欧生物科学集团于2026年7月28日发布2026年上半年业绩报告，报告显示，截至2026年6月30日，集团实现营业收入84.5百万欧元，同比增长5%。其中，自有产品收入为31.3百万欧元，同比增长10%，占总营业收入的37%。国际业务收入占总营业收入的47%。集团继续推进其战略转型，包括产品研发、国际化和市场开拓。
全球分子诊断公司Seegene近日宣布推出一套基于PCR技术的全面综合征检测方案，该方案可同步检测性传播感染(STI)与人乳头瘤病毒(HPV)，覆盖生殖道感染(RTI)相关场景。Seegene已启动“全球百万临床研究”，旨在评估针对特定疾病的诊断检测策略的临床实用性，并为PCR检测的全球新标准生成科学依据。42个月内收集的约6万份检测结果分析显示，82%的HPV阳性病例中检出了STI病原体，证实了同步开展STI检测的潜在应用价值。Seegene计划通过全球百万临床研究，持续积累HPV与STI全面联合检测的临床证据，并在美国临床化学年会暨临床实验医学博览会(ADLM 2026)上介绍其全面PCR检测方案的重要意义与未来发展方向。
韩国分子诊断领域的全球领导者Seegene公司宣布，其美国子公司Seegene USA已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的紧急使用授权（EUA），推出Allplex™ HSV-1&2/VZV/MPXV检测。这是一款多联实时PCR检测，可同时检测与临床重叠病变相关的多种病毒病原体。该测试旨在同时检测单纯疱疹病毒1型和2型（HSV-1和HSV-2）、水痘-带状疱疹病毒（VZV）和猴痘病毒（MPXV）。Seegene USA利用其专有的高多联PCR技术，包括DPO™、TOCE™和MuDT™，以及自动化产品开发平台（Seegene Digitalized Development System）开发了这款测试。Seegene USA计划利用这一授权扩大其在美国市场的多联PCR检测产品组合，并作为其技术共享倡议的一部分，支持区域合作伙伴开发针对当地需求的多联分子检测产品。
Seegene公司宣布启动全球百万临床研究（GMCS），旨在通过实际数据评估综合症候群PCR检测方法在临床上的效用和潜在影响。该项目计划在韩国及全球医疗保健机构开展，以积累大规模全球测试数据并评估针对主要传染病的特定疾病测试方法的临床价值。目标是为新的全球测试标准建立科学依据，支持更全面、准确的诊断环境。Seegene为该项目提供STAgora™实时测试数据分析平台，用于支持病原体流行率和感染趋势的统计分析。GMCS旨在超越传统靶向检测，评估综合PCR检测的临床价值，能够在单次测试中检测多种主要致病病原体。研究将分析通过传统测试难以完全捕捉到的实际测试数据，包括先前未检测到的病原体、共感染、基因型和地区及季节性流行病学模式。研究最初将聚焦于生殖道感染、呼吸道感染和消化道感染等主要传染病类型，旨在提供超越现有测试方法的额外测试见解，并评估这些信息如何支持临床决策。Seegene首席执行官兼创始人金钟元博士强调，GMCS不仅是为了积累实际测试数据，更是行业首个此类规模的临床研究，旨在编制科学证据，帮助开启诊断新范式。
韩国分子诊断公司Seegene宣布，其新型抗生素耐药性检测产品Allplex™ MDRO Assay已获得欧盟CE标志认证，并在欧洲市场推出。该测试旨在识别与医院感染相关的多重耐药性微生物（MDRO），包括主要的多重耐药性病原体和耐药基因。该测试能够通过PCR分子检测快速筛查，为及时控制医院感染提供支持。Allplex™ MDRO Assay的推出反映了Seegene在应对全球抗生素耐药性挑战和满足对快速、全面诊断方法需求方面的战略。Seegene还计划开发针对金黄色葡萄球菌耐甲氧西林（MRSA）的Allplex™ MRSA Assay，预计明年推出。
Seegene公司在慕尼黑的ESCMID Global 2026大会上展示了其实时数据分析平台STAgora™和改进的自动化PCR工作流程系统CURECA™。专家们了解了CURECA™的自动化PCR工作流程，并讨论了可能的用途。STAgora™区域允许参观者体验平台的实时模拟，并熟悉其直观的用户界面和聚合测试数据的可视化功能。Seegene提出了“从数字到洞察”的中心信息，该信息描述了自动化测试基础设施和实时数据分析如何协同工作，以更好地理解和排序流行病学发展。Seegene还展示了与区域流行病学数据相结合的聚合测试结果。此外，Seegene展示了CURECA™的改进版本，参观者可以了解其模块化系统架构和自动化工作流程。Seegene计划扩大与实验室和卫生机构的试点项目，以全面评估平台并支持未来的应用场景。
法国体外诊断和生命科学领域的领导者Eurobio Scientific于2026年4月10日发布了其2025年度的合并财务报告。报告显示，公司2025年营收达到1.68亿欧元，同比增长9%。产品销售增长20%，占总营收的35%。公司在国际市场的营收占比达到42%。尽管面临一些挑战，如成本压力和某些欧洲子公司的困难，公司的EBITDA和净利润均保持稳定。
全球领先的分子诊断公司Seegene，Inc.近日宣布在法国成立新的子公司，以加强其在欧洲的业务并支持全球销售扩张。法国已成为欧洲第二大分子诊断市场，Seegene新子公司将增强技术支持、市场开发和与医疗利益相关者的协作，强化与客户和合作伙伴的当地合作关系。法国市场的加入使Seegene的海外销售子公司达到8家，为其遍布94个国家/地区的90家分销商的全球分销网络提供了补充。子公司将为Seegene正在开发的解决方案CURECA™和STAgora™在欧洲的推广提供战略据点。
全球分子诊断领导者Seegene Inc.与Springer Nature合作，宣布启动2025-2026年度Nature Awards MDx影响研究资助计划。该计划专注于尿路感染（UTI-DR）的抗生素耐药性问题，面向全球研究人员开放申请，申请截止日期为2025年11月20日。获奖者将获得最高60万美元的研究资金，以及Seegene提供的PCR综合征检测、消耗品、仪器和软件支持。该计划旨在推动Seegene技术共享倡议，并扩大分子诊断的访问。Seegene致力于通过提供工具和技术，帮助科学家将创新想法转化为实际解决方案，加速分子诊断的发展，以实现创建无病世界的愿景。
韩国Seegene公司与全球诊断领域领导者Werfen达成技术共享合作协议，双方将在西班牙设立合资公司Werfen-Seegene，预计2025年上半年完成政府审批。此合作基于2023年与以色列Hylabs公司达成的首个NewCo合作伙伴关系。Seegene的突破性技术，如病原体实时PCR和自动化产品开发系统（SGDDS），将用于全球诊断。合资公司将重点开发针对传染病的产品，如抗菌药物耐药性测试、病毒载量测试等，利用Werfen在西班牙的本地基础设施和网络。此外，Seegene还与微软和Springer Nature建立了战略合作伙伴关系，旨在通过先进IT系统操作和AI数据分析支持产品开发。
Seegene公司与全球专业诊断领域的领导者Werfen公司达成合作，共同开发适用于西班牙和葡萄牙医疗体系的qPCR检测产品，包括性传播感染和耐药性检测。此次合作基于Seegene的OneSystem业务，旨在通过共享Seegene的定量PCR技术和数字化开发系统（SGDDS），以及自动化制造技术，帮助西班牙和葡萄牙建立快速响应未来疫情的基础设施。Seegene致力于建立一个开放创新全球网络，让各国科学家共同开发针对当地需求的qPCR检测产品，以实现无疾病世界的目标。
