Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co KG
公司全称：Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co KG
国家/地区：德国/——
类型：——
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公司介绍：
Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co KG is a biotechnology company developing antisense oligonucleotides
基本信息
企业动态
VERAXA Biotech与Secarna Pharmaceuticals合作开发下一代抗体寡核苷酸偶联物取得积极进展
2026-08-24 00:00:00
VERAXA Biotech AG和Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG宣布，他们在开发下一代抗体寡核苷酸偶联物（AOCs）用于治疗自身免疫和慢性免疫疾病方面的战略研究合作取得了初步积极成果。在早期体外研究中，结合双方技术和专长的AOC候选物比等价的未偶联裸寡核苷酸表现出更高的效力，突显了该方法的未来治疗潜力。受这些结果鼓舞，双方正在讨论联盟的下一步行动。AOCs被视为精准医学中一种可能具有变革性的方法，能够实现治疗寡核苷酸对疾病特异性细胞的靶向递送。最近的临床进展表明，它们通过克服传统挑战，如生物利用度低和脱靶效应，在治疗广泛疾病方面具有潜力。VERAXA的科学与首席科学官Christoph Erkel博士表示，这一里程碑证明了其点击化学驱动的偶联技术在公司主要关注领域以外的合作中可以高效应用。Secarna制药公司的首席执行官Konstantin Petropoulos博士表示，抗体引导的寡核苷酸由于抗体载体的选择性靶向机制提供了独特的优势。
Secarna Pharmaceuticals 将在 ASCO 2025 上展示先导反义寡核苷酸项目 SECN-15 的新数据和临床策略
2025-05-23 00:00:00
Secarna Pharmaceuticals在即将召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将展示其领先项目SECN-15的新数据，该药物是一种针对NRP1的潜在首创类反义寡核苷酸（ASO），具有显著的抗肿瘤活性以及良好的体内安全性和耐受性。数据显示，SECN-15在肿瘤模型中表现出与免疫检查点抑制剂（ICIs）的强效单药和联合疗效，即使在ICIs无或有限活性的情况下。SECN-15被选为胃癌的领先适应症，计划进行I/II期临床试验，以研究其作为单药和与PD-1阻断抗体联合使用时的安全性和有效性。Secarna Pharmaceuticals是一家重新定义最佳类寡核苷酸治疗药物发现和开发的生物制药公司，其AI赋能的OligoCreator®平台能够快速识别和表征具有卓越安全性和疗效的寡核苷酸治疗药物。
Secarna Pharmaceuticals与Orbit Discovery达成合作，共同发现和开发结合环状肽的靶向反义寡核苷酸（ASO）药物。该合作将利用Orbit Discovery的肽发现专长和基于珠子的肽展示引擎，识别、筛选和选择针对多种疾病靶点的环状肽，与Secarna的ASO分子结合。这一合作将扩展Secarna的药物谱，使其能够开发出超越抗体和糖分子（如GalNAc）等模态的靶向反义资产。Secarna的CBO Konstantin Petropoulos表示，很高兴与Orbit Discovery合作，其团队在肽发现和开发方面的专长将增强Secarna开发靶向反义药物的能力。Orbit Discovery的CEO Dr. Neil Butt表示，与Secarna合作将满足对有效和高度特异性靶向治疗的需求，推动创新ASO疗法的交付方式。这次合作进一步验证了Orbit Discovery在靶向肽结合物发现方面的专长，并增加了其合作伙伴阵容，共同致力于提供毒性更低、组织特异性更好的药物，最终为全球患者带来更安全、更有效的治疗选择。
Celanese公司与Secarna Pharmaceuticals公司宣布开展一项研究合作，旨在开发长效植入式装置，用于输送抗义核酸（ASOs）。ASOs是一种合成分子，旨在针对特定信使RNA，以防止产生与多种疾病（包括心代谢、中枢神经系统、肿瘤和罕见病）进展相关的蛋白质。这种抗义疗法是一种创新的、商业上得到验证的治疗方法，但通常需要频繁给药或输送大量剂量以达到预期作用部位，最终给患者带来沉重的治疗负担。Celanese的VitalDose药物输送平台和Secarna的专有ASO药物发现和开发平台将用于开发ASO释药植入物，有望减少给药频率，最小化脱靶免疫反应，并提高靶向性，为多种适应症提供更好的患者预后。Celanese的VitalDose药物输送平台具有可靠、可控释放性能，在美国和欧洲已用于批准的输注药物产品，并已被证明可以稳定释放ASO长达一年。Secarna的专有ASO药物开发与发现平台使公司能够发现针对难以用传统方法治疗的靶点的创新疗法。通过合作，两家公司希望结合各自的技术和专业知识，为患者提供更具体、更安全、更有效的治疗选择。
MUNICH and MARTINSRIED, GERMANY / ACCESSWIRE / March 27, 2023 / Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG ("Secarna"), a biopharmaceutical company focusing on the discovery and development of next-generation antisense oligonucleotide (ASO) therapies to address challenging or previously undruggable targets, and SciNeuro Pharmaceuticals ("SciNeuro"), a leader in the discovery and development of innovative therapeutics for the treatment of neurological diseases, today announced the signature of a multi-target research and option agreement. Within the collaboration, the companies will work together to generate novel ASO therapies directed at targets that play a critical role in diseases of the Central Nervous System.Secarna will employ its commercially validated locked nucleic acid discovery and development platform, LNAplusTM to generate and profile antisense oligonucleotide candidates against targets selected by SciNeuro that are relevant for the treatment of CNS diseases, following which SciNeuro has an option to obtain worldwide exclusive rights for development and commercialization.
Lipigon 的 I 期临床研究使用源自 Secarna Pharmaceutical 的 LNAplus（TM） 技术平台的反义寡核苷酸候选药物进行 I 期临床研究的第一个受试者给药
2022-05-31 00:00:00
Secarna Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Lipigon Pharmaceuticals的领先候选药物Lipisense已进入1期临床试验。Lipisense是一种由Secarna的LNAplus™平台开发的ASO，用于治疗罕见脂质相关疾病。瑞典药品管理局已批准该试验，并已对首位受试者进行了给药。这一进展为Secarna带来了里程碑式的成就，因为Lipisense是首个从LNAplus™技术平台衍生并进入临床开发的ASO。该药物旨在记录Lipisense的安全性、药代动力学特性和药效学效应，并针对严重高甘油三酯血症和家族性胆固醇酯血症（FCS）等疾病。Secarna拥有多个成功的合作伙伴项目，包括与Evotec、Denali Therapeutics和Achilles的多项目合作，并拥有11个有潜力的ASO项目。Secarna的LNAplus™平台是一个快速、可靠、可扩展和高效的药物发现平台，能够发现针对挑战性或目前无法用药的靶点的全新ASO疗法。
MUNICH and MARTINSRIED, GERMANY / ACCESSWIRE / February 22, 2022 / Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co. KG ("Secarna"), a biopharmaceutical company focusing on the discovery and development of next-generation antisense oligonucleotide (ASO) therapies to address challenging or previously undruggable targets, today announced that Denali Therapeutics Inc. ("Denali") has exercised its option to in-license an ASO program generated by Secarna through its proprietary drug discovery and development platform, LNAplusTM. This program is part of the Research Collaboration and Option Agreement between the two companies and is the first project for which Denali has exercised an option.The agreement was signed in October 2020 and expanded in October 2021 to include multiple additional discovery and research programs across a range of undisclosed targets and diseases of the CNS. Under the collaboration, Secarna is employing its LNAplusTM platform to generate ASO candidates against targets relevant for the treatment of neurodegenerative diseases. Denali is then applying its OTV technology to facilitate delivery of these ASOs across the blood-brain barrier (BBB).
Achilles Therapeutics在第三季度取得了良好进展，宣布了其财务结果和业务亮点。公司在即将召开的SITC会议上将分享CHIRON（非小细胞肺癌）和THETIS（黑色素瘤）研究的初步结果。公司利用其专有的生物信息学平台进行详细的基因组分析，能够准确量化肿瘤反应成分并跟踪患者给药后的克隆性新抗原反应性T细胞（cNeT）。此外，公司将在SITC会议上分享VELOS Process 2制造工艺的细节，该工艺能够比当前工艺1常规生成更高剂量的cNeT。公司还获得了美国和欧洲专利，覆盖了一种通过确定患者癌细胞中的克隆性新抗原总数或克隆性新抗原与亚克隆性新抗原的比例来识别可能对检查点抑制剂（CPI）产生反应的癌症患者的方法。公司在Moffitt癌症中心启动了CHIRON I/IIa临床试验的第一位美国患者，并从Secarna Pharmaceuticals GmbH & Co获得了用于体外制造T细胞药物产品的反义寡核苷酸技术和知识产权。财务方面，截至2021年9月30日，公司现金和现金等价物为2.82亿美元，研发支出为1070万美元，一般和行政费用为500万美元。公司预计其现金和现金等价物足以支持其计划运营至2023年下半年，包括对正在进行的CHIRON和THETIS临床试验的全面资助。
Denali Therapeutics 报告 2021 年第三季度财务业绩和业务亮点
2021-11-04
Denali Therapeutics Inc.公布了2021年第三季度财务报告和业务亮点。公司继续推进其广泛的药物研发管线，加强战略合作伙伴关系，并建立制造和商业能力。在第三季度，Denali开始了一项针对肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者的eIF2B激活剂DNL343的1b期研究。Sanofi将Denali的RIPK1抑制剂SAR443820（DNL788）推进至ALS的2期开发。在帕金森病（PD）方面，Denali在Biogen研发日活动上更新了其LRRK2抑制剂合作进展。此外，Denali的运输载体（TV）产品组合继续推进。公司扩大了与Secarna在反义寡核苷酸（ASOs）研究合作，并开始了一项针对亨廷顿病的DNL310（ETV:IDS）的1/2期研究。Denali还开始建设临床制造设施，以支持其开发计划并扩大TV平台项目。公司还任命了新的首席商务官，并扩大了其科学顾问委员会。Denali预计将在2021年底前提交PTV:PGRN（DNL593）的IND申请或CTA，并在2021年底至2022年初提交ATV:TREM2（DNL919）的IND申请或CTA。
Denali Therapeutics公司正在开发一种新型的血脑屏障（BBB）运输载体（TV）技术，旨在解决将生物治疗药物递送到大脑的难题。最新临床前数据支持了ETV:IDS（DNL310）通过系统性给药治疗亨特综合症神经病理学的潜力，并有望取代现有标准治疗。公司预计将在2020年底前公布DNL310的早期安全性和生物标志物数据，如果结果积极，将验证其TV技术在脑部递送方面的潜力。Denali的TV技术平台能够增强和解锁生物治疗药物在大脑中的靶点，包括酶、抗体和寡核苷酸等，涵盖神经退行性疾病、溶酶体储存病和肿瘤学等多个治疗领域。公司的旗舰项目ETV:IDS（DNL310）针对亨特综合症（MPS II），旨在治疗亨特综合症的行为和认知方面，同时维持全身益处。目前，DNL310正在进行一项1/2期临床试验，预计将在2020年底前公布中期安全性分析和生物标志物数据。
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