑制能力仅为NOACs的1/500。Verseon的PROACs是强效、高度选择性的可逆共价凝血酶抑制剂,在多个临床试验中显示出优异的疗效,且不破坏血小板功能,使其成为长期联合抗凝抗血小板治疗的理想候选药物。Verseon计划在2018年中开始VE-1902的临床试验,并预计第二个候选药物将在2019年进入临床试验。
Verseon公司在2018年ARVO年会上展示了其糖尿病黄斑水肿药物候选人的新疗效结果。研究显示,Verseon的口服血浆激肽释放酶抑制剂成功降低了视网膜厚度和视网膜渗漏,这是该疾病的主要特征。糖尿病黄斑水肿是导致失明的主要原因之一,Verseon的VE-3539在临床前模型中表现出降低视网膜渗漏和恢复平均循环时间的功效。Verseon的药物候选品通过口服给药,为糖尿病患者提供了一种安全便捷的替代方案,有助于预防视力丧失。Verseon利用计算机驱动的药物发现平台,结合全面的化学和生物学工作流程,设计用于治疗多种疾病的药物。除了糖尿病黄斑水肿项目,公司还在抗凝、遗传性血管性水肿和肿瘤学等领域开展药物研发。

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